ციმციმაეწოდება მინიმალურ ტემპერატურას, რომლის დროსაც ნავთობპროდუქტის ორთქლი ქმნის ნარევს ჰაერთან, რომელსაც შეუძლია მოკლევადიანი ალი წარმოქმნას მასში გარე წყაროს (ალი, ელექტრული ნაპერწკალი და ა.შ.) აალებისას.

ციმციმი არის სუსტი აფეთქება, რომელიც შესაძლებელია მკაცრად განსაზღვრული კონცენტრაციის ფარგლებში ნახშირწყალბადების ჰაერთან ნარევში.

გამოარჩევენ ზედადა ქვედაცეცხლის გავრცელების კონცენტრაციის ზღვარი. ზედა ზღვარი ხასიათდება ორთქლის მაქსიმალური კონცენტრაციით ორგანული ნივთიერებებიჰაერთან ნარევში, რომლის ზემოთ აალება და წვა, როდესაც აალების გარე წყარო შემოდის, შეუძლებელია ჟანგბადის ნაკლებობის გამო. ქვედა ზღვარი ჰაერში ორგანული ნივთიერებების მინიმალურ კონცენტრაციაზეა, რომლის ქვემოთ ადგილობრივი აალების ადგილზე გამოთავისუფლებული სითბოს რაოდენობა არასაკმარისია რეაქციის მთელ მოცულობაში გასაგრძელებლად.

Ციმციმაეწოდება მინიმალურ ტემპერატურას, რომლის დროსაც საცდელი პროდუქტის ორთქლი, როდესაც შედის აალების გარე წყარო, ქმნის მდგრად დაუცველ ცეცხლს. აალების ტემპერატურა ყოველთვის უფრო მაღალია ვიდრე აალების წერტილი, ხშირად საკმაოდ მნიშვნელოვნად - რამდენიმე ათეული გრადუსით.

თვითანთების ტემპერატურარა არის მინიმალური ტემპერატურა, რომლის დროსაც ნავთობპროდუქტების ნარევი ჰაერთან შეიძლება აალდეს აალების გარე წყაროს გარეშე? Pa6ota ეფუძნება ნავთობპროდუქტების ამ თვისებას. დიზელის ძრავებიშიგაწვის. ავტომატური აალების ტემპერატურა რამდენიმე ასეული გრადუსით აღემატება აალების წერტილს. ნავთის, დიზელის საწვავის, საპოხი ზეთების, საწვავის ზეთების და სხვა მძიმე ნავთობპროდუქტების აალებადი წერტილი ახასიათებს ფეთქებადობის ქვედა ზღვარს. ბენზინის აალების წერტილი, რომლის ორთქლის წნევა ოთახის ტემპერატურაზე მნიშვნელოვანია, ჩვეულებრივ ახასიათებს ფეთქებადი მოქმედების ზედა ზღვარს. პირველ შემთხვევაში, განსაზღვრა ხორციელდება გათბობის დროს მეორეში - გაგრილების დროს.

ნებისმიერი პირობითი მახასიათებლის მსგავსად, აალების წერტილი დამოკიდებულია მოწყობილობის დიზაინზე და განსაზღვრის პირობებზე. გარდა ამისა, გავლენას ახდენს მის ღირებულებაზე გარე პირობები- ატმოსფერული წნევა და ჰაერის ტენიანობა. აალების წერტილი იზრდება მატებასთან ერთად ატმოსფერული წნევა.

აალების წერტილი დაკავშირებულია საცდელი ნივთიერების დუღილის წერტილთან. ცალკეული ნახშირწყალბადებისთვის, ეს დამოკიდებულება, ორმანდისა და კრევინის მიხედვით, გამოიხატება თანასწორობით:

T vsp \u003d K T ​​kip, (4.23)

სადაც T flash - flash point, K; K - კოეფიციენტი ტოლია 0,736; T boil - დუღილის წერტილი, კ.

აალების წერტილი არის არადამატებითი რაოდენობა. განიცადა იგი
მნიშვნელობა ყოველთვის დაბალია, ვიდრე გამოითვლება დანამატის წესების მიხედვით
ნარევის შემადგენელი კომპონენტების აალების წერტილების საშუალო არითმეტიკული. ეს იმიტომ ხდება, რომ აალების წერტილი ძირითადად დამოკიდებულია დაბალი დუღილის კომპონენტის ორთქლის წნევაზე, ხოლო მაღალი დუღილის კომპონენტი ემსახურება როგორც სითბოს გადამცემს. მაგალითად, შეიძლება აღინიშნოს, რომ თუნდაც 1% ბენზინის შეყვანა საპოხი ზეთში ამცირებს აალების წერტილს 200-დან 170 ° C-მდე, ხოლო 6% ბენზინი ამცირებს მას თითქმის ნახევარით. .

აალების წერტილის დადგენის ორი მეთოდი არსებობს - დახურულ მოწყობილობებში და ღია ტიპის. იგივე ნავთობპროდუქტის აალების წერტილის მნიშვნელობები, განისაზღვრება ინსტრუმენტებში სხვადასხვა სახის, მკვეთრად განსხვავდება. ძლიერ ბლანტი პროდუქტებისთვის ეს განსხვავება 50-ს აღწევს, ნაკლებად ბლანტი პროდუქტებისთვის 3-8°C. საწვავის შემადგენლობიდან გამომდინარე, მნიშვნელოვნად იცვლება მისი თვითანთების პირობები. ეს პირობები, თავის მხრივ, დაკავშირებულია საწვავის საავტომობილო თვისებებთან, კერძოდ, დეტონაციის წინააღმდეგობასთან.

ოპტიკური თვისებები

პრაქტიკაში, ნავთობპროდუქტების შემადგენლობის სწრაფად დასადგენად, ასევე მათი წარმოების დროს პროდუქციის ხარისხის გასაკონტროლებლად, ხშირად გამოიყენება ოპტიკური თვისებები, როგორიცაა რეფრაქციული ინდექსი (ინდექსი), მოლეკულური რეფრაქცია და დისპერსია. ეს ინდიკატორები შედის ბევრ GOST-ში ნავთობპროდუქტებისთვის და მოცემულია საცნობარო ლიტერატურაში.

რეფრაქციული ინდექსი- ძალიან მნიშვნელოვანი მუდმივია არა მხოლოდ ცალკეული ნივთიერებებისთვის, არამედ ნავთობპროდუქტებისთვისაც, რომლებიც წარმოადგენს კომპლექსურ ნარევს სხვადასხვა კავშირები. ცნობილია, რომ ნახშირწყალბადების გარდატეხის მაჩვენებელი რაც უფრო დაბალია, მით მეტია მათში წყალბადის ფარდობითი შემცველობა. ციკლური ნაერთების რეფრაქციული ინდექსი უფრო მეტია, ვიდრე ალიფატური. ციკლოალკანები იკავებენ შუალედურ ადგილს არენებსა და ალკანებს შორის (ჰექსანი 1,3749, ციკლოჰექსანი 1,4262, ბენზოლი 1,5011). ჰომოლოგიურ სერიებში რეფრაქციული ინდექსი იზრდება ჯაჭვის გახანგრძლივებასთან ერთად. ყველაზე შესამჩნევი ცვლილებები შეინიშნება ჰომოლოგიური სერიის პირველ წევრებში, შემდეგ კი ცვლილებები თანდათანობით იხსნება. თუმცა, არსებობს გამონაკლისები ამ წესიდან. ციკლოალკანებისთვის (ციკლოპენტანი, ციკლოჰექსანი და ციკლოეპტანი) და არენებისთვის (ბენზოლი და მისი ჰომოლოგები) ჯერ ხდება რეფრაქციული ინდექსის შემცირება, შემდეგ კი ზრდა ალკილის შემცვლელების სიგრძის ან რაოდენობის ზრდით. მაგალითად, ბენზოლის გარდატეხის ინდექსია 1,5011, ტოლუოლი 1,4969, ეთილბენზოლი 1,4958, ქსილენები 1,4958-1,5054.

ნახშირწყალბადების ჰომოლოგიურ სერიაში არის წრფივი კავშირი სიმკვრივესა და რეფრაქციულ ინდექსს შორის. ციკლოალკანების ფრაქციებისთვის არის სიმბატის ცვლილება დუღილის წერტილისა (მოლეკულური წონა) და რეფრაქციული ინდექსი; რაც უფრო მაღალია დუღილის წერტილი, მით უფრო მაღალია გარდატეხის ინდექსი. გარდა რეფრაქციული ინდექსისა, მისი ზოგიერთი წარმოებული ძალიან მნიშვნელოვანი მახასიათებელია, მაგალითად, სპეციფიკური რეფრაქცია:

R 1 \u003d (n D - 1) / p \u003d\u003d const (Gladstone - Dahl ფორმულა), (4.24)

R 2 = [(n 2 D - 1) / (n 2 D + 2)] 1/ р == const (ლორენცი - ლორენცის ფორმულა), (4.25)

სადაც p არის პროდუქტის სიმკვრივე, რომელიც იზომება იმავე ტემპერატურაზე, როგორც გარდატეხის ინდექსი.

სპეციფიური გარდატეხის პროდუქტი მოლეკულური წონადაურეკა მოლეკულური რეფრაქცია.მოლეკულურ რეფრაქციას აქვს ადიტიურობა ცალკეულ ნივთიერებებზე. გარდა ამისა, მოლეკულური გარდატეხა უდრის ატომური რეფრაქციის ჯამს. დაფუძნებული დიდი რიცხვიექსპერიმენტული მონაცემებით დადგინდა, რომ მოლეკულის გახანგრძლივება ერთი მეთილენის ჯგუფით (CH 2) იწვევს მოლეკულური რეფრაქციის ზრდას 4.6-ით.

საცდელი ნივთიერების რეფრაქციული ინდექსი დამოკიდებულია დაცემის სინათლის ტალღის სიგრძეზე. ნაი უფრო დიდი ღირებულებაგარდატეხის ინდექსი მოკლე ტალღის სიგრძის სინათლისთვის და პირიქით. სინათლის გარდატეხის ინდექსის დამოკიდებულება მის ტალღის სიგრძეზე მოცემული ნივთიერებისთვის ხასიათდება დისპერსიასსინათლის (გაფანტვა).

აალებადი წერტილი არის ის, რომლის დროსაც მისი ორთქლი ხანმოკლე ცვივა ჭურჭელში გაცხელებული თხევადი აალებადი ნივთიერების ზედაპირზე. ჩვეულებრივ, ციმციმი არ გადადის წვის პროცესში, რადგან ამ ტემპერატურაზე აალებადი ორთქლების წარმოქმნის სიჩქარე ნაკლებია, ვიდრე მათი წვის სიჩქარე. ალივით წვა ხდება მოგვიანებით, უფრო მაღალ ტემპერატურაზე, რომელსაც ეწოდება აალების (ან აალების) ტემპერატურა.

ამ პარამეტრს საკვანძო მნიშვნელობა აქვს ყველა სახის აალებადი სითხეების გამოყენების ტექნიკაში, რადგან ის საშუალებას გაძლევთ დააწესოთ წესები და შეზღუდვები მათი უსაფრთხო მოპყრობისთვის, განსაზღვროთ საწვავის სისუფთავე, საშიში დანამატების არსებობა, გამოავლინოთ ყალბი პროდუქტები და საიმედოდ გამოთვალეთ ძრავების და ელექტროსადგურების მუშაობის რეჟიმები.

თხევადი საწვავის აალების წერტილი იზომება ორი მეთოდით - ღია და დახურული ჭურჭელი. ისინი განსხვავდებიან ამით ბოლო მეთოდიორთქლი ვერ გადის მიმდებარე სივრცეში და აფეთქება ხდება დაბალ ტემპერატურაზე. ღია თასში აალების წერტილი ყოველთვის უფრო მაღალია და ეს ტემპერატურის სხვაობა იზრდება პარამეტრის აბსოლუტური მნიშვნელობით.

ჩვენს ქვეყანაში, ღია ჭურჭელში აალების წერტილის განსაზღვრის ორი მეთოდი სტანდარტიზებულია GOST 4333-87 - კლივლენდი და ბრენკენი. კიდევ ერთი სტანდარტი - GOST 6356-75 - ადგენს მსგავს ტექნიკას დახურული ჭურჭლისთვის.

გაზომვის პრინციპი

კვლევა ტარდება საყოფაცხოვრებო მოწყობილობაზე, როგორიცაა TVO.

ორივე GOST ადგენს შემდეგ პროცედურას აალებული წერტილების გაზომვისთვის.
ნავთობპროდუქტებს ასხამენ ღია (ან დახურულ) ლითონის თასის ფორმის ჭურჭელში შიდა კედელზე მონიშნულ ნიშნულამდე. ჭურჭელი მოწყობილობაში დამონტაჟებულია გამათბობელი მოწყობილობის აზბესტის ზედაპირზე, სამფეხის დახმარებით, თერმომეტრი ფიქსირდება ისე, რომ ვერცხლისწყლის თავი სითხის შიგნით იყოს ჭურჭლის ძირიდან მინიმუმ 8 მმ სიმაღლეზე. წრის ცენტრში. ჩართეთ გათბობა, დააყენეთ სასურველი ტემპერატურის მატება.

თხევადი ზედაპირის ზემოთ ყოველ 2 ºС ხორციელდება წვერით ჰორიზონტალური მიმართულებით გაზის სანთურაცეცხლზე არა უმეტეს 4 მმ. როდესაც ორთქლის ხანმოკლე ლურჯი ციმციმი ხდება, ტემპერატურა აღირიცხება. ეს არის სასურველი მნიშვნელობა. როდესაც სითხე კიდევ უფრო გაცხელდება, ის აინთება წითელი ცეცხლით. ჩაწერეთ ანთების ტემპერატურა.

დახურულ ჭურჭელში ციმციმის შესწავლისას სახურავის ქვეშ მოთავსებულია გაზის აალებადი მუდმივი წვით. ასეთ ჭურჭელში ორთქლი უფრო სწრაფად გროვდება, ციმციმი უფრო ადრე ხდება.

ზოგიერთი მონაცემი ფლეშის ტემპერატურის გაზომვის შესახებ

დღესდღეობით, არსებობს უფრო მოწინავე მოწყობილობები ვიდრე TVO-ზე, ნათების წერტილების დასადგენად. ისინი ხასიათდებიან გაზომვის მაღალი სიზუსტით, ოპერაციების ავტომატიზაციით, მეგობრული ინტერფეისებით, მაღალი პროდუქტიულობით და, შესაბამისად, მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს ოპერატორების მუშაობას დატვირთულ ლაბორატორიებში.

ღია ჭურჭლის ტექნიკა გამოიყენება დაბალი აქროლადი ორთქლის წნევის მქონე ნივთიერებების შესასწავლად - მინერალური ზეთები, ნარჩენი ნავთობპროდუქტები. დახურული ჭიქის ანალიზები უფრო გამოიყენება სითხეებისთვის, რომლებსაც აქვთ მაღალი აქროლადი ორთქლი. ორივე მეთოდის გამოყენებით კვლევების შედეგებს შეიძლება ჰქონდეს მნიშვნელოვანი განსხვავებები (ორი ათეული ºС).

დახურულ თასში 61 ºС-ზე დაბალი აალებადი წერტილების მქონე ნივთიერებები კლასიფიცირდება როგორც აალებადი. ისინი, თავის მხრივ, იყოფა განსაკუთრებით სახიფათო (T აფეთქება ≤ -18 ºС), სახიფათო (T აფეთქება -18 ºС-დან +23 ºС-მდე) და სახიფათო ამაღლებულ ტემპერატურაზე (T აფეთქება 23 ºС-დან 61 ºС-მდე).

დიზელის საწვავისთვის, ღია ჭურჭელში აალების წერტილი მერყეობს 52-დან 96 ºС-მდე, ბენზინისთვის - -43 ºС. ბენზინზე თვითანთების ტემპერატურა - 246 ºС, დიზელის საწვავისთვის - 210 ºС. ვინაიდან ეს უკანასკნელი შიგაწვის ძრავის წვის პალატაში კი არ აალდება, არამედ თვითინთება, გასაგები ხდება, რატომ ახასიათებს ბენზინთან შედარებით ასეთი მაღალი აალების წერტილი და ავტომატური აალების დაბალი ტემპერატურა.

ღია თასში საწვავის აალების წერტილი არის თხევადი საწვავის მნიშვნელოვანი ინფორმაციული პარამეტრი, რომელიც გამოიყენება პროდუქტის ხარისხის დასადგენად.

თუ მოგეწონათ ჩვენი სტატია და ჩვენ როგორმე შევძელით თქვენს კითხვებზე პასუხის გაცემა, ძალიან მადლობელი ვიქნებით კარგი მიმოხილვაჩვენი საიტის შესახებ!

ვლადიმირ ხომუტკო

კითხვის დრო: 4 წუთი

ᲐᲐ

რა არის ნავთობპროდუქტების აალების წერტილი?

ნავთობპროდუქტების აალების წერტილი (FFL) არის ის მნიშვნელობა, რომლის დროსაც სტანდარტულ პირობებში გაცხელებული ნივთიერება გამოყოფს ორთქლის რაოდენობას, რომელიც საკმარისია მის გარშემო არსებულ ჰაერში აალებადი ნარევის შესაქმნელად, რომელიც იფეთქება ცეცხლთან შეხებისას.

TVNP და ნავთობპროდუქტების დუღილის წერტილი, რომელიც ახასიათებს მათი აორთქლების ხარისხს, მჭიდრო კავშირშია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, რაც უფრო მსუბუქია ნავთობის ფრაქცია, მით უფრო მაღალია მისი არასტაბილურობა, რაც ნიშნავს, რომ ეს მნიშვნელოვანი მაჩვენებელი უფრო დაბალია.

მაგალითად, ბენზინის ზეთის ფრაქციების TNR არის მნიშვნელობების უარყოფით დიაპაზონში (მინუს 40 გრადუს ცელსიუსამდე). ნავთი ქმნის აალებადი ჰაერის ნარევებს 28-დან 60 გრადუსამდე დიაპაზონში და სხვადასხვა ტიპის დიზელის საწვავი- 50-დან 80 გრადუსამდე. მძიმე ნავთობის ფრაქციები ციმციმებს 130-დან 325 °C-მდე დიაპაზონში. თუ თავად ნედლ ნავთობზე ვსაუბრობთ, მაშინ დღე სხვადასხვა სახისზეთი TVOR შეიძლება იყოს როგორც უარყოფითი, ასევე დადებითი.

ასევე, TVNR დიდად არის დამოკიდებული კონკრეტულ პროდუქტში ტენიანობის არსებობაზე, რომლის არსებობაც ამცირებს მას. ამიტომ, საზომი ლაბორატორიის პირობებში TBNR-ის ზუსტად დასადგენად, საცდელი ნივთიერების წინასწარ დეჰიდრატაცია ხდება.

ამჟამად გამოიყენება სახელმწიფო სტანდარტების მქონე TVNP-ის განსაზღვრის ორი ძირითადი მეთოდი:

• ღია ჭურჭელში (GOST-u 4333-87-ის მიხედვით);
• დახურულ ჭურჭელში (GOST 6356-75-ის მიხედვით).

ამ მეთოდებით მიღებულ შედეგებში განსხვავება შეიძლება იყოს 20-დან 30 გრადუსამდე. ეს იმის გამო ხდება, რომ ღია ჭურჭელში პროდუქტის მიერ გამოსხივებული ორთქლების ნაწილი ატმოსფეროში გადის, ამიტომ მათი რაოდენობის დაგროვებას, რომელიც საკმარისია აალებადი ნარევის ფორმირებისთვის, ცოტა მეტი დრო სჭირდება, ვიდრე დახურული გამოყენებისას. ჯვარედინი. შესაბამისად, ღია ჭურჭლის გამოყენებით მიღებული TBNR უფრო მაღალი იქნება, ვიდრე დახურული ჭურჭლის გამოყენებისას.

ძირითადად, ღია ჭურჭელი გამოიყენება ამ მნიშვნელობის დასადგენად იმ ნავთობის ფრაქციებისთვის, რომლებიც კლასიფიცირებულია, როგორც მაღალი მდუღარე. ასეთი პროდუქტები მოიცავს განსხვავებული ტიპებინავთობის ზეთები და საწვავის ზეთები. TBNP ითვლება ისეთად, რომ პირველი ლურჯი ალი ჩნდება საცდელი ნივთიერების ზედაპირზე - და მაშინვე ქრება.

ამ პარამეტრის მნიშვნელობის მიხედვით, ყველა ნავთობპროდუქტი იყოფა ორ კატეგორიად:

• აალებადი;
• აალებადი.

პირველ კატეგორიაში შედის ყველა ნავთობის ნივთიერება, რომლებშიც ეს TVNP არის 61 გრადუსზე ნაკლები ცელსიუსზე დახურულ ჭურჭელში ტესტირებისას და არაუმეტეს 66 - ღია ჭურჭელში. აალებადი ნივთიერებებია, რომელთა TVNP კვლევის მეთოდის მიხედვით, შესაბამისად 61 და 66 გრადუსზე მეტია.

TVNP არის ყველაზე მნიშვნელოვანი მაჩვენებელი, რომლის მიხედვითაც განისაზღვრება ფეთქებადობა (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, რა პირობებში წარმოიქმნება ნავთობის ნივთიერების ორთქლი ატმოსფერული ჰაერიფეთქებადი ნარევი).

ფეთქებადობას ორი მაჩვენებელი აქვს - ქვედა ზღვარი და ზედა ზღვარი.

მათი არსი მდგომარეობს იმაში, რომ თუ პროდუქტის მიერ გამოსხივებული ორთქლის კონცენტრაცია ორთქლისა და ჰაერის ნარევში ქვედა ზღვარზე დაბალია, ან ზედა ზღვარზე მაღალი, აფეთქება არ მოხდება. პირველ შემთხვევაში, ეს გამოწვეულია იმით, რომ გამოთავისუფლებული სითბო შეიწოვება ჭარბი ჰაერით, რაც ხელს უშლის საწვავის დარჩენილი ნაწილების ანთებას. მეორე შემთხვევაში, ორთქლის-ჰაერის ნარევში უბრალოდ არ არის საკმარისი ჟანგბადი აფეთქებისთვის.

ნავთობპროდუქტებისთვის მნიშვნელოვანი სხვა ინდიკატორები

ეს მაჩვენებლები მოიცავს ანთებას, ავტომატურ ანთებას და გამაგრების ტემპერატურას.

ნავთობპროდუქტის აალების ტემპერატურა

ნავთობპროდუქტების ეს ტემპერატურა ყოველთვის უფრო მაღალია, ვიდრე აღწერილია სტატიის პირველ ნაწილში. თუ განვსაზღვრავთ პირველი ალის გამოჩენის ციმციმის მნიშვნელობას მისი შემდგომი შესუსტებით, მაშინ ეს მაჩვენებელი მოითხოვს ისეთ გათბობას, რომლის დროსაც ნივთიერება მუდმივად იწვის. ამ ორ მახასიათებელს შორის განსხვავება გაზომვის დროს შეიძლება იყოს 30-დან 50 გრადუსამდე.

აალების ტემპერატურა მიიღება მინიმუმამდე, რომლის დროსაც ნივთიერების ელვარება არ იწვევს ცეცხლის მყისიერ ჩაქრობას, არამედ შესასწავლი პროდუქტის მუდმივი წვის პროცესს.

თუ გავაგრძელებთ შესწავლილი ნავთობის ნივთიერების გათბობას, თავიდან ავიცილოთ მისი კონტაქტი ატმოსფერულ ჰაერთან და როცა მაღალია ტემპერატურის ღირებულებებიშექმენით ასეთი კონტაქტი, მაშინ ნივთიერებას შეუძლია სპონტანური წვა. მოწყობილობის მინიმალური მაჩვენებლები, რომლებზეც ეს ხდება, არის მისი თვითანთების ტემპერატურა.

Pensky-Martens Flash Point Analyzer PMA 5

ეს პირდაპირ არის დამოკიდებული ქიმიური შემადგენლობანავთობპროდუქტი. ყველაზე მაღალი ღირებულებებიამ ინდიკატორის ტიპიურია არომატული ჯგუფის ნახშირწყალბადები, რასაც მოჰყვება ნაფთენური და პარაფინური ნივთიერებები.

დამოკიდებულება მარტივია - რაც უფრო მსუბუქია ზეთის ფრაქცია, მით უფრო მაღალია თვითანთების t მნიშვნელობა. მაგალითად, ბენზინის ფრაქციების თვითანთება შეიძლება მოხდეს 400-დან 450 გრადუსამდე დიაპაზონში, ხოლო გაზის ზეთებისთვის - 320-დან 360-მდე.

ამ მნიშვნელობის ცოდნა ძალზე მნიშვნელოვანია, რადგან სპონტანური აალება ნავთობგადამამუშავებელ ქარხნებში ხანძრის საკმაოდ ხშირი მიზეზია, როდესაც ნებისმიერი გაჟონვა სითბოს გადამცვლელებში, მილსადენებში ან დისტილაციის სვეტებში (მაგალითად, ფლანგური კავშირების დეპრესიის გამო) იწვევს სპონტანურ წვას.

უნდა გვახსოვდეს, რომ თუ ნავთობპროდუქტი მოხვდება საიზოლაციო მასალაზე, ის უნდა შეიცვალოს რაც შეიძლება მალე, ვინაიდან პროდუქტის კატალიზურმა მოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს სპონტანური წვა დაბალ ტ-ზე, ვიდრე თვითანთების ტემპერატურაზე.

ჩამოსასხმელი წერტილის განსაზღვრა აუცილებელია მილსადენებით ნორმალური ტრანსპორტირების უზრუნველსაყოფად, აგრეთვე ნავთობის წარმოებულების პირობებში გამოყენებისას. ძლიერი ყინვები(მაგალითად, ავიაციაში, სადაც სწრაფად გამაგრებული საწვავის გამოყენება შეუძლებელია). ამ ადგილებში უაღრესად მნიშვნელოვანია ისეთი მახასიათებელი, როგორიცაა ნავთობპროდუქტების მობილურობა, რაზეც დამოკიდებულია მათი ტუმბოს ხარისხი.

TVO-LAB-11 ავტომატური აპარატი ღია ჭურჭელში აალების წერტილის დასადგენად

ჩამოსხმის წერტილი არის წერტილი, როდესაც სტანდარტულ პირობებში შემოწმებული ნივთიერება კარგავს თავის მობილობას.

მობილობის დაქვეითება და მისი სრული დაკარგვა აიხსნება შემდეგი ფაქტორებით:

Ციმციმა- ეს არის ტემპერატურა, რომლის დროსაც სტანდარტულ პირობებში გაცხელებული ნავთობპროდუქტი გამოყოფს ორთქლის ისეთ რაოდენობას, რომ ქმნის აალებადი ნარევს გარემომცველ ჰაერთან, რომელიც იფეთქება, როდესაც მას ალი მიაქვთ.

ეს მაჩვენებელი მჭიდროდ არის დაკავშირებული დუღილის წერტილთან, ე.ი. აორთქლებასთან ერთად. რაც უფრო მსუბუქია ნავთობპროდუქტი, მით უკეთ აორთქლდება იგი, მით უფრო დაბალია მისი აალების წერტილი. მაგალითად, ბენზინის ფრაქციებს აქვს უარყოფითი აალების წერტილები (-40°C-მდე), ნავთის ფრაქციებს აქვს 28-60°C დიაპაზონში, დიზელის საწვავის ფრაქციები - 50-80°C, უფრო მძიმე ნავთობის ფრაქციები - 130-325. °C. სხვადასხვა ზეთების აალების წერტილები შეიძლება იყოს დადებითი ან უარყოფითი.

ნავთობპროდუქტებში ტენიანობის არსებობა იწვევს აალების წერტილის შემცირებას. ამიტომ, მისი განსაზღვრისას ლაბორატორიული პირობებიზეთი უნდა იყოს თავისუფალი წყლისგან. აალებადი წერტილის განსაზღვრის ორი სტანდარტული მეთოდი არსებობს: ღია (GOST 4333-87) და დახურულ (GOST 6356-75) ჭურჭელში. მათ შორის აალების წერტილის განსაზღვრაში განსხვავებაა 20-30°C. ღია ჭურჭელში ციმციმის განსაზღვრისას, წარმოქმნილი ორთქლების ნაწილი ჰაერში გაფრინდება და მათი საჭირო რაოდენობა, რომელიც აუცილებელია ელვარებისთვის, უფრო გვიან გროვდება, ვიდრე დახურულ ჭურჭელში.

მაშასადამე, ღია ჭურჭელში განსაზღვრული იგივე ნავთობპროდუქტის აალების წერტილი უფრო მაღალი იქნება, ვიდრე დახურულ ჭურჭელში. როგორც წესი, ღია ჭურჭელში აალებადი წერტილი განისაზღვრება მაღალი დუღილის ზეთის ფრაქციებისთვის (ზეთები, საწვავის ზეთები). აალებადი წერტილი მიიღება ტემპერატურად, რომლის დროსაც პირველი ლურჯი ალი ჩნდება ნავთობპროდუქტის ზედაპირზე და მაშინვე ქრება. აალების წერტილი გამოიყენება ნავთობპროდუქტის ფეთქებადი თვისებების შესაფასებლად, ე.ი. ჰაერთან მისი ორთქლის ფეთქებადი ნარევების წარმოქმნის შესაძლებლობის შესახებ. არსებობს ასაფეთქებელი ნივთიერებების ქვედა და ზედა საზღვრები.

თუ ჰაერის ნარევში ზეთის ორთქლის კონცენტრაცია ქვედა ზღვარზე დაბალია, აფეთქება არ მოხდება, რადგან არსებული ჭარბი ჰაერი შთანთქავს აფეთქების ადგილზე გამოთავისუფლებულ სითბოს და ამით ხელს უშლის საწვავის სხვა ნაწილების ანთებას.

როდესაც ნავთობის ორთქლის კონცენტრაცია ჰაერთან ნარევში აფეთქების ზედა ზღვარს ზემოთ არ ხდება ნარევში ჟანგბადის ნაკლებობის გამო.

აალების ტემპერატურა.აალების წერტილის დადგენისას შეინიშნება ფენომენი, როდესაც ნავთობპროდუქტი იფეთქებს და მაშინვე ქრება. თუ ნავთობპროდუქტი გაცხელდება კიდევ უფრო მაღლა (30-50°C-ით) და ცეცხლის წყარო ისევ ნავთობპროდუქტის ზედაპირზე ამოიყვანს, მაშინ ის არა მხოლოდ აალდება, არამედ ჩუმად დაიწვება. მინიმალურ ტემპერატურას, რომლის დროსაც ნავთობპროდუქტი იწვება და იწყებს წვას, ეწოდება ანთების ტემპერატურა.

ავტომატური ანთების ტემპერატურა. თუ ნავთობპროდუქტი გაცხელებულია მაღალ ტემპერატურაზე ჰაერთან შეხების გარეშე და შემდეგ ასეთი კონტაქტი უზრუნველყოფილია, მაშინ ნავთობპროდუქტი შეიძლება სპონტანურად აალდეს.

ამ ფენომენის შესაბამის მინიმალურ ტემპერატურას ეწოდება თვითანთების ტემპერატურა. ეს დამოკიდებულია ქიმიურ შემადგენლობაზე. ყველაზე მაღალი ტემპერატურაარომატულ ნახშირწყალბადებს და მათში მდიდარ ნავთობპროდუქტებს აქვთ თვითანთება, რასაც მოჰყვება ნაფტენები და პარაფინები.

რაც უფრო მსუბუქია ზეთის პროდუქტი, მით უფრო მაღალია მისი თვითანთების ტემპერატურა. ასე რომ, ბენზინისთვის ის 400-450°C დიაპაზონშია, გაზზეთებისთვის - 320-360°C.

ნავთობპროდუქტების თვითანთება ხშირად ხდება ქარხნებში ხანძრის მიზეზი. ფლანგური კავშირის ნებისმიერი დეპრესია სვეტებში, სითბოს გადამცვლელებში, მილსადენებში და ა.შ. შეიძლება გამოიწვიოს ხანძარი.

ზეთით დასხმული საიზოლაციო მასალა უნდა მოიხსნას, რადგან მისმა კატალიზურმა ეფექტმა შეიძლება გამოიწვიოს ნავთობპროდუქტის თვითანთება ბევრად უფრო მეტად. დაბალი ტემპერატურაოჰ.

ჩამოსხმის წერტილი. ნავთობპროდუქტების მილსადენებით ტრანსპორტირებისას და ავიაციაში დაბალტემპერატურულ რეგიონში მათი გამოყენებისას დიდი მნიშვნელობა აქვს ამ პირობებში მათ მობილურობას და კარგ სატუმბოობას. ტემპერატურას, რომლის დროსაც ზეთი კარგავს თავის მობილობას სტანდარტული ტესტირების პირობებში, ეწოდება ჩამოსხმის წერტილი.

ნავთობპროდუქტის მობილურობის დაკარგვა შეიძლება მოხდეს ორი ფაქტორის გამო: ან ნავთობპროდუქტის სიბლანტის მატება, ან პარაფინის კრისტალების წარმოქმნისა და ნავთობპროდუქტის მთელი მასის გასქელების გამო.

FLASH და FLASH POINT. აალებადი ნივთიერებები, განსაკუთრებით თხევადი, აღმოჩენილია პირობებიდან გამომდინარე, რომლებშიც ისინი განლაგებულია, სამი ცალკეული სახის წვა: ფლეშ, აალება და აალება; Როგორ განსაკუთრებული შემთხვევაციმციმები შეიძლება ჩაითვალოს აფეთქებად. ციმციმი არის სწრაფი, მაგრამ შედარებით მშვიდი და ხანმოკლე წვა აალებადი ნივთიერების ორთქლის ნარევის ჟანგბადთან ან ჰაერთან, ტემპერატურის ადგილობრივი მატების შედეგად, რაც შეიძლება იყოს. გამოწვეული ელექტრული ნაპერწკალი ან ცხელი სხეულის ნარევის შეხებით (მყარი, თხევადი, ალი). ციმციმის ფენომენი აფეთქებას ჰგავს, მაგრამ, ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით, ძლიერი ხმის გარეშე წარმოიქმნება და არ აქვს დამღუპველი ეფექტი. განათება გამოირჩევა აალებისგან თავისი ხანმოკლე ხანგრძლივობით. ანთება, რომელიც წარმოიქმნება, როგორც ეპიდემია, ტემპერატურის ადგილობრივი მატებით, შემდეგ შეიძლება გაგრძელდეს მანამ, სანამ არ ამოიწურება წვადი ნივთიერების მთელი მარაგი და აორთქლება ხდება წვის დროს გამოთავისუფლებული სითბოს გამო. თავის მხრივ, ანთება განსხვავდება აალებისგან, რადგან ეს უკანასკნელი არ საჭიროებს ტემპერატურის დამატებით ადგილობრივ ზრდას.

ყველა სახის წვა დაკავშირებულია სითბოს გავრცელებასთან იმ ადგილიდან, სადაც წვა მოხდა წვადი ნარევის მიმდებარე უბნებზე. ციმციმის დროს, სითბოს გამოყოფა თითოეულ განყოფილებაში საკმარისია უკვე მომზადებული წვადი ნარევის მიმდებარე მონაკვეთის გასანათებლად, მაგრამ არა საკმარისი იმისათვის, რომ შეავსოს იგი ახალი რაოდენობის საწვავის აორთქლებით; ამრიგად, აალებადი ორთქლების მარაგის ამოწურვის შემდეგ, ალი ქრება და ნათება მთავრდება იქ, სანამ აალებადი ორთქლები კვლავ არ დაგროვდება და არ მიიღებს ადგილობრივ გადახურებას. ანთებისას ორთქლის წარმომქმნელი ნივთიერება მიიყვანება ისეთ ტემპერატურამდე, რომ დაგროვილი ორთქლების წვის შედეგად მიღებული სითბო საკმარისია აალებადი ნარევის მარაგის აღსადგენად. აალება, რომელიც დაიწყო, აალებადი ნივთიერების ზედაპირს მიაღწია, სტაციონარული ხდება მანამ, სანამ წვადი ნივთიერება მთლიანად არ დაიწვება; თუმცა, შეჩერების შემდეგ, ანთება აღარ განახლდება გარედან ადგილობრივი გადახურების გარეშე. დაბოლოს, აალების დროს, აალებადი ნივთიერება არის საკმარის ტემპერატურაზე არა მხოლოდ აორთქლებისთვის, არამედ მუდმივად წარმოქმნილი აალებადი ნარევის გასანათებლად, დამატებითი ადგილობრივი გათბობის გარეშე. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, წვა, თუ ის შეჩერებულია, მაგალითად, ჟანგბადის თავისუფალი წვდომის შეწყვეტით, ხდება სპონტანურად დამაბრკოლებელი მიზეზის აღმოფხვრის შემდეგ: სპონტანურად წარმოქმნილი ციმციმი კიდევ უფრო გადავა აალებაში.

ამა თუ იმ ტიპის წვის შესაძლებლობა პირველ რიგში დამოკიდებულია წვადი ნარევის ქიმიურ შემადგენლობაზე, ე.ი. ქიმიური ბუნებააალებადი ორთქლები, ჟანგბადის შემცველობა ნარევში, უცხო ინდიფერენტული მინარევების შემცველობიდან, როგორიცაა: აზოტი, წყლის ორთქლი, ნახშირორჟანგი და მინარევებისაგან, რომლებიც აქტიურად ეწინააღმდეგებიან წვის რეაქციას, მაგალითად, უარყოფითი კატალიზატორები, მაყუჩები და ა.შ. და რადგან ყველა სახის პროცესის წვა იწყება ელვარებით, მაშინ ნათების გათვალისწინება მის დამოკიდებულებაში ნარევის ქიმიურ შემადგენლობაზე. ზოგადი მნიშვნელობაყველა შემთხვევისთვის. წინასწარ აშკარაა, რომ მოცემული წნევისა და ტემპერატურის პირობებში, აალებადი ორთქლის ან გაზის ნარევი ჟანგბადთან (ან ჰაერთან) შეიძლება არ აალდეს რაიმე პროპორციით, და რომ ნარევში საწვავის ძალიან მცირე ან, პირიქით, ძალიან მაღალი შემცველობა. გამორიცხავს აფეთქებას. გარდა ამისა, სხვადასხვა აალებადი ორთქლი საჭიროებს მათ წვას სხვადასხვა რაოდენობითჟანგბადი და, შესაბამისად, ჟანგბადის და აალებადი ორთქლების ნარევების „ნაციხის საზღვრები“ ყოველთვის დამოკიდებულია წვადი ორთქლის ტიპზე. ქიმიურად ცალკეული ნივთიერებების ამ ლიმიტების გამოთვლის მეთოდი თორნტონმა მიუთითა. თუ N-ით აღვნიშნავთ ჟანგბადის ატომების რაოდენობას, რომლებიც აუცილებელია აალებადი ნივთიერების M მოლეკულების გაზის ან ორთქლის სახით სრულად წვისთვის, მაშინ, თორნტონის მიხედვით, შეიძლება გამოიხატოს ნარევების საზღვრები, რომლებიც ინარჩუნებენ ციმციმის უნარს:

თუ ნარევი შეიცავს არა სუფთა ჟანგბადს, არამედ ჰაერს, მაშინ გასათვალისწინებელია, რომ 1 მოცულობის ჟანგბადს შეიცავს ჰაერის 5 (უფრო ზუსტად, 4,85) მოცულობა. ასე რომ, მაგალითად, მეთანის წვა შეიძლება გამოიხატოს განტოლებით:

ასე რომ, ამ შემთხვევაში, M = 1 და N = 4. აქედან გამომდინარე, მეთანის ჟანგბადთან ნარევის ზედა ზღვარის შემადგენლობა მოცემულია:

აქედან ადვილია გამოთვალოთ, რომ მეთანის ჰაერთან ნარევის ზედა ციმციმის ზღვარი განისაზღვრება 1:5 თანაფარდობით, ანუ ნარევში 1/6 მეთანის შემცველობით, ანუ 16.7% (ექსპერიმენტი იძლევა 14.8-ს. %). ქვედა ზღვრისთვის ჩვენ ანალოგიურად გვაქვს ნარევის შემადგენლობა CH 4 (1 მოცულობა) + 6 O (3 ტომი), რომელიც შეესაბამება მეთანის შემცველობას ჰაერთან 1/16, ანუ 6.25% (ექსპერიმენტი იძლევა 5.6. %). ანალოგიურად, პენტანისთვის, C 6 H 12, ვიღებთ M \u003d 1 და N \u003d 16, საიდანაც ჰაერთან შერეული პენტანის 1/21, ანუ 4,75% გამოითვლება ზედა ზღვარზე (ექსპერიმენტი იძლევა 4,5%), ქვედა 1/76, ანუ 1,35% (გამოცდილება იძლევა 1,35%). ვინაიდან თორნტონის ფორმულებში M და N-ის მნიშვნელობები პროპორციულია წვადი ნივთიერების და ჟანგბადის ნაწილობრივი ორთქლის წნევის პროპორციული, აშკარაა, რომ ციმციმი შესაძლებელია მხოლოდ ნაწილობრივი ორთქლის წნევის გარკვეულ საზღვრებში და მისი საზღვრები იცვლება ტემპერატურის მიხედვით. . ასევე აშკარაა, რომ ციმციმი შესაძლებელი ხდება ელასტიურობის დროს გაჯერებული ორთქლიმიაღწევს ცნობილი ღირებულება. ამ მნიშვნელობისა და ორთქლის წნევის დამოკიდებულების გათვალისწინებით ტემპერატურაზე, შესაძლებელია გამოვთვალოთ ტემპერატურა, რომლის დროსაც შესაძლებელია ციმციმი. E. Mack, C. E. Burda და G. N. Borgem-ის კვლევებმა აჩვენა, რომ ნივთიერებების უმეტესობისთვის, ციმციმის ქვედა ზღვარზე, საკმაოდ კარგი შეთანხმება შეინიშნება გამოთვლილ ტემპერატურასა და უშუალოდ დაკვირვებულ ტემპერატურას შორის.

ორთქლის ნარევები ასევე ზოგიერთ შემთხვევაში ექვემდებარება მითითებულ მეთოდს ტემპერატურის განსაზღვრისთვის, რომლის დროსაც შესაძლებელია ციმციმი. თუ ეს არის ნაფთენების C n H 2 n ნაზავი, მაშინ ყველა ჰომოლოგში C-სა და H-ს შემცველობის თანაფარდობა იგივეა, ასე რომ ნარევის საშუალო მოლეკულური წონა შესაძლებელს ხდის განვსაზღვროთ CH 2 ჯგუფების რაოდენობა. და, შესაბამისად, მათი O-ს წვისთვის საჭირო რაოდენობა. გარდა ამისა, აალების წერტილი აქ არის თითქმის ხაზოვანი ფუნქციამოლეკულური წონა და მასთან დაკავშირებული დუღილის წერტილი. მეთანის ნახშირწყალბადების C n H 2 n+2 (მაგალითად, ბენზინი) ნარევისთვის N რიცხვი ასევე გამოითვლება საშუალო მოლეკულური წონის მიხედვით. 2-ის გამოკლების შემდეგ (ჯაჭვის ბოლოში წყალბადის ორი ატომისთვის) და დარჩენილი ნაწილის 14-ზე გაყოფის შემდეგ (ჯამზე ატომური წონა CH 2 ჯგუფები), მიღებულია ამ ჯგუფების რაოდენობა, რომელიც შეესაბამება ნარევის საშუალო მოლეკულურ წონას. თუ ეს რიცხვი გამრავლდება 3-ზე და დაემატება 1, წყალბადის ორ ადრე უგულებელყოფილ ატომს, მაშინ მიიღება N. ასე რომ, ბენზინისთვის საშუალო მოლეკულური წონაა 107 და შესაბამისად:

ნარევის წნევის მატებასთან ერთად, აალებადი ორთქლის ნაწილობრივი ელასტიურობა იზრდება და, შესაბამისად, იზრდება აალების წერტილი. წნევის მატება 1 მმ-ით ზრდის მექსიკური ნავთობის ჭრის წერტილს 0,033°-ით, რაც აჩვენა ლომანმა, რომელიც სწავლობდა ნათებას სხვადასხვა სიმაღლეზე (გოლდის მიხედვით, რომელიც მუშაობდა სხვა მასალებთან, ეს ცვლილება არის 0,036°). განსაკუთრებით ნავთი, არის კორექტირების ცხრილი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ ნორმალურად მიიყვანოთ ნებისმიერი ბარომეტრული წნევის დროს აღმოჩენილი აალების წერტილი. ატმოსფერული წნევის გარდა, აალების წერტილი ასევე ცვლის ჰაერის ტენიანობას, რადგან წყლის ორთქლის ნაწილობრივი ელასტიურობა ამცირებს ნარევის წვადი კომპონენტის წნევას.

ფლეში აორთქლება სითხე. აირების ან ორთქლის მზა ნარევის ელვარება უმარტივესი შემთხვევაა. ფლეშის ფენომენი უფრო რთულია, როდესაც მოციმციმე ნარევი მუდმივად წარმოიქმნება დაუყოვნებლივ მდებარე სითხის აორთქლების შედეგად. ფლეში გაზის ნარევიეს ასევე ბევრ ექსპერიმენტულ პირობაზეა დამოკიდებული: ფეთქებადი ბიურეტის სიგანის მატება, ფეთქებადი ნაპერწკლის გადატანა ზემოდან ქვემოდან, ჭურჭლის ტევადობის გაზრდა, ნაპერწკალი უფსკრულის გახანგრძლივება და ა.შ. - ეს ყველაფერი. აფართოებს შესაძლო ეპიდემიის საზღვრებს. გარდა ამისა, ზოგიერთი, ჯერ კიდევ არასაკმარისად შესწავლილი, მინარევები შეიძლება მნიშვნელოვნად შეცვალოს ეს საზღვრები. ატომიზებული აალებადი სითხიდან ნისლის გაჩენის საკითხი გამოიკვლია გიდერმა და ვოლფმა. ფლეშის ქვედა ზღვარი აქაც იგივე აღმოჩნდა, რაც შესაბამისი ორთქლის ნარევისთვის; მაგრამ ნისლში აფეთქების გავრცელების სიჩქარე ნაკლებია და ჟანგბადის მოხმარება უფრო მეტია, ვიდრე ორთქლის შემთხვევაში. სითხის ზედაპირის მდგომარეობა, მისი მოცულობა, მანძილი აალების ცეცხლთან, გარე ჰაერისა და შედეგად მიღებული ორთქლების გაცვლის სიჩქარე, აორთქლების სიჩქარე და, შესაბამისად, სითხის გაცხელების სითბოს წყაროს სიმძლავრე, ჭურჭლის კედლების თბოგამტარობა, თავად სითხის თბოგამტარობა და სიბლანტე, ჭურჭლის მიერ სითბოს დაკარგვა რადიაციის საშუალებით და ა.შ. დ. - ამ ყველაფერს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეცვალოს დაკვირვებული აალების წერტილი და გარდა ფაქტორებისა მითითებულია აირის ნარევის ციმციმის განხილვისას. მაშასადამე, ნათებაზე, როგორც მუდმივზე საუბარი შეიძლება მხოლოდ პირობითად, ექსპერიმენტის ჩატარება მხოლოდ ზუსტად განსაზღვრულ პირობებში. ქიმიურად ცალკეული ნივთიერებებისთვის ორმანდიმ და კრევინმა დაადგინეს აალებისა და დუღილის წერტილების პროპორციულობა (აბსოლუტური ხარისხით):

სადაც კოეფიციენტი k აფეთქების ქვედა ზღვრისთვის არის 0,736, ხოლო ზედა 0,800; T° b.p. უნდა განისაზღვროს თერმომეტრის საწყისი ჩვენებით. ორმანდისა და კრევინის ფორმულა ასევე ვრცელდება გარკვეულწილად სხვადასხვა სახის ნარევების ძალიან ვიწრო ფრაქციებზე. თუმცა, იმ აალებადი სითხეებისთვის, რომლებსაც უმეტეს შემთხვევაში პრაქტიკაში უნდა მოვეკიდოთ, ანუ რთული ნარევებისთვის, მარტივი ურთიერთობები, რომლებიც განსაზღვრავენ აალების წერტილს, ჯერ არ არის ნაპოვნი. ორობითი ნარევებიც კი არ იცავენ შერევის წესს აალებასთან მიმართებაში და დაბალი ფლეიმის კომპონენტი საგრძნობლად ამცირებს მეორე, მაღალი აალებას, ეს უკანასკნელი კი ოდნავ ამაღლებს პირველის აალებას. მაგალითად, ფრაქციების (ბენზინი და ნავთის კომპონენტები) თანაბარი სიმძიმის ნარევს 0,774, 6,5°-ზე ნათება და 0,861 ხვედრითი წონა 130°-ზე, არ აქვს აალების წერტილი 68,2-ზე. °, როგორც მოსალოდნელია შერევის წესიდან და 12°-ზე. 68,2°-ზე, ნარევი, რომელიც შეიცავს მსუბუქი კომპონენტის მხოლოდ დაახლოებით 5%-ს, ციმციმებს, ასე რომ, ეს მცირე ნაზავი ამცირებს უფრო მძიმე კომპონენტის ცეცხლს 61,8°-ით. ამასთან, ასეთი ნარევების შემოწმების შედეგი ღია ჭურჭელში, სადაც აქროლადი კომპონენტის ორთქლი ვერ გროვდება, არ არის დამახინჯებული მინარევებისაგან, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ ციმციმებითა განსხვავება ორივე კომპონენტში მნიშვნელოვანია. ზოგიერთ შემთხვევაში, ასეთმა ნარევებმა შეიძლება გამოიწვიოს ორმაგი ციმციმი სხვადასხვა ტემპერატურაზე.

აალება. აალების ტემპერატურა აღემატება აალების წერტილს რაც უფრო მნიშვნელოვნად, მით უფრო მაღალია თავად აალების წერტილი. როგორც Kunkler-მა და M.V. Borodulin-მა აჩვენეს, როდესაც ნავთობპროდუქტები თბება ელვარედან აალებამდე, ტესტის ნივთიერება კარგავს თავისი წონის დაახლოებით 3%-ს და ეს დანაკარგი დაკავშირებულია მსუბუქ ჭრილობებთან. ამრიგად, მსუბუქი დისტილატების მცირე რაოდენობით (არაუმეტეს 3%) არსებობა, რაც მნიშვნელოვნად ამახინჯებს ნივთიერების აალებას, ხელს არ უშლის ანთების ტემპერატურის ზუსტ გაზომვას. პირიქით, ზეთში 10%-ზე მეტი ბენზინის არსებობა ხდის აალების წერტილს განუსაზღვრელს.

აალებადი ორთქლების ნარევის სპონტანური წვა ან თვითანთება ხდება მაშინ, როდესაც ჟანგვის სისტემის სითბოს გამოყოფა თანაბარდება სითბოს დაკარგვასთან და, შესაბამისად, რეაქციის უმნიშვნელო აჩქარებაც კი იწვევს ძალადობრივ პროცესს. ცხადია, ტემპერატურის წონასწორობის საზღვარი იცვლება ნარევის იგივე შემადგენლობით, რაც დამოკიდებულია მის მასაზე, თბოგამტარობაზე და აალებადი ნარევის შემცველი გარსის სითბოს გამოსხივების უნარზე, ტემპერატურაზე. გარემო, ნარევში კატალიზატორების არსებობა და რიგი სხვა პირობები, ისე, რომ ავტოანთების ტემპერატურას აქვს გარკვეული მნიშვნელობა მხოლოდ მკაცრად განსაზღვრულ პირობებში. ავტოანთების ტემპერატურის დამოკიდებულება კატალიზატორი პლატინის არსებობაზე ან არარსებობაზე დასტურდება, მაგალითად, E. Constant-ისა და Schlönfer-ის მონაცემებით (ცხრილი 1).

თვითანთების ტემპერატურის დამოკიდებულება ნარევში ჟანგბადის ან ჰაერის არსებობაზე ნაჩვენებია იმავე მკვლევართა მონაცემებით (ცხრილი 2).

ს.გვოზდევის შესწავლამ სხვადასხვა ნივთიერებების სპონტანური წვის შესახებ კვარცის და რკინის მილებში ჟანგბადის და ჰაერის ატმოსფეროში აჩვენა შედეგები, რომლებიც შედარებულია ცხრილში. 3.

სპონტანურ წვასთან დაკავშირებით, გამოცდილებამ დაადგინა გარკვეული ზოგადი დებულებები, კერძოდ: 1) წნევა ამცირებს სპონტანური წვის ტემპერატურას; 2) ტენის არსებობა ასევე ამცირებს სპონტანური წვის ტემპერატურას; 3) ჰაერში, სპონტანური წვის ტემპერატურა უფრო მაღალია, ვიდრე ჟანგბადში; 4) ღია მილში სპონტანური წვის ტემპერატურა უფრო მაღალია, ვიდრე დახურულ სივრცეში; 5) ციკლოჰექსანის ნახშირწყალბადების ავტომატური აალების ტემპერატურა უფრო დაბალია, ვიდრე არომატული ნახშირწყალბადების და ახლოსაა ავტომატური აალების ტემპერატურასთან. გაჯერებული ნახშირწყალბადები; 6) ამისთვის არომატული ნახშირწყალბადებიჰაერისა და ჟანგბადის სპონტანური წვის ტემპერატურა ერთმანეთთან ახლოს არის; 7) ზოგიერთი ნივთიერება (ტურპენტინი, სპირტები) იძლევა ძალიან ცვალებად თვითანთების ტემპერატურას ტესტების თანმიმდევრული სერიის დროს (განსაკუთრებით ტურპენტინი). განსაკუთრებული შემთხვევასპონტანური წვა არის ზეთებით გაჟღენთილი ბოჭკოვანი მასალები (ბამბა, საწმისი, ბამბა, ნაწიბურები); ასეთ შემთხვევებში თვითანთების სიმარტივე დაკავშირებულია შესაბამისი ზეთების თვითანთების ტემპერატურასთან. ამ ტიპის ფენომენებს ასეთი არსებითი მნიშვნელობა აქვს პრაქტიკული ღირებულებარომ შემუშავებულია სპეციალური მეთოდები და ინსტრუმენტები ზეთების სპონტანური აალების უნარის შესამოწმებლად ბამბის თანდასწრებით.

ფლეშ და ცეცხლის წერტილების გაზომვა. მჭიდროდ დაკავშირებულია მოლეკულურ წონასთან და დუღილის წერტილთან, ნათება და აალება ირიბად დაკავშირებულია ამ მუდმივებთან და, შესაბამისად, ახასიათებს მოცემულ ნივთიერებას. ისინი კიდევ უფრო მნიშვნელოვანია პრაქტიკაში, როდესაც ვიმსჯელებთ ნივთიერების აალებადი ხარისხზე გამოყენების მოცემულ პირობებში და, შესაბამისად, პრევენციული ღონისძიებების დადგენისას, გარემოება, რომელიც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ინდუსტრიაში (ნავთობი, ხის გადამამუშავებელი, ალკოჰოლი, ლაქი, ზეთი. ) და საერთოდ, როდესაც საქმე გვაქვს აქროლად გამხსნელებთან.

განათებისა და აალების ტემპერატურის გაზომვის აუცილებლობამ განაპირობა მრავალი, ხშირად ძვირადღირებული, სპეციალური მოწყობილობების დაპროექტება და მათთან მუშაობის ინსტრუქციების შემუშავება და ცალკეულ ინდუსტრიებში, ნივთიერებების გარკვეულ კლასებთან მიმართებაში, თუნდაც ერთმანეთთან დაკავშირებული, აშენდა და სტანდარტიზებულია სხვადასხვა მოწყობილობები სხვადასხვა ინსტრუქციებით. არ აქვს რაციონალური საფუძველი, განსხვავდება ქვეყნიდან ქვეყანაში, ერთი ინდუსტრიული ორგანიზაციიდან მეორეში და ნივთიერებების ერთი კლასიდან მეორეში, ციმციმის და აალების გაზომვის მეთოდები იძლევა შედეგებს, რომლებიც შეესაბამება ერთმანეთს მხოლოდ ძალიან დაახლოებით. აალებადი წერტილის საზომი მოწყობილობების ძირითადი ტიპებია: ა) ღია ჭურჭლით, ბ) თან დახურული ჭურჭელი.

ა) გახსენით გემის მოწყობილობები. აალებადი წერტილის გაზომვა თავდაპირველად გაკეთდა სატესტო სითხის ჩასხმით ჭიქაში შემავალ წყალზე; ეს უკანასკნელი შემდეგ გაცხელდა. მოგვიანებით გახსნილ ჭურჭელში ნათება დაიწყო ჰლ. arr. ნივთიერებებთან მიმართებაში, რომლებიც ძნელად ციმციმებენ, მაგალითად, საპოხი ზეთები, გაზის ქვანახშირის ტარები, სხვადასხვა მასტიკები და ა.შ. ეს არის Marcusson, Brenken, Cleveland, Moore, de Graaff, Krupp-ის მოწყობილობები, რომლებიც ძირითადად განსხვავდებიან ზომით, ფორმით. და ჭურჭლის მასალა, გათბობის ნაწილების დიზაინი და გათბობის ჩატარების მეთოდი. ამ მოწყობილობების მუშაობის შესახებ დეტალები შეგიძლიათ იხილოთ აქ სპეციალური მითითებები. გასათვალისწინებელია, რომ თერმომეტრის ვერცხლისწყლის სვეტის ამობურცულობა ჭურჭლის გარეთ და მისი არსებობა სხვადასხვა გარემოში განსხვავებული ადგილებიტემპერატურა იწვევს მნიშვნელოვანი კორექტირების აუცილებლობას, იზრდება ნათების ან ანთების ტემპერატურის მატებასთან ერთად - მაგალითად, 10-14 ° -მდე, როდესაც აალების წერტილი 300 ° -ია. ნამდვილი აალების წერტილი გამოითვლება ფორმულის გამოყენებით:

სადაც θ არის უშუალოდ დაკვირვებული ციმციმის (ან აალების) ტემპერატურა, n არის ვერცხლისწყლის სვეტის ნაწილის გრადუსების რაოდენობა ტესტის სითხის გარეთ და t" არის ტემპერატურა, რომელიც შეესაბამება ვერცხლისწყლის სვეტის ამობურცული ნაწილის შუას; თუმცა t "m. b. გამოითვლება, მაგრამ, როგორც წესი, იგი იზომება პირდაპირ, დამატებითი თერმომეტრის გამოყენებით. ამ შესწორების სწრაფად მოსაძებნად გამოიყენება სპეციალური ცხრილი. სპეციალური ცხრილი ასევე ემსახურება ბარომეტრული წნევის კორექტირებას, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია აალებადი სითხეების (ნავთობის) აალების წერტილის განსაზღვრისას; ამ უკანასკნელისთვის ჩვეულებრივ გამოიყენება მოწყობილობები დახურული ჭურჭლით.

ბ) დახურული გემების ტექნიკა. ამ ტიპის სხვადასხვა ინსტრუმენტებიდან ყველაზე ცნობილია აბელისა და მარტენსის (ორივე გაუმჯობესებული პენსკის), ელიოტის (ნიუ-იორკი), ტეგის ინსტრუმენტები. სსრკ-ში და ზოგიერთ სხვა ქვეყანაში (გერმანია, ავსტრია) თითქმის ექსკლუზიურად გამოიყენება აბელ-პენსკის მოწყობილობა დაბალი დუღილის სითხეებისთვის (ნავთი) და მარტენს-პენსკის მოწყობილობა მაღალი დუღილის სითხეებისთვის (ზეთები). სამუშაო ნაწილიეს მოწყობილობები შედგება მკაცრად რეგულირებადი ჭურჭლისგან, მჭიდროდ დაფარული სახურავით, რომელშიც გარკვეული ინტერვალებით იხსნება ფანჯარა ჭურჭელში მცირე ალის შესატანად. ჭურჭელი შეიცავს თერმომეტრს და შემრევს. ჭურჭლის გათბობა და ზოგ შემთხვევაში პირიქით გაცივება ხორციელდება მკაცრად განსაზღვრულ პირობებში, სპეციალური აბაზანების გამოყენებით. მიღებული ინსტრუმენტები სხვა და სხვა ქვეყნებინავთის შესამოწმებლად და ნორმალური ტემპერატურაციმციმები შესაბამისი ტესტების დროს შედარებულია ცხრილში. 4.

ცეცხლის წერტილის განსაზღვრისას სხვადასხვა მოწყობილობების ჩვენებები ყოველთვის განსხვავდებიან ერთმანეთისგან, ხოლო ღია ჭურჭელში ციმციმის განსაზღვრა ყოველთვის იძლევა უფრო მაღალ ტემპერატურას, ვიდრე დახურულ მოწყობილობაში. ეს გამოწვეულია იმით, რომ დახურულ მოწყობილობებში ორთქლი თანდათან გროვდება მოწყობილობაში, ხოლო ღია ჭურჭელში ისინი მუდმივად დიფუზირდება მიმდებარე ატმოსფეროში. ამ შეუსაბამობების ზომა შეიძლება შეფასდეს ცხრილში მოცემული მონაცემების საფუძველზე. 5.

ეს ცხრილი ასევე გვიჩვენებს, რომ დახურულ და ღია მოწყობილობებში აალების წერტილის განსხვავება იზრდება აალების წერტილის გაზრდით და ასევე, როგორც ბოლო ორი მაგალითი გვიჩვენებს, პროდუქტის ჰეტეროგენურობის ზრდასთან ერთად. ამასთან დაკავშირებით ყოფნა დიდი განსხვავებაერთი და იმავე ნივთიერების აალების წერტილში, ღია და დახურულ მოწყობილობებში მისი ციმციმის განსაზღვრისას, მიუთითებს ან შერევას მძიმე ნივთიერებასთან, მაგალითად, ზეთთან, რაიმე მსუბუქი ნივთიერების (ბენზინი, ნავთი) ან დისტილაციის დეფექტებთან (დაშლა ადვილად აქროლადი პროდუქტების წარმოქმნა). ამრიგად, ერთი და იმავე ნივთიერების აალების წერტილის შედარება ღია და დახურულ მოწყობილობებში შეიძლება ემსახურებოდეს როგორც საპოხი ზეთების გამოყენების, ასევე წარმოების სისწორეს.