ჩარლზ

რატომ აქვთ ოკეანეებს „დაბალი პროდუქტიულობა“ ფოტოსინთეზის თვალსაზრისით?

მსოფლიო ფოტოსინთეზის 80% ოკეანეში ხდება. ამის მიუხედავად, ოკეანეებსაც აქვთ დაბალი პროდუქტიულობა- ისინი ფარავს 75% -ს დედამიწის ზედაპირი, მაგრამ ფოტოსინთეზის შედეგად დაფიქსირებული წლიური 170 მილიარდი ტონა მშრალი წონისგან ისინი მხოლოდ 55 მილიარდ ტონას აწარმოებენ. ეს ორი ფაქტი, რომელსაც ცალკე შევხვდი, არ ეწინააღმდეგება? თუ ოკეანეები აფიქსირებს მთლიანის 80%-ს C O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> CO X C O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> C O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> 2 C O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> C O X 2 "role="presentation" style="position: relative;">C C O X 2 "role="presentation" style="position: relative;">O C O X 2 " role="presentation" style="position: relative;">x C O X 2 "role="presentation" style="position: relative;">2ფიქსირდება დედამიწაზე ფოტოსინთეზის შედეგად და გამოყოფს მთლიანის 80%-ს O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> ო X O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> 2 O X 2 "role="პრეზენტაცია" style="position: relative;"> O X 2 "role="presentation" style="position: relative;">O O X 2 " role="presentation" style="position: relative;">x O X 2 "role="presentation" style="position: relative;">2დედამიწაზე ფოტოსინთეზის შედეგად გამოთავისუფლებული, ისინი ასევე უნდა იყვნენ მშრალი წონის 80%. არის თუ არა ამ ფაქტების შეჯერების საშუალება? ნებისმიერ შემთხვევაში, თუ ფოტოსინთეზის 80% ოკეანეებში ხდება, ეს ძნელად ჩანს დაბალიპროდუქტიულობა - მაშინ რატომ ამბობენ, რომ ოკეანეებს აქვთ დაბალი პირველადი პროდუქტიულობა (ამისთვის ასევე მოყვანილია მრავალი მიზეზი - რომ შუქი არ არის ხელმისაწვდომი ოკეანეების ყველა სიღრმეში და ა.შ.)? მეტი ფოტოსინთეზი უნდა ნიშნავს მეტ პროდუქტიულობას!

C_Z_

სასარგებლო იქნება, თუ მიუთითებთ, სად იპოვეთ ეს ორი სტატისტიკა (მსოფლიო პროდუქტიულობის 80% ოკეანეშია და ოკეანეები აწარმოებენ 55/170 მილიონ ტონა მშრალ წონას)

პასუხები

შოკოლადი

პირველ რიგში, უნდა ვიცოდეთ, რა არის ფოტოსინთეზის ყველაზე მნიშვნელოვანი კრიტერიუმები; ესენია: სინათლე, CO2, წყალი, საკვები ნივთიერებები. docenti.unicam.it/tmp/2619.ppt მეორეც, პროდუქტიულობას, რომელზეც თქვენ საუბრობთ, უნდა ეწოდოს „პირველადი პროდუქტიულობა“ და გამოითვლება ერთეულ ფართობზე (მ2) გარდაქმნილი ნახშირბადის ოდენობის დროზე გაყოფით. ww2.unime.it/snchimambiente/PrPriFattMag.doc

ამრიგად, იმის გამო, რომ ოკეანეები იკავებს დიდი ფართობიმსოფლიოს, ზღვის მიკროორგანიზმებს შეუძლიათ გარდაქმნან დიდი რიცხვიარაორგანული ნახშირბადი ორგანულზე (ფოტოსინთეზის პრინციპი). დიდი პრობლემაოკეანეებში - ყოფნა ნუტრიენტები; ისინი მიდრეკილნი არიან წყალთან ან სხვა ქიმიკატებთან დეპონირებაში ან რეაქციაში, მიუხედავად იმისა, რომ ზღვის ფოტოსინთეზური ორგანიზმები ძირითადად ზედაპირზეა, სადაც რა თქმა უნდა სინათლეა. ეს ამცირებს ოკეანეების ფოტოსინთეზური პროდუქტიულობის პოტენციალს.

WYSIWYG ♦

მ გრადუელი

თუ ოკეანეები აფიქსირებენ ხმელეთის ფოტოსინთეზის შედეგად დაფიქსირებული მთლიანი CO2CO2-ის 80%-ს და გამოყოფენ ხმელეთის ფოტოსინთეზიდან გამოთავისუფლებული მთლიანი O2O2-ის 80%-ს, მათ ასევე უნდა შეადგენდეს წარმოებული მშრალი წონის 80%.

პირველი, რას ნიშნავს "O 2 გამოშვებული"? ნიშნავს თუ არა ეს იმას, რომ „O 2 ოკეანეებიდან ატმოსფეროში გამოიყოფა, სადაც ხელს უწყობს ჭარბი რაოდენობის ზრდას“? ეს არ შეიძლება იყოს, რადგან ატმოსფეროში O 2-ის რაოდენობა საკმაოდ მუდმივია და არსებობს მტკიცებულება, რომ ის გაცილებით დაბალია, ვიდრე იურული პერიოდის დროს. ზოგადად, გლობალური O 2 ნიჟარები უნდა დააბალანსონ O 2 წყაროები, ან თუ რაღაც ოდნავ უნდა აღემატებოდეს მათ, რაც იწვევს ატმოსფერული CO2-ის მიმდინარე დონეების თანდათან მატებას O 2 დონის ხარჯზე.

ამგვარად, „გათავისუფლებულში“ ვგულისხმობთ „გათავისუფლებას ფოტოსინთეზის დროს მისი მოქმედების დროს“.

ოკეანეები აფიქსირებს მთლიანი ფოტოსინთეზით შეკრული CO2-ის 80%-ს, დიახ, მაგრამ ისინი ასევე არღვევენ მას იმავე სიჩქარით. წყალმცენარეების ყველა უჯრედისთვის, რომელიც ფოტოსინთეზურია, არის ერთი, რომელიც მკვდარია ან კვდება და მოიხმარს ბაქტერიებს (რომლებიც მოიხმარენ O2-ს) ან თვითონ მოიხმარს ჟანგბადს, რათა შეინარჩუნოს მეტაბოლური პროცესები ღამის განმავლობაში. ამრიგად, ოკეანეების მიერ გამოსხივებული O 2-ის წმინდა რაოდენობა ნულის ტოლია.

ახლა უნდა ვიკითხოთ, რას ვგულისხმობთ ამ კონტექსტში „შესრულებაში“. თუ CO 2-ის მოლეკულა ფიქსირდება წყალმცენარეების აქტივობის გამო, მაგრამ შემდეგ თითქმის მაშინვე კვლავ დაუფიქსირდა, ითვლება თუ არა ეს „შესრულებით“? ოღონდ თვალი დახუჭე და გამოგრჩება! მაშინაც კი, თუ არ ახამხამებთ, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ეს გაზომვადი იყოს. პროცესის ბოლოს წყალმცენარეების მშრალი წონა იგივეა, რაც დასაწყისში. ასე რომ, თუ ჩვენ განვსაზღვრავთ "პროდუქტიულობას" როგორც "წყალმცენარეების მშრალი წონის მატებას", მაშინ პროდუქტიულობა იქნება ნული.

იმისთვის, რომ წყალმცენარეების ფოტოსინთეზმა მდგრადი გავლენა მოახდინოს CO 2 ან O 2 გლობალურ დონეზე, ფიქსირებული CO 2 უნდა იყოს ჩართული წყალმცენარეებზე ნაკლებად სწრაფად. რაღაც ვირთევზა ან ჰაკი, რომელიც ბონუსად შეიძლება შეგროვდეს და დადოთ მაგიდებზე. "პროდუქტიულობა" ჩვეულებრივ ეხება ოკეანეების უნარს, შეავსონ ეს ნივთები მოსავლის აღების შემდეგ, და ეს მართლაც მცირეა მიწის უნართან შედარებით, რომ აწარმოოს განმეორებითი კულტურები.

სხვა ამბავი იქნებოდა, თუ წყალმცენარეებს განვიხილავდით, როგორც პოტენციურად მასობრივ მოსავალს, ასე რომ მათი უნარი, ტყის ხანძარივით გაიზარდონ მიწიდან სასუქების ჩამონადენის თანდასწრებით, აღიქმებოდა როგორც "პროდუქტიულობა" და არა ღრმა დისკომფორტი. მაგრამ ეს არ არის.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ჩვენ მიდრეკილნი ვართ განვსაზღვროთ „პროდუქტიულობა“ იმ თვალსაზრისით, თუ რა არის ჩვენთვის სასარგებლო, როგორც სახეობა, და წყალმცენარეები ზოგადად უსარგებლოა.

ზედაპირიდან ძირამდე ოკეანე სავსეა სხვადასხვა ცხოველთა და მცენარეთა ცხოვრებით. ისევე, როგორც ხმელეთზე, აქაც თითქმის მთელი ცხოვრება მცენარეებზეა დამოკიდებული. მთავარი საკვები არის მილიარდობით მიკროსკოპული მცენარე, რომელსაც ეწოდება ფიტოპლანქტონი, რომელსაც ატარებს დინებები. მზის სხივების გამოყენებით ისინი ქმნიან საკუთარ საკვებს ზღვის, ნახშირორჟანგისა და მინერალებისგან. ამ პროცესის დროს ე.წ ფოტოსინთეზიფიტოპლანქტონი გამოიმუშავებს ატმოსფერული ჟანგბადის 70%-ს. ფიტოპლანქტონი ძირითადად შედგება მცირე ზომის მცენარეებისგან, რომელსაც ეწოდება დიატომები. ჭიქაში ზღვის წყალიშეიძლება იყოს 50 ათასამდე. ფიტოპლანქტონს შეუძლია იცხოვროს მხოლოდ ზედაპირთან ახლოს, სადაც საკმარისი შუქია ფოტოსინთეზისთვის. პლანქტონის კიდევ ერთი ნაწილი - ზოოპლანქტონი არ მონაწილეობს ფოტოსინთეზში და ამიტომ შეუძლია უფრო ღრმად იცხოვროს. ზოოპლანქტონი პატარა ცხოველებია. ისინი იკვებებიან ფიტოპლანქტონით ან ჭამენ ერთმანეთს. ზოოპლანქტონში შედის არასრულწლოვნები - კიბორჩხალების, კრევეტების, მედუზებისა და თევზის ლარვები. მათი უმეტესობა საერთოდ არ ჰგავს მოზრდილებს. პლანქტონის ორივე სახეობა თევზებისა და სხვა ცხოველების საკვებად ემსახურება, პატარა მედუზებიდან დაწყებული უზარმაზარი ვეშაპებითა და ზვიგენებით დამთავრებული. პლანქტონის რაოდენობა განსხვავდება ადგილიდან და სეზონიდან სეზონამდე. პლანქტონის უმეტესობა გვხვდება კონტინენტური შელფიდა ბოძებზე. კრილი არის ზოოპლანქტონის სახეობა. ყველაზე კრილი სამხრეთ ოკეანეში. პლანქტონი ცხოვრობს მტკნარი წყლები. თუ შეგიძლიათ, მიკროსკოპით დაათვალიერეთ აუზის ან მდინარის წყლის წვეთი ან ზღვის წყლის წვეთი.

კვების ჯაჭვები და პირამიდები

ცხოველები ჭამენ მცენარეებს ან სხვა ცხოველებს და თავად ემსახურებიან საკვებს სხვა სახეობებისთვის. ზღვის მაცხოვრებლების 90%-ზე მეტი სიცოცხლეს სხვა ადამიანების მუცელში ამთავრებს. ოკეანეში მთელი ცხოვრება დაკავშირებულია, ამრიგად, უზარმაზარში კვების ჯაჭვიფიტოპლანქტონით დაწყებული. ერთი დიდი ცხოველის გამოსაკვებად საჭიროა ბევრი პატარა, ამიტომ ყოველთვის ნაკლებია დიდი ცხოველი ვიდრე პატარა. ეს შეიძლება იყოს გამოსახული, როგორც საკვები პირამიდა. მასის 1 კგ-ით გასაზრდელად ტუნას სჭირდება 10 კგ სკუმბრია. 10 კგ სკუმბრიის მისაღებად საჭიროა 100 კგ ახალგაზრდა ქაშაყი. 100 კგ ახალგაზრდა ქაშაყისთვის საჭიროა 1000 კგ ზოოპლანქტონი. 1000 კგ ზოოპლანქტონის გამოსაკვებად საჭიროა 10000 კგ ფიტოპლანქტონი.

ოკეანის იატაკები

ოკეანის სისქე შეიძლება დაიყოს ფენებად, ან ზონებად, სინათლისა და სითბოს რაოდენობის მიხედვით, რომელიც აღწევს ზედაპირიდან (იხილეთ აგრეთვე სტატია ""). რაც უფრო ღრმაა ზონა, მით უფრო ცივი და ბნელია. ყველა მცენარე და ცხოველთა უმეტესობა გვხვდება პირველ ორ ზონაში. მზის ზონა სიცოცხლეს აძლევს ყველა მცენარეს და ცხოველთა მრავალფეროვნებას. ზედაპირიდან მხოლოდ მცირე რაოდენობით შუქი აღწევს ბინდის ზონაში. აქ ყველაზე დიდი მოსახლეა თევზი, კალმარი და რვაფეხა. ბნელ ზონაში დაახლოებით 4 გრადუსი ცელსიუსია. აქ ცხოველები ძირითადად მკვდარი პლანქტონის „წვიმით“ იკვებებიან, რომლებიც ზედაპირიდან ვარდება. უფსკრულის ზონაში სრული სიბნელე და მოყინული სიცივე. იქ მცხოვრები რამდენიმე ცხოველი მუდმივად ცხოვრობს მაღალი წნევა. ცხოველები გვხვდება ოკეანის თხრილები, ზედაპირიდან 6 კმ-ზე მეტ სიღრმეზე. იკვებებიან იმით, რაც ზემოდან ჩამოდის. ღრმა ზღვის თევზების დაახლოებით 60%-ს აქვს საკუთარი ბზინვარება საკვების საპოვნელად, მტრების აღმოსაჩენად და ნათესავების სიგნალის მისაღებად.

მარჯნის რიფები

მარჯნის რიფებიარიან არაღრმა წყალში თბილი, სუფთა ტროპიკული წყლები. ისინი შედგება პატარა ცხოველების ჩონჩხებისგან, რომლებსაც მარჯნის პოლიპები ეწოდება. როდესაც ძველი პოლიპები იღუპებიან, მათ ჩონჩხზე ახლები იწყებენ ზრდას. უძველესმა რიფებმა დაიწყეს ზრდა მრავალი ათასი წლის წინ. მარჯნის რიფის ერთ-ერთი სახეობაა ატოლი, რომელიც რგოლის ან ცხენის ფეხსაცმლის ფორმისაა. ატოლების წარმოქმნა ნაჩვენებია ქვემოთ. ვულკანური კუნძულის გარშემო დაიწყო მარჯნის რიფების ზრდა. ვულკანის ჩაქრობის შემდეგ კუნძულმა ფსკერზე დაიწყო ჩაძირვა. რიფი აგრძელებს ზრდას კუნძულის ჩაძირვისას. რიფის შუაგულში წარმოიქმნება ლაგუნა (არაღრმა მარილის ტბა). როდესაც კუნძული მთლიანად ჩაიძირა, მარჯნის რიფმა ჩამოაყალიბა ატოლი - რგოლის რიფი შუაში ლაგუნით. მარჯნის რიფები უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე ოკეანის სხვა ნაწილები. ოკეანის თევზის ყველა სახეობის ერთი მესამედი იქ არის ნაპოვნი. ყველაზე დიდი არის დიდი ბარიერული რიფი on აღმოსავლეთ სანაპიროᲐვსტრალია. იგი გადაჭიმულია 2027 კმ-ზე და 3000 სახეობას იცავს

გაკვეთილი 2

ტესტური სამუშაოს ანალიზი და შეფასება (5-7 წთ).

ზეპირი გამეორება და კომპიუტერული ტესტირება (13 წთ).

მიწის ბიომასა

ბიოსფეროს ბიომასა შეადგენს ბიოსფეროს ინერტული ნივთიერების მასის დაახლოებით 0,01%-ს, ბიომასის დაახლოებით 99%-ს შეადგენს მცენარეები, ხოლო დაახლოებით 1%-ს მომხმარებლები და დამშლელები. მცენარეები დომინირებენ კონტინენტებზე (99,2%), ცხოველები დომინირებენ ოკეანეში (93,7%).

მიწის ბიომასა გაცილებით დიდია, ვიდრე მსოფლიო ოკეანეების ბიომასა, ის თითქმის 99,9%-ია. ეს გამოწვეულია სიცოცხლის ხანგრძლივობით და დედამიწის ზედაპირზე მწარმოებლების მასით. ზე მიწის მცენარეებიმზის ენერგიის გამოყენება ფოტოსინთეზისთვის აღწევს 0,1%-ს, ხოლო ოკეანეში - მხოლოდ 0,04%-ს.

დედამიწის ზედაპირის სხვადასხვა ნაწილის ბიომასა დამოკიდებულია კლიმატურ პირობებზე - ტემპერატურაზე, ნალექების რაოდენობაზე. ტუნდრას მკაცრი კლიმატური პირობები - დაბალი ტემპერატურა, მუდმივი ყინვაგამძლემოკლე ცივმა ზაფხულმა შექმნა თავისებური მცენარეული თემები მცირე ბიომასით. ტუნდრას მცენარეულობა წარმოდგენილია ლიქენებით, ხავსებით, ხეების მცოცავი ჯუჯა ფორმებით, ბალახოვანი მცენარეულობით, რომელსაც შეუძლია გაუძლოს ასეთებს. ექსტრემალური პირობები. ტაიგას ბიომასა, შემდეგ შერეული და ფოთლოვანი ტყეებითანდათან იზრდება. სტეპის ზონას ცვლის სუბტროპიკული და ტროპიკული მცენარეულობა, სადაც სიცოცხლისათვის ყველაზე ხელსაყრელი პირობებია, ბიომასა მაქსიმალურია.

IN ზედა ფენანიადაგი სიცოცხლისათვის ყველაზე ხელსაყრელი წყლის, ტემპერატურის, გაზის პირობებია. მცენარეული საფარიორგანულ ნივთიერებებს აძლევს ნიადაგის ყველა მკვიდრს - ცხოველებს (ხერხემლიანები და უხერხემლოები), სოკოებს და ბაქტერიების უზარმაზარ რაოდენობას. ბაქტერიები და სოკოები არიან რღვევები, ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ბიოსფეროში ნივთიერებების მიმოქცევაში, მინერალიზაციაორგანული ნივთიერებები. „ბუნების დიდი მესაფლავეები“ – ასე უწოდა ლ.პასტერმა ბაქტერიებს.

ოკეანეების ბიომასა

ჰიდროსფერო "წყლის ჭურვი„წარმოქმნილია მსოფლიო ოკეანის მიერ, რომელიც ზედაპირის დაახლოებით 71%-ს იკავებს გლობუსი, ხოლო მიწის წყლის ობიექტები - მდინარეები, ტბები - დაახლოებით 5%. ბევრი წყალი გვხვდება მიწისქვეშა წყლებში და მყინვარებში. წყლის მაღალი სიმკვრივის გამო, ცოცხალი ორგანიზმები ჩვეულებრივ არსებობენ არა მხოლოდ ბოლოში, არამედ წყლის სვეტში და მის ზედაპირზე. მაშასადამე, ჰიდროსფერო დასახლებულია მთელი მისი სისქით, წარმოდგენილია ცოცხალი ორგანიზმები ბენთოსი, პლანქტონიდა ნექტონი.

ბენთოზური ორგანიზმები(ბერძნულიდან benthos - სიღრმე) იხელმძღვანელეთ ბენთოსური ცხოვრების წესით, ცხოვრობენ მიწაზე და მიწაში. ფიტობენტოსს წარმოქმნის სხვადასხვა მცენარეები - მწვანე, ყავისფერი, წითელი წყალმცენარეები, რომლებიც იზრდებიან სხვადასხვა სიღრმეში: მწვანე ზედა სიღრმეზე, შემდეგ ყავისფერი, უფრო ღრმა - წითელი წყალმცენარეები, რომლებიც გვხვდება 200 მ სიღრმეზე. ზოობენტოსი წარმოდგენილია ცხოველებით - მოლუსკები, ჭიები, ფეხსახსრიანები და ა.შ. ბევრი შეეგუა სიცოცხლეს თუნდაც სიღრმეზე 11 კმ-ზე მეტი.

პლანქტონური ორგანიზმები(ბერძნული პლანქტოდან - მოხეტიალე) - წყლის სვეტის მკვიდრნი, მათ არ შეუძლიათ დამოუკიდებლად გადაადგილება დიდ მანძილზე, ისინი წარმოდგენილია ფიტოპლანქტონითა და ზოოპლანქტონით. ფიტოპლანქტონს მიეკუთვნება ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები, ციანობაქტერიები, რომლებიც გვხვდება ზღვის წყლებში 100 მ სიღრმეზე და არიან ორგანული ნივთიერებების მთავარი მწარმოებელი - მათ აქვთ უჩვეულო. მაღალი სიჩქარემეცხოველეობა. ზოოპლანქტონი არის საზღვაო პროტოზოა, კოელენტერატი, პატარა კიბოსნაირები. ამ ორგანიზმებს ახასიათებთ ვერტიკალური დღიური მიგრაცია, ისინი წარმოადგენენ ძირითად საკვებ ბაზას მსხვილი ცხოველებისთვის - თევზებისთვის, ბალნე ვეშაპებისთვის.

ნექტონური ორგანიზმები(ბერძნულიდან nektos - მცურავი) - მცხოვრებნი წყლის გარემოშეუძლია აქტიურად გადაადგილდეს წყლის სვეტში, გადალახოს დიდი მანძილი. ეს არის თევზი, კალმარი, ვეშაპისებრი ჯიში, ქინძისთავები და სხვა ცხოველები.

საბუთებიბარათებით:

1. შეადარეთ მწარმოებლებისა და მომხმარებლების ბიომასა ხმელეთზე და ოკეანეში.

2. როგორ ნაწილდება ბიომასა ოკეანეებში?

3. აღწერეთ მიწის ბიომასა.

4. ტერმინების განსაზღვრა ან ცნებების გაფართოება: ნექტონი; ფიტოპლანქტონი; ზოოპლანქტონი; ფიტობენტოსი; ზოობენტოსი; დედამიწის ბიომასის პროცენტი ბიოსფეროს ინერტული ნივთიერების მასიდან; მცენარეული ბიომასის პროცენტი მთლიანი ბიომასახმელეთის ორგანიზმები; მცენარეული ბიომასის პროცენტი მთლიანი ბიომასიდან წყლის ორგანიზმები.

საბჭოს ბარათი:

1. როგორია დედამიწის ბიომასის პროცენტი ბიოსფეროს ინერტული ნივთიერების მასიდან?

2. დედამიწის ბიომასის რამდენი პროცენტია მცენარეები?

3. ხმელეთის ორგანიზმების მთლიანი ბიომასის რამდენი პროცენტია მცენარეული ბიომასა?

4. წყლის ორგანიზმების მთლიანი ბიომასის რამდენი პროცენტია მცენარეული ბიომასა?

5. მზის ენერგიის რა პროცენტი გამოიყენება ხმელეთზე ფოტოსინთეზისთვის?

6. მზის ენერგიის რამდენი % გამოიყენება ოკეანეში ფოტოსინთეზისთვის?

7. რა ჰქვია იმ ორგანიზმებს, რომლებიც ბინადრობენ წყლის სვეტში და ატარებენ ზღვის დინებებს?

8. რა ჰქვია იმ ორგანიზმებს, რომლებიც ბინადრობენ ოკეანის ნიადაგში?

9. რა ჰქვია ორგანიზმებს, რომლებიც აქტიურად მოძრაობენ წყლის სვეტში?

ტესტი:

ტესტი 1. ბიოსფეროს ბიომასა ბიოსფეროს ინერტული ნივთიერების მასიდან არის:

ტესტი 2. დედამიწის ბიომასიდან მცენარეების წილი შეადგენს:

ტესტი 3. ხმელეთზე მცენარეების ბიომასა ხმელეთის ჰეტეროტროფების ბიომასასთან შედარებით:

2. არის 60%.

3. არის 50%.

ტესტი 4. ოკეანეში მცენარეების ბიომასა წყლის ჰეტეროტროფების ბიომასასთან შედარებით:

1. ჭარბობს და შეადგენს 99,2%-ს.

2. არის 60%.

3. არის 50%.

4. ჰეტეროტროფების ნაკლები ბიომასა და არის 6,3%.

ტესტი 5. მზის ენერგიის გამოყენება ხმელეთზე ფოტოსინთეზისთვის საშუალოდ:

ტესტი 6. მზის ენერგიის გამოყენება ოკეანეში ფოტოსინთეზისთვის საშუალოდ არის:

ტესტი 7. ოკეანის ბენთოსი წარმოდგენილია:

ტესტი 8. Ocean Nekton წარმოდგენილია:

1. ცხოველები აქტიურად მოძრაობენ წყლის სვეტში.

2. წყლის სვეტში მობინადრე და ზღვის დინებით გადატანილი ორგანიზმები.

3. მიწაზე და მიწაზე მცხოვრები ორგანიზმები.

4. წყლის ზედაპირულ ფილაზე მცხოვრები ორგანიზმები.

ტესტი 9. ოკეანის პლანქტონი წარმოდგენილია:

1. ცხოველები აქტიურად მოძრაობენ წყლის სვეტში.

2. წყლის სვეტში მობინადრე და ზღვის დინებით გადატანილი ორგანიზმები.

3. მიწაზე და მიწაზე მცხოვრები ორგანიზმები.

4. წყლის ზედაპირულ ფილაზე მცხოვრები ორგანიზმები.

ტესტი 10. ზედაპირიდან ღრმად წყალმცენარეები იზრდება შემდეგი თანმიმდევრობით:

1. არაღრმა ყავისფერი, უფრო ღრმა მწვანე, ღრმა წითელი -200 მ-მდე.

2. არაღრმა წითელი, უფრო ღრმა ყავისფერი, ღრმა მწვანე - 200 მ-მდე.

3. არაღრმა მწვანე, უფრო ღრმა წითელი, უფრო ღრმა ყავისფერი - 200 მ-მდე.

4. არაღრმა მწვანე, უფრო ღრმა ყავისფერი, ღრმა წითელი - 200 მ-მდე.

შესაძლებელია მხოლოდ დედამიწის ზედაპირზე და ზღვის ზედა ნაწილში, სადაც ისინი შეაღწევენ მზის სხივები. შესაძლებელია თუ არა ორგანიზმების გეოლოგიური აქტივობა იქ, სადაც სინათლე არ არის, „მარადიულ სიბნელეში“? გამოდის, რომ შესაძლებელია.

ქვანახშირი და ნავთობი დევს ადგილებზე ასობით და ათასობით მეტრის სიღრმეზე. ისინი საკვებია მიწისქვეშა წყლებში მცხოვრები მიკროორგანიზმებისთვის. ამიტომ, სადაც არ უნდა იყოს დედამიწის ქერქიარის წყალი და ორგანული ნივთიერებები, მიკროორგანიზმები ენერგიულად „მუშაობენ“. ცნობილია, რომ სუნთქვის გარეშე შეუძლებელია: ორგანიზმს სჭირდება, რომლითაც ორგანული ნივთიერებები იჟანგება, გარდაიქმნება ნახშირორჟანგად, წყალში და სხვა მარტივი. ქიმიური ნაერთები. ამ პროცესში გამოთავისუფლებული ენერგია ორგანიზმები გამოიყენება სასიცოცხლო პროცესებისთვის.

კვებისათვის მიკროორგანიზმებს ასევე სჭირდებათ თავისუფალი ჟანგბადი, რომელსაც ისინი ნაწილობრივ შთანთქავენ მიწისქვეშა წყლებიდან, სადაც ეს გაზი დაშლილ მდგომარეობაშია. მაგრამ წყალში ჟანგბადი, როგორც წესი, არ არის საკმარისი და შემდეგ მიკროორგანიზმები იწყებენ მის "წასვლას" სხვადასხვა ჟანგბადის ნაერთებისგან. შეგახსენებთ, რომ ამ პროცესს ქიმიაში რედუქცია ეწოდება. ბუნებაში, ეს თითქმის ყოველთვის განპირობებულია მიკროორგანიზმების აქტივობით, რომელთა შორის არიან სხვადასხვა „სპეციალობის“ ცოცხალი არსებები: ზოგი აღადგენს გოგირდს, ზოგი აზოტს, ზოგი რკინას და ა.შ.

სულფატები ყველაზე მგრძნობიარეა ამ პროცესის მიმართ. ამ რეაქციის შედეგად ჩნდება წყალბადის სულფიდი. ასევე აღდგენილია მანგანუმის, სპილენძის და სხვა ელემენტების ნაერთები. ოქსიდირებული ნახშირბადი ამდიდრებს წყალს ნახშირორჟანგით. ამრიგად, მიკროორგანიზმების აქტივობის შედეგად იცვლება მიწისქვეშა წყლების ქიმიური შემადგენლობა. ისინი კარგავენ თავისუფალ ჟანგბადს, რომელიც გამოიყენება ორგანული ნივთიერებების დაჟანგვისთვის, შეიცავს უამრავ ნახშირორჟანგს და მიკროორგანიზმების სხვა მეტაბოლურ პროდუქტებს - წყალბადის სულფიდს, ამიაკს, მეთანს.

თანდათანობით, მიწისქვეშა წყლები იძენს მაღალ ქიმიურ აქტივობას და, თავის მხრივ, ღრმად იცვლება კლდეები. ეს უკანასკნელი ხშირად უფერულდება, ნადგურდება მათი მინერალები, წარმოიქმნება ახალი მინერალები. ამ გზით შეიძლება წარმოიქმნას ახალი ქანები, ზოგან მინერალური საბადოები.

ხშირად მიწისქვეშა წყლებისა და მიკროორგანიზმების ყოფილი აქტივობის კვალი აღინიშნება მოლურჯო-ნაცრისფერი და მწვანე ლაქებისა და ზოლების გამოჩენით წითელ კლდეებს შორის. ეს არის რკინის აღდგენის შედეგი.

მიკროორგანიზმების აქტივობის საერთო ეფექტი კოლოსალურია. არის შემთხვევები, როცა მთლიანად „ჭამენ“. ნავთობის საბადოები. დიდი სამედიცინო მნიშვნელობა აქვს ბევრ მიწისქვეშა წყალს, რომელთა შემადგენლობაც იცვლება მიკროორგანიზმების აქტივობით. სადაც ასეთი წყლებია, შენდება სამკურნალო ჰიდროპათიური კლინიკები, როგორიცაა, მაგალითად, მსოფლიოში ცნობილი მაცესტა. შავი ზღვის სანაპიროკავკასია.

დიატომები უპირატესად ავტოტროფული მცენარეებია; მათში, ისევე როგორც სხვა ავტოტროფულ ორგანიზმებში, ფორმირების პროცესი ორგანული ნივთიერებებიგვხვდება ქლოროპლასტებში პიგმენტების დახმარებით ფოტოსინთეზის დროს. თავდაპირველად გაირკვა, რომ პიგმენტები დიატომებში შედგება ქლოროფილების ნარევიდან ქსანტოფილებთან და ფუკოქსანტინთან. მოგვიანებით, დიატომებში პიგმენტების შემადგენლობის გასარკვევად გამოიყენეს ქრომატოგრაფიული მეთოდი, რომელმაც გამოავლინა რვა პიგმენტის არსებობა დიატომის ქლოროპლასტებში (Dutton and Manning, 1941; Strain and Manning, 1942, 1943; Strain a. oth., 1943, 1944; Wassink, Kersten, 1944, 1946; Cook, 1945; Hendey, 1964). ეს პიგმენტებია: ქლოროფილი α, ქლოროფილი c, β-კაროტინი, ფუკოქსანტინი, დიატოქსანტინი, დიადინოქსანტინი, ნეოფუკოქსანტინი A და ნეოფუკოქსანტინი B. ბოლო ოთხი პიგმენტი არის ადრე აღმოჩენილი დიატომინის ნაწილი. ზოგიერთი ავტორი ასევე მიუთითებს ქსანთოფილისა და ფეოფიტინის მინიმალურ არსებობაზე (Strain a. oth., 1944).

პიგმენტების საერთო რაოდენობა დიატომებში საშუალოდ არის ლიპიდური ფრაქციის დაახლოებით 16%, მაგრამ მათი შემცველობა განსხვავებულია. სხვადასხვა სახის. ლიტერატურაში ძალიან ცოტაა მონაცემები პიგმენტების რაოდენობრივი შემცველობის შესახებ ზღვის პლანქტონურ დიატომებში და თითქმის არ არსებობს მონაცემები ბენთური სახეობებისთვის, რომლებიც განსაკუთრებით მდიდარია ყვითელი და ყავისფერი პიგმენტებით (ცხრილები 1 და 2).

ზემოთ მოყვანილი მონაცემები აჩვენებს, რომ პიგმენტების შემცველობა ერთსა და იმავე სახეობებშიც კი იცვლება. არსებობს მტკიცებულება, რომ პიგმენტების შემცველობა ექვემდებარება რყევებს, რაც დამოკიდებულია სინათლის ინტენსივობაზე, მის ხარისხზე, გარემოში საკვები ნივთიერებების შემცველობაზე, უჯრედის მდგომარეობაზე და მის ასაკზე. მაგალითად, საკვები ნივთიერებების სიმრავლე გარემოში შედარებით დაბალი სინათლის ინტენსივობით ასტიმულირებს პიგმენტების პროდუქტიულობას და პირიქით, სინათლის მაღალი ინტენსივობა საკვებ ნივთიერებების ნაკლებობით გარემოში იწვევს პიგმენტების კონცენტრაციის შემცირებას. ფოსფორისა და აზოტის ნაკლებობით, ქლოროფილის a შემცველობა შეიძლება შემცირდეს 2,5-10-ჯერ (ფინენკო, ლანსკაია, 1968). დადგენილია, რომ უჯრედის ასაკთან ერთად ქლოროფილის c შემცველობა მცირდება.

დიატომებში ქლოროფილების გარდა სხვა პიგმენტების ფუნქციები ჯერ კიდევ არ არის საკმარისად ახსნილი. ქლოროფილი α არის მთავარი პიგმენტი, რომელიც შთანთქავს სპექტრის ყველა სხივის სინათლის ენერგიას და მას აქვს ორი ფორმა, რომლებიც განსხვავდება სინათლის შეთვისებაში: ერთი მათგანი აღგზნებულია უშუალოდ წითელი შუქით, ხოლო მეორე, გარდა ამისა, ასევე დამხმარე პიგმენტის ფუკოქსანტინით გადაცემული ენერგია (Emerson, Rabinowitch, 1960). დარჩენილი პიგმენტები დამხმარეა ქლოროფილისთვის, მაგრამ ისინი ასევე შედარებით მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ფოტოსინთეზში. ქლოროფილს c-ს აქვს უფრო მაღალი შთანთქმის მაქსიმუმი ლურჯ რეგიონში, ვიდრე წითელ რეგიონში და, შესაბამისად, მას შეუძლია გამოიყენოს უფრო მოკლე ტალღის სიგრძის სინათლის სხივები, მისი შთანთქმის მაქსიმალური მდგომარეობს 520-680 ნმ და იკლებს ნულამდე 710 ნმ ტალღის სიგრძეზე. ამიტომ მისი შეწოვა უფრო ინტენსიურია ლურჯი სინათლის ზონაში, ანუ წყლის ზედაპირიდან 10-25 მ სიღრმეზე, სადაც ქლოროფილი a ნაკლებად ეფექტურია. β-კაროტინის როლი საკმარისად ნათელი არ არის, მისი შთანთქმის სპექტრი მკვეთრად იშლება 500 ნმ-ზე, რაც მიუთითებს მის უნარზე შთანთქას 500-560 ნმ ტალღის სიგრძის სხივებში, ანუ მწვანე-ყვითელი სინათლის რეგიონში (წყალში). 20-30 მ სიღრმეზე). ამრიგად, β-კაროტინი გადასცემს შთანთქმის ენერგიას α ქლოროფილს (Dutton and Manning, 1941). ეს ცნობილია, მაგალითად, ამისთვის ნიცშია დისიპატა, რომელიც შთანთქავს ენერგიას მწვანე-ყვითელი სინათლის რეგიონში (ვასინკი და კერსტენი, 1944, 1946). ფუკოქსანტინის ჯგუფის ყავისფერ პიგმენტებს აქვთ შთანთქმის მაქსიმუმი ტალღის სიგრძეზე დაახლოებით 500 ნმ და, როგორც ჩანს, უზრუნველყოფენ დიატომების ფოტოსინთეზს 20-50 მ სიღრმეზე მათ მიერ შთანთქმული ენერგიის ქლოროფილში გადატანით. დატონმა და მენინგმა (Dutton and Manning, 1941), მოგვიანებით კი Wassink and Kersten (Wassink and Kersten, 1946) აჩვენეს, რომ ფუკოქსანტინი არის მთავარი დამხმარე პიგმენტი დიატომებში. ფუკოქსანტინის მიერ შთანთქმული შუქი გამოიყენება ფოტოსინთეზისთვის თითქმის ისეთივე ეფექტურად, როგორც ქლოროფილის მიერ შთანთქმული სინათლე. ეს არ შეინიშნება ფუკოქსანტინის ნაკლებობის მქონე მწვანე და ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებში. Tanada (1951) ასევე აღმოაჩინა, რომ მტკნარი წყლის დიატომი ნავიკულა მინიმალურივარ. ატომოიდებიფუკოქსანტინი შთანთქავს ლურჯ-ლურჯ სინათლეს (450-520 ნმ) და იყენებს მას ისევე ეფექტურად, როგორც ქლოროფილის მიერ შთანთქმული სინათლე. Hendey (1964) მიუთითებს სინათლის ტალღის სიგრძეზე, რომლის დროსაც ხდება სინათლის მაქსიმალური შთანთქმა სხვადასხვა დიატომის პიგმენტებით. აცეტონში ისინი შემდეგია (მკმ-ში): ქლოროფილი α - 430 და 663-665, ქლოროფილი c - 445 და 630, β-კაროტინი - 452-456, ფუკოქსანტინი - 449, დიატოქსანტინი - 450-44442. 446, ნეოფუკოქსანტინი A - 448 - 450 და ნეოფუკოქსანტინი B - 448.

დიატომებში ფოტოსინთეზის ქიმია, როგორც ჩანს, გარკვეულწილად განსხვავდება სხვა მცენარეული ორგანიზმებისგან, სადაც ნახშირწყლები ფოტოსინთეზის საბოლოო პროდუქტია, ხოლო ცხიმები დიატომებში. ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა სახამებლის არსებობა არც ქლოროპლასტების სტრომაში და არც პირენოიდებთან ახლოს. ფოგი თვლის, რომ ნახშირწყლები ასევე წარმოადგენს დიატომებში ასიმილაციის საბოლოო პროდუქტს, მაგრამ შემდგომ სწრაფ მეტაბოლურ პროცესებში ისინი გადაიქცევა ცხიმებად (Collyer and Fogg, 1955; Fogg, 1956). ცხიმების ქიმიური შემადგენლობა დიატომებში უცნობია არც ასიმილაციის პროდუქტებისთვის, არც სარეზერვო მკვებავი ზეთებისა და ზეთის სხეულებისთვის (Goulon, 1956).

ოკეანეებში, ზღვებში და წყლის ზედაპირთან ახლოს მტკნარი წყლის ობიექტებში ფოტოსინთეზის პირობები ახლოსაა ჰაერთან, მაგრამ სიღრმეში ჩაძირვისას ისინი იცვლება სინათლის ინტენსივობისა და ხარისხის ცვლილების გამო. განათებასთან დაკავშირებით გამოიყოფა სამი ზონა: ევფოტური - ზედაპირიდან 80 მ სიღრმემდე, მასში ხდება ფოტოსინთეზი; დისფოტური - 80-დან 2000 მ-მდე, აქ ჯერ კიდევ გვხვდება წყალმცენარეები, ხოლო აფოტური - ქვემოთ, რომელშიც სინათლე არ არის (დასი, 1954 და სხვ.). საზღვაო და მტკნარი წყლის ფიტოპლანქტონის ფოტოსინთეზი ზედაპირული წყლის ფენაში საკმარისად არის შესწავლილი როგორც ბუნებრივ, ასევე კულტურულ პირობებში (ვასინკი და კერსტენ, 1944, 1946; ვოტინცევი, 1952; Tailing, 1955, 1957a, 1966; Ryther, 1956; 6156, 195; Ryther, Menzel, 1959; Steemann Nielsen and Hensen, 1959, 1961 და ა.შ.). კერძოდ, შავ ზღვაში მთელი წლის დაკვირვებებმა აჩვენა, რომ ფიტოპლანქტონის ფოტოსინთეზის ყველაზე მაღალი ინტენსივობა მზის უმაღლეს გამოსხივებას ემთხვევა. ზაფხულში ფიტოპლანქტონის მაქსიმალური ფოტოსინთეზი შეინიშნება 01:00 საათიდან 16:00 საათამდე პერიოდში. (ლანსკაია და სივკოვი, 1949; ბესემიანოვა, 1957). სხვადასხვა პლანქტონურ სახეობებში ფოტოსინთეზის მაქსიმალურ ინტენსივობას აქვს კონკრეტული სახეობისთვის დამახასიათებელი ცვლილებების საზღვრები. სადაც დიდი მნიშვნელობააქვს წყლის ფართობების გრძივი მდებარეობა (დოტი, 1959 და სხვ.).

დიატომებს შორის (როგორც პლანქტონური, ისე ბენთური) არის სინათლის მოყვარული და ჩრდილის მოყვარული სახეობები, რომლებსაც აქვთ ფოტოსინთეზის სხვადასხვა ინტენსივობა და მზის ენერგიის გამოყენება ერთიდაიგივე გამოსხივებისას. სინათლის მოყვარულ სახეობებში, როგორიცაა Cerataulina bergonii(პლანქტონური) და ნავიკულა პენატავარ. პონტიკა(სუბლიტორალური), ფოტოსინთეზი მიმდინარეობს რადიაციის პარალელურად და აღწევს მაქსიმუმს შუადღისას, ხოლო ჩრდილში მოსიყვარულე - Thalassionema nitzschioides (პლანტონის) და ნიცშიას კლოსტერიუმი(ტიქოპელაგიური) - დღის განმავლობაში ხდება ფოტოსინთეზის დეპრესია და ამ პროცესის მაქსიმალური ინტენსივობა მოდის დილის და შუადღის საათებში (ბესემიანოვა, 1959). ფოტოსინთეზის იგივე მიმდინარეობა შეინიშნება ჩრდილოეთ პელაგიური სახეობების კულტურებში. Coscinosira polychordaდა Coscinodiscus excentricus(მარშალი და ოგი, 1928; ჯენკინი, 1937). ბენთოსურ ფორმებში ფოტოსინთეზის ინტენსივობა ბიომასის ერთეულზე გაცილებით მაღალია, ვიდრე პლანქტონურ ფორმებში (Bessemyanova, 1959). ეს სავსებით ბუნებრივია, რადგან ბენთურ დიატომებს აქვთ დიდი, ინტენსიურად პიგმენტირებული ქლოროპლასტები, ანუ მათი ფოტოსინთეზური პიგმენტების საერთო რაოდენობა გაცილებით მეტია. დაკვირვებებმა აჩვენა, რომ ფოტოსინთეზი უფრო აქტიურად მიმდინარეობს მოძრავ ფორმებში, ვიდრე უძრავებში და შესამჩნევად აქტიურდება პერიოდის განმავლობაში. დიატომების დაყოფა (Talling, 1955). ფოტოსინთეზი მთვარის შუქზეც არ ჩერდება, მაგრამ ამ პირობებში ჟანგბადი გამოიყოფა 10-15-ჯერ ნაკლები, ვიდრე დღისით. წყლის სვეტის ზედა ჰორიზონტზე ღამის ფოტოსინთეზი მხოლოდ 7-ია. დღიურის 8% (ივლევი, მუხარევსკაია, 1940; სუბრაჰმანიანი, 1960).

სიღრმესთან ერთად, სინათლის ინტენსივობა მკვეთრად ეცემა. გაზომვა დარბაზში სხვადასხვა სიღრმეზე. Puget Sound (ჩრდილო-აღმოსავლეთი ნაწილი წყნარი ოკეანე) Kunz-ის ფოტოელექტრული კამერის გამოყენებით აჩვენა, რომ განათების ინტენსივობა (წყლის ზედაპირზე აღებული როგორც 100%) 10 მ სიღრმეზე ეცემა 9.6%-მდე, 20 მ სიღრმეზე არის 4%, ხოლო 35 მ-ზე - 2.4%. , თითქმის ამ სიღრმეზე სრულიად ბნელია (გრეინი, in: Feldmann, 1938; Gessner, 1955-1959, I). განათების დაცემის პარალელურად, დღის საათები მცირდება. ოკეანეში 30-40° განედებზე, ყველაზე მაღალი წყლის გამჭვირვალობით 20 მ სიღრმეზე, სიგრძე ზაფხულის დღედაახლოებით I საათი., 30 მ-ზე - 5 საათი., 40 მ-ზე - მხოლოდ 5 წუთი.

სიღრმესთან ერთად, არა მხოლოდ მცირდება განათების ინტენსივობა და სინათლის პერიოდი, არამედ იცვლება სინათლის ხარისხიც სხვადასხვა ტალღის სიგრძის მზის სპექტრის სხივების არათანაბარი შთანთქმის გამო. მაგიდაზე. სურათი 3 გვიჩვენებს ცვლილებებს სინათლის სხივების შთანთქმაში და ბინდის განათების ფერში სხვადასხვა სიღრმეზე.

ეს ცხრილი აჩვენებს, რომ ზღვის წყალში სინათლის შთანთქმა უკუპროპორციულია სინათლის ტალღების სიგრძისა, ანუ რაც უფრო გრძელია სპექტრის სხივების სინათლის ტალღები, მით უფრო სწრაფად შეიწოვება ისინი წყალში. როდესაც სინათლის სხივები შეიწოვება შესაბამის სიღრმეზე, იცვლება ბინდის განათების ფერი. ორივე ზღუდავს ფოტოსინთეზს სიღრმეში. სპექტრის სხვადასხვა სხივების ინტენსივობის შემცირება ზღვის სხვადასხვა სიღრმეზე წარმოდგენილია ცხრილში. 4.

ამ ცხრილის მონაცემები მიუთითებს, რომ ზოგიერთ საზღვაო ყავისფერ და წითელ წყალმცენარეებს ჯერ კიდევ შეუძლიათ მცენარეულობა 75 მ სიღრმეზე და ალბათ უფრო ღრმაზე, იმ პირობით, რომ წყალი ძალიან გამჭვირვალეა. მოგეხსენებათ, წყლის გამჭვირვალობა მნიშვნელოვნად განსხვავდება არა მხოლოდ სხვადასხვა რეზერვუარებში, არამედ ერთსა და იმავე წყალსაცავში. ზღვებისა და ოკეანეების პელაგიურ რეგიონში წყალი გამჭვირვალეა 40-დან 160 მ სიღრმემდე, ხოლო საზღვაო სუბლიტორალში წყლის გამჭვირვალობა მცირდება 20 მ-მდე ან ნაკლები. ქვედა ხაზიწყალმცენარეების განაწილება განისაზღვრება სინათლის ინტენსივობით, რომლის დროსაც ასიმილაცია და სუნთქვა ურთიერთდაბალანსებულია, ანუ, როდესაც მიიღწევა ე.წ. კომპენსაციის წერტილი (მარშალი და ორ, 1928). ბუნებრივია, წყალმცენარეებში კომპენსაციის წერტილი დამოკიდებულია წყლის გამჭვირვალობაზე, პიგმენტების შემადგენლობაზე და სხვა რიგ ფაქტორებზე. ამასთან დაკავშირებით, არსებობს გარკვეული მონაცემები მაკროფიტური წყალმცენარეების შესახებ სხვადასხვა პიგმენტური სისტემებით (Levring, 1966), მაგრამ ასეთი მონაცემები არ არის დიატომებისთვის (ცხრილი 5).

თანაბარი განათების პირობებში, კომპენსაციის წერტილი სხვადასხვა განყოფილების წყალმცენარეებში დამოკიდებულია მათი პიგმენტების ფუნქციაზე. ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებში (აქვს პიგმენტები: ქლოროფილები a და b, β-კაროტინი, კეტოკაროტინოიდი, მიქსიქსანთოფილი), კომპენსაციის წერტილი არის დაახლოებით 8 მ სიღრმეზე, მწვანე წყალმცენარეებისთვის (პიგმენტები: ქლოროფილები a და b, β-კაროტინი, ქსანტოფილი) - დაახლოებით 18 მ, ხოლო ყავისფერ და წითელ წყალმცენარეებში, რომლებსაც ქლოროფილის, კაროტინისა და ქსანტოფილის გარდა, აქვთ დამატებითი პიგმენტები (ყავისფერ ფიკოქსანტინში, წითელ წყალმცენარეებში - ფიკოერიტრინი და ფიკოციანი), კომპენსაციის წერტილი მნიშვნელოვნად ეცემა 30 მ-ზე ქვემოთ. .

შავი ზღვის სუბლიტორალური ზონის ზოგიერთ დიატომის სახეობაში კომპენსაციის წერტილი, როგორც ჩანს, შეიძლება დაეცეს 35 მ სიღრმეზე. თანამედროვე ტექნიკასუბტიდალური დიატომების შეგროვება არ იძლევა ცალკეული სახეობების ჰაბიტატის პირობების ზუსტ მაჩვენებელს. უახლეს მონაცემებზე დაყრდნობით დადგენილია სუბლიტორული დიატომების სიღრმის მიხედვით განაწილების ზოგადი კანონზომიერება. შავი ზღვის სუბლიტორულ პირობებში ისინი ცხოვრობენ დაახლოებით 30 მ სიღრმეზე (პროშკინა-ლავრენკო, 1963 ა), ხმელთაშუა ზღვაში - 60 მ სიღრმეზე (ალემი, 1951), რაც საკმაოდ ბუნებრივია წყალთან ერთად. გამჭვირვალობა ამ ზღვაში 60 მ. არსებობს ჰაბიტატების დიატომების ნიშნები 110 მ-მდე (Smyth, 1955), 200 მ-მდე (Bougis, 1946) და 7400 მ-მდე (ვუდი, 1956) და ვუდი ამტკიცებს, რომ ცოცხალი დიატომები (ჩვეულებრივ სუბლიტორალური ზღვის ხედებიმტკნარ წყალთან ერთად!). ბოლო ორი ავტორის მონაცემები არასანდოა და საჭიროებს გადამოწმებას.

ერთი და იგივე სახეობის დიატომების კომპენსაციის წერტილი არ არის მუდმივი, ეს დამოკიდებულია გეოგრაფიული გრძედისახეობების ჰაბიტატი, წლის სეზონი, წყლის გამჭვირვალობა და სხვა ფაქტორები. მარშალმა და ოპმა (Marshall and Orr, 1928) ექსპერიმენტულად დაადგინეს ყურეში (ლოხ სტრივენი; შოტლანდია) დიატომების კულტურის დაწევით სხვადასხვა სიღრმეზე. Coscinosira polychordaზაფხულში მას აქვს საკომპენსაციო წერტილი 20-30 მ სიღრმეზე, ხოლო ზამთარში წყლის ზედაპირთან ახლოს. მსგავსი შედეგები მათ მიიღეს ჩაეტოცეროსი sp.

ბენთოზურ დიატომებს უდავოდ აქვთ ქრომატული ადაპტაცია, რაც ხსნის მრავალი მათგანის უნარს იცხოვროს სიღრმეების გარკვეულ დიაპაზონში სპექტრული სინათლის ცვალებადობისა და მისი ინტენსივობის პირობებში; შესაძლებელია, რომ მათ ჰყავდეთ განსხვავებული რასები (ზოგიერთი სახეობა ამფორა, კარტპილოდისკი, დიპლონეისი, ნავიკულა). ექსპერიმენტულად დადგინდა, რომ განათების ინტენსივობისადმი ადაპტაციის პროცესი საკმაოდ სწრაფად მიმდინარეობს. მაგალითად, მტკნარი წყლის უძრავი პლანქტონური დიატომი Cyclotella meneghinianaადაპტირდება განათებასთან 3 ათასიდან 30 ათას ლუქსამდე 24 საათის განმავლობაში, შეუძლია გაუძლოს სინათლის გაცილებით მაღალ ინტენსივობას - 60 ათას ლუქსამდე და 100 ათას ლუქსამდეც კი (Jorgensen, 1964a, 1964b). მოძრავი სუბლიტორალური სახეობების ფოტოსინთეზური აპარატი ( ტროპიდონეისი, ნიცშია) ეგუება სინათლის პირობებს 1-3 მ სიღრმეზე, სადაც სინათლის ინტენსივობა მერყეობს 10-დან 1%-მდე (Taylor, 1964). ზოგადად, დიდი ლიტერატურა ეძღვნება დიატომებში ქრომატული ადაპტაციის საკითხს (Talling, 1955, 1957a; Ryther, 1956; Ryther and Menzel, 1959; Steemann Nielsen and Hensen, 1959; Jørgensen, 1964a).

პლანქტონურ დიატომებს შეუძლიათ გაცილებით ღრმად იცხოვრონ, ვიდრე სუბლიტორული, რაც ძირითადად გამოწვეულია პელაგიურ ზონაში წყლის უფრო გამჭვირვალობით. ცნობილია, რომ ზღვებსა და ოკეანეებში დიატომის პლანქტონი ვრცელდება 100 მ ან მეტ სიღრმეზე. შავ ზღვაში 75-100 მ სიღრმეზე ფიტოპლანქტონი შედგება თალასიონემა nitzschioidesდა რამდენიმე სახის ნიცჩიადა აქ ისინი ბევრს ცხოვრობენ მეტივიდრე 0-50 მ წყლის შრეში (მოროზოვა-ვოდიანიცკაია, 1948-1954). მრავალი სახის ნიცჩიაცნობილია, რომ ადვილად გადადის ავტოტროფული კვებისგან მიქსოტროფულ და ჰეტეროტროფულზე. როგორც ჩანს, იგივე ქონებაა პლანქტონური სახეობებიცხოვრობენ ზღვების დისფოტიურ და აფოტურ ზონაში, ისინი ქმნიან ღრმა ზღვის ჩრდილოვან პლანქტონს. თუმცა, Steemann Nielsen და Hensen (Steemann Nielsen and Hensen, 1959) განიხილავენ ზედაპირულ ფიტოპლანქტონს „მსუბუქად“ 600-1200 ლუქსის ინტენსივობის გამოსხივების პირობებში და „ჩრდილად“ დაბალი რადიაციის პირობებში: 200-450 ლუქსი. ამ მკვლევარების აზრით, ზამთრის ზედაპირის ფიტოპლანქტონი ზომიერი ზონატიპიური "ჩრდილია". თუმცა, ზამთრის ფიტოპლანქტონი შედგება გვიანი შემოდგომის და ადრეული გაზაფხულის სახეობებისგან, რომლებიც არ შეიძლება კლასიფიცირდეს როგორც "ჩრდილოვანი" სახეობები. უნდა ვაღიაროთ, რომ ფიტოსინთეზის პრობლემა დიატომებში ჯერ კიდევ კვლევის საწყის ეტაპზეა და ამ პრობლემის ბევრ აქტუალურ საკითხზე მხოლოდ ფრაგმენტული და გადაუმოწმებელი მონაცემებია.