მსოფლიო ოკეანის მთლიანი ბიომასა 35–40 მილიარდ ტონას შეადგენს.მსოფლიო ოკეანის ბიომასა მნიშვნელოვნად ნაკლებია ხმელეთის ბიომასაზე. მას ასევე ახასიათებს ფიტომასის (მცენარის ორგანიზმები) და ზოომასის (ცხოველური ორგანიზმების) განსხვავებული თანაფარდობა. ხმელეთზე ფიტომასა აჭარბებს ზომას დაახლოებით 2000-ჯერ, ხოლო მსოფლიო ოკეანეში ცხოველთა ბიომასა 18-ჯერ აღემატება მცენარეთა ბიომასას. მსოფლიო ოკეანეში ბინადრობს დაახლოებით 180 ათასი სახეობის ცხოველი, მათ შორის 16 ათასი სხვადასხვა სახეობის თევზი, 7,5 ათასი სახეობის კიბოსნაირნი, დაახლოებით 50 ათასი სახეობის გასტროპოდი და 10 ათასი სახეობის მცენარე.

ცოცხალი ორგანიზმების კლასები პლანქტონი - ფიტოპლანქტონი და ზოოპლანქტონი. პლანქტონი ძირითადად გავრცელებულია ოკეანის ზედაპირულ ფენებში (100-150 მ სიღრმემდე), ხოლო ფიტოპლანქტონი - ძირითადად პაწაწინა ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები - საკვებია ზოოპლანქტონის მრავალი სახეობისთვის, რომელიც მსოფლიო ოკეანეში პირველ ადგილს იკავებს. ბიომასა (20–25 მლრდ ტონა).ადგილი. ზომის მიხედვით პლანქტონური ორგანიზმები იყოფა: - მეგალოპლანქტონად (1 მ-ზე მეტი წყლის ორგანიზმები); მაკროპლანქტონი (1 -100 სმ); - მეზოპლანქტონი (1 -10 მმ); - მიკროპლანქტონი (0,05 -1 მმ); - ნანოპლანქტონი (0,05 მმ-ზე ნაკლები). წყლის გარემოს სხვადასხვა ფენებთან მიმაგრების ხარისხიდან გამომდინარე, ჰოლოპლანქტონი (მთელი სასიცოცხლო ციკლი, ან თითქმის მთელი, განვითარების ადრეული სტადიების გარდა) და მეროპლანქტონი (ეს არის, მაგალითად, ქვედა ცხოველების პელაგიური ლარვები ან გამოიყოფა წყალმცენარეები, რომლებიც პერიოდულად ხელმძღვანელობენ ან პლანქტონურ ან ბენთოსურ ცხოვრების წესს). კრიოპლანქტონი არის წყლის პოპულაცია, რომელიც დნება მზის სხივების ქვეშ ყინულის ნაპრალებში და თოვლის სიცარიელეში. საზღვაო პლანქტონი შეიცავს დაახლოებით 2000 სახეობის ჰიდრობიონტს, რომელთაგან დაახლოებით 1200 არის კიბოსნაირები, 400 კოელენტერატი. კიბოსნაირებს შორის ყველაზე ფართოდ არის წარმოდგენილი კოპეპოდები (750 სახეობა), ამფიპოდები (300-ზე მეტი სახეობა) და ევფაუზია (კრილი) - 80-ზე მეტი სახეობა.

ნექტონი - მოიცავს ყველა ცხოველს, რომელსაც შეუძლია დამოუკიდებლად გადაადგილება ზღვებისა და ოკეანეების წყლის სვეტში. ესენია თევზები, ვეშაპები, დელფინები, ვალუსები, სელაპები, კალმარი, კრევეტები, რვაფეხები, კუები და ზოგიერთი სხვა სახეობა. ნექტონის მთლიანი ბიომასის სავარაუდო შეფასებით არის 1 მილიარდი ტონა, რომლის ნახევარი თევზია. ბენთოსი - სხვადასხვა სახის ორსარქველი (მიდიები, ხამანწკები და სხვ.), კიბოსნაირები (კიბორჩხალები, ლობსტერები, ლობსტერები), ექინოდერმები (ზღვის ზღურბლები) და სხვა ფსკერის ცხოველები. ფიტობენტოსი ძირითადად წარმოდგენილია სხვადასხვა წყალმცენარეებით. ბიომასის ზომით, ზოობენტოსი (10 მილიარდი ტონა) მეორე ადგილზეა ზოოპლანქტონის შემდეგ. ბენთოსი იყოფა ეპიბენთოსებად (ქვედა ზედაპირზე მცხოვრები ბენთოსური ორგანიზმები) და ენდობენტოსებად (მიწაში მცხოვრები ორგანიზმები). მობილურობის ხარისხის მიხედვით ბენთოზური ორგანიზმები იყოფიან ვაგალურ (ან მაწანწალა) – ესენია, მაგალითად, კიბორჩხალები, ვარსკვლავური თევზები და სხვ.; მჯდომარე (დიდი მოძრაობების გარეშე), მაგალითად, ბევრი მოლუსკი, ზღვის ზღარბი; და მჯდომარე (მიმაგრებული), მაგალითად, მარჯნები, ღრუბლები და ა.შ. ზომის მიხედვით, ბენთოზური ორგანიზმები იყოფა მაკრობენთოებად (სხეულის სიგრძე 2 მმ-ზე მეტი), მეზობენტოსად (0,1-2 მმ) და მიკრობენტოსად (0,1 მმ-ზე ნაკლები). საერთო ჯამში, ფსკერზე ცხოვრობს დაახლოებით 185 ათასი სახეობის ცხოველი (თევზის გარდა). აქედან დაახლოებით 180 ათასი სახეობა ცხოვრობს თაროზე, 2 ათასი - 2000 მ-ზე მეტ სიღრმეზე, 200 -250 სახეობა - 4000 მ-ზე მეტ სიღრმეზე. ამრიგად, საზღვაო ბენთოსის ყველა სახეობის 98%-ზე მეტი ცხოვრობს ოკეანის ზედაპირული ზონა.

ფიტოპლანქტონი ზოგადი პროდუქტებიფიტოპლანქტონი მსოფლიო ოკეანეში შეფასებულია დაახლოებით 1200 მილიარდ ტონაზე წელიწადში. ფიტოპლანქტონი არათანაბრად არის განაწილებული ოკეანეში: ყველაზე მეტად ჩრდილოეთ და სამხრეთ ნაწილებიოკეანე, ჩრდილოეთის გრძედი 40-ე პარალელური ჩრდილოეთით და 45-ე პარალელური სამხრეთ გრძედის სამხრეთით, ასევე ვიწრო ეკვატორულ ზოლში. ფიტოპლანქტონის უმეტესობა გვხვდება სანაპირო ნერიტულ ზონაში. წყნარ და ატლანტის ოკეანეებში, ფიტოპლანქტონით ყველაზე მდიდარი ტერიტორიები კონცენტრირებულია მათ აღმოსავლეთ ნაწილში, ფართომასშტაბიანი წყლის ციკლების პერიფერიაზე, აგრეთვე სანაპირო ამაღლების ზონებში (ღრმა წყლების აწევა). ფართომასშტაბიანი ოკეანის წყლის ღობეების ცენტრალური ნაწილები, სადაც ისინი ეშვებიან, ღარიბია ფიტოპლანქტონებით. ვერტიკალურად, ოკეანეში ფიტოპლანქტონი განაწილებულია შემდეგნაირად: მისი აღმოჩენა შესაძლებელია მხოლოდ კარგად განათებულ ფენაში ზედაპირიდან 200 მ სიღრმემდე, ხოლო ფიტოპლანქტონის უდიდესი ბიომასია ზედაპირიდან 50-60 მ სიღრმემდე. არქტიკისა და ანტარქტიდის წყლებში ის გვხვდება მხოლოდ წყლის ზედაპირთან ახლოს.

ზოოპლანქტონი ზოოპლანქტონის წლიური წარმოება მსოფლიო ოკეანეში შეადგენს დაახლოებით 53 მილიარდ ტონას, ბიომასა 21,5 მილიარდ ტონას, პლანქტონის ცხოველთა სახეობების 90% კონცენტრირებულია ტროპიკულ, სუბტროპიკულ და ზომიერ ოკეანის წყლებში, 10% არქტიკისა და ანტარქტიდის წყლებში. ზოოპლანქტონის გავრცელება მსოფლიო ოკეანეში და მის ზღვებში შეესაბამება ფიტოპლანქტონის განაწილებას: მისი დიდი რაოდენობაა სუბარქტიკულ, სუბანტარქტიკულ და ზომიერ წყლებში (5-20-ჯერ მეტი ვიდრე ტროპიკებში), ასევე თაროების ზემოთ. სანაპირო, სხვადასხვა წარმოშობის წყლის მასების შერევის ზონებში და ვიწრო ეკვატორულ ზონაში. ზოოპლანქტონის მიერ ფიტოპლანქტონის ძოვების ინტენსივობა უკიდურესად მაღალია. მაგალითად, შავ ზღვაში ზოოპლანქტონი ყოველდღიურად მოიხმარს ფიტოპლანქტონის ყოველდღიური წარმოების 80%-ს და ბაქტერიების წარმოების 90%-ს; ეს არის ტროფიკულ ჯაჭვში ამ რგოლების მაღალი ბალანსის ტიპიური შემთხვევა. ოკეანის ზედაპირიდან 500 მ სიღრმემდე წყლის ფენაში კონცენტრირებულია ზოოპლანქტონის მთლიანი ბიომასის 65%, დანარჩენი 35% 500-4000 მ ფენაში.4000-8000 მ სიღრმეზე ზოოპლანქტონის ბიომასა ასჯერ ნაკლებია, ვიდრე ფენაში ზედაპირიდან 500 მ-მდე.

Benthos Phytobenthos გარს აკრავს ოკეანის მთელ სანაპირო ზოლს. მასში შემავალი სახეობების რაოდენობა აღემატება 80 ათასს, ბიომასა 1,5 - 1,8 მილიარდ ტონას.ფიტობენტოსი გავრცელებულია ძირითადად 20 მ სიღრმეზე (ბევრად იშვიათად 100 მ-მდე). Zoobenthos არის მიმაგრებული, ბურღული ან მჯდომარე ცხოველები. ეს არის მოლუსკები, კიბოსნაირები, ექინოდერმები, ჭიები, ღრუბლები და ა.შ. ოკეანეში ბენთოსის გავრცელება ძირითადად დამოკიდებულია რამდენიმე ძირითად ფაქტორზე: ფსკერის სიღრმეზე, ნიადაგის ტიპზე, წყლის ტემპერატურაზე და საკვები ნივთიერებების არსებობაზე. ზოობენტოსი (თევზის გარეშე) მოიცავს ზღვის ცხოველის დაახლოებით 185 ათას სახეობას, საიდანაც 180 ათასი ტიპიური შელფური ცხოველია, 2 ათასი სახეობა ცხოვრობს 2000 მ-ზე მეტ სიღრმეზე, 200-250 სახეობა ცხოვრობს 4000 მ-ზე ღრმად. ამრიგად, 98% ზოობენტოსის სახეობები ზედაპირული წყალია. ბენთოსის მთლიანი ბიომასა მსოფლიო ოკეანეში შეფასებულია 10-12 მილიარდ ტონაზე, საიდანაც დაახლოებით 58% კონცენტრირებულია თაროებზე, 32% 200-3000 მ ფენაში და მხოლოდ 10% 3000 მ-ზე ღრმა. ზოობენტოსის წლიური წარმოება 5-6 მილიარდ ტონას შეადგენს, ბენთოსის ბიომასა მსოფლიო ოკეანეში ყველაზე მაღალია. ზომიერი განედებიტროპიკულ წყლებში მნიშვნელოვნად დაბალია. ყველაზე პროდუქტიულ ადგილებში (ბარენცი, ჩრდილოეთი, ოხოცკი, ბერინგის ზღვები, დიდი ნიუფაუნდლენდის ბანკი, ალასკის ყურე და სხვ.) ბენთოსის ბიომასა აღწევს 500 გ/მ2.წლიურად დაახლოებით 2 მილიარდი ტონა ბენთოსი გამოიყენება თევზის საკვებად.

ნექტონი, ზოგადად, მოიცავს ყველა თევზს, მსხვილ პელაგიურ უხერხემლოებს, მათ შორის კალმარებსა და კრილს, ზღვის კუებს, ძირფესვიანებს და ვეშაპისებრ ძუძუმწოვრებს. სწორედ ნექტონია მსოფლიო ოკეანისა და ზღვების ჰიდრობიონტების კომერციული გამოყენების საფუძველი. მსოფლიო ოკეანეში ნექტონის მთლიანი ბიომასა შეფასებულია 4-4,5 მილიარდ ტონაზე, მათ შორის 2,2 მილიარდი ტონა თევზი (აქედან 1 მილიარდი ტონა მცირე მეზოპელაგიური), 1,5 მილიარდი ტონა ანტარქტიდის კრილი, 300 მილიონზე მეტი ტ კალმარი.

თევზი დედამიწაზე მცხოვრები 22 ათასი სახეობის თევზიდან, დაახლოებით 20 ათასი ცხოვრობს ზღვებსა და ოკეანეებში. საზღვაო და ოკეანეის თევზები იყოფა რამდენიმე ეკოლოგიურ ჯგუფად, მათი მიმაგრების მიხედვით გამრავლებისა და კვების გარკვეულ ზონებთან: 1. თაროების თევზი არის თევზის სახეობა, რომელიც მრავლდება და მუდმივად ცხოვრობს შელფურ წყლებში; 2. შელფ-ოკეანური თევზი მრავლდება შელფში ან მიმდებარე კონტინენტური ან კუნძულოვანი მტკნარი წყლის ობიექტებში, მაგრამ სასიცოცხლო ციკლის უმეტეს ნაწილს ატარებს ოკეანეში, სანაპიროდან მოშორებით; 3. სინამდვილეში, ოკეანის თევზი მრავლდება და მუდმივად ცხოვრობს ზღვებისა და ოკეანეების ღია ადგილებში, ძირითადად უფსკრულის სიღრმეზე. თევზის ბიომასა მაქსიმუმს აღწევს შელფურ ბიოპროდუქტიულ ზონებში, ანუ იმავე ადგილებში, სადაც არის ფიტო-, ზოოპლანქტონისა და ბენთოსის სიმრავლე. სწორედ თაროებზე იჭერს ყოველწლიურად მსოფლიოში დაჭერილი თევზის 90-95%. თევზით განსაკუთრებით მდიდარია ჩვენი შორეული აღმოსავლეთის ზღვების თაროები, ატლანტის ოკეანის ჩრდილოეთი ნაწილი და ატლანტის თაროები. აფრიკის კონტინენტი, სამხრეთ-აღმოსავლეთი ნაწილიწყნარი ოკეანე, პატაგონიის თარო. მცირე მეზოპელაგიური თევზის უდიდესი ბიომასია ეგრეთ წოდებული სამხრეთ ოკეანის წყლებში, რომელიც გარს აკრავს ანტარქტიდას, ჩრდილო ატლანტიკას და ვიწრო ეკვატორულ ზონაში, ასევე წყლის ციკლების პერიფერიაზე.

ანტარქტიკული კრილი (ევფაუსის ოჯახი) Euphausea superba (ანტარქტიკული კრილი) ცხოვრობს სამხრეთ ოკეანის წყლებში, აყალიბებს დაგროვებას წყლის ფენაში ზედაპირიდან 500 მეტრის სიღრმემდე, ყველაზე მკვრივი - ზედაპირიდან 100 მ-მდე. კრილის ყველაზე მასიური კონცენტრაციის ჩრდილოეთი საზღვარი გადის სამხრეთ გრძედის დაახლოებით 60-ე პარალელის გასწვრივ და დაახლოებით ემთხვევა ყინულის დრენაჟის განაწილების საზღვარს. ამ ადგილებში კრილის წარმოება საშუალოდ 24-47 გ/მ2-ს შეადგენს და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ვეშაპების, სელაპების, ფრინველების, თევზების, კალმარის და სხვა წყლის ცხოველების დიეტაში. კრილის ბიომასა სამხრეთ ოკეანის წყლებში საშუალოდ 1,5 მილიარდ ტონად არის შეფასებული, კრილი არის თევზაობის საგანი, მისი მწარმოებელი ძირითადი ქვეყნებია რუსეთი და ნაკლებად იაპონია. კრილის თევზჭერის ძირითადი ადგილები კონცენტრირებულია სამხრეთ ოკეანის ატლანტის სექტორში. ანტარქტიდის კრილის ანალოგი ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში არის ეგრეთ წოდებული "ჩრდილოეთის კრილი" - კაფშაკი, ან შავი თვალი.

კალმარი კალმარის რამდენიმე გავრცელებული სახეობა გავრცელებულია მსოფლიო ოკეანის პელაგიური და ნერიტული ზონების ტროპიკულ, სუბტროპიკულ და ბორეალურ რეგიონებში. პელაგიური კალმარის ბიომასა შეფასებულია 300 მილიონ ტონაზე მეტს, კალმარი ძირითადად მიეკუთვნება წყლის ორგანიზმების შელფურ-ოკეანეურ ჯგუფს (მაგალითად, არგენტინული და ჩრდილოეთ ამერიკის მოკლე კალმარი-ილექსი და ლოლიგო). ოკეანის კალმარების ჯგუფში შედის დოსიდიკუს კალმარები, რომლებიც დაკავშირებულია ამაღლების ბიოპროდუქტიულ ზონებთან, წყლის მასის ფრონტებთან და წყლის ციკლებთან. დღესდღეობით ყველაზე მნიშვნელოვანი მეთევზეობაა ისრის კალმარი და თარო-ოკეანეური კალმარი, კერძოდ, არგენტინული კალმარი და ლოლიგო კალმარი. ყოველწლიურად იჭერენ 530 ათას ტონაზე მეტი იაპონური ისრის კალმარი, 210 ათას ტონაზე მეტი ლოლიგო კალმარი და დაახლოებით 220 ათასი ტონა მოკლე კალმარი.

ვეშაპისებრი ვეშაპი და პინიპედები ამჟამად მსოფლიო ოკეანეში ცხოვრობს მხოლოდ 500 ათასი ვეშაპი და სპერმის ვეშაპი; მათი თევზაობა კვლავ აკრძალულია მარაგების აღდგენის ნელი ტემპის გამო. ვეშაპების გარდა, მსოფლიო ოკეანეში ამჟამად ბინადრობს დაახლოებით 250 მილიონი ტონა ქინძისთავები და ჩვეულებრივი სელაპები, ასევე რამდენიმე მილიონი დელფინი. პინიპედები, როგორც წესი, იკვებებიან ზოოპლანქტონით (განსაკუთრებით კრილით), ასევე თევზითა და კალმარით.

მსოფლიო ოკეანის მოსახლეობის ძირითადი ჯგუფების ზოგიერთი მახასიათებელი ბიომასა, მილიარდი ტონა პროდუქტები, მილიარდი ტონა 1. მწარმოებლები (სულ) მათ შორის: ფიტოპლანქტონი ფიტობენტოს მიკროფლორა (ბაქტერიები და პროტოზოები) 11, 5 -13, 8 1240 -1250 10 -12 1.5 -1.8 - 1200-ზე მეტი 0.7 -0.9 40 -50 21 -24 5 -6 10 -12 6 70 -80 60 -70 5 -6 4 2.2 0.28 1.0 1 , 5 0, 9 0, 8 -0 , 2 0, 6 2. მომხმარებლები (სულ) ზოოპლანქტონი Zoobenthos Nekton ჩათვლით: კრილის კალმარი მეზოპელაგიური თევზი სხვა თევზი

სათევზაო ადგილები წყნარი ოკეანეწყნარი ოკეანის ჩრდილო-დასავლეთი (წყნარი ოკეანის მთლიანი დაჭერის 47%); წყნარი ოკეანის სამხრეთ-აღმოსავლეთი (27%); დასავლეთ ცენტრალური წყნარი ოკეანე (15%); წყნარი ოკეანის ჩრდილო-აღმოსავლეთი (6%).

წყნარი ოკეანის პროდუქტიული ადგილები 1. ჩრდილო-დასავლეთი ნაწილის ტერიტორია (ბერინგის, ოხოცკის და იაპონიის ზღვები). ეს არის წყნარი ოკეანის 2. 3. 4. 5. 6. უმდიდრესი, ძირითადად შელფური ზღვები. კურილი-კამჩატკას რეგიონი საშუალო წლიური პირველადი პროდუქტიულობით 250 მგ C/m 2-ზე მეტი დღეში და საკვები მეზოპლანქტონის ზაფხულის ბიომასით 0-100 მ ფენაში 200-500 მგ/მ 3 ან მეტი. პერუ-ჩილეს რეგიონი პირველადი წარმოებით აღწევს რამდენიმე გრამ C/m 2-ს დღეში ამაღლების ზონებში და მეზოპლანქტონის ბიომასა 100-200 მგ/მ 3 ან მეტი, ხოლო ამაღლების ზონებში 500 მგ/მ 3 ან მეტს. ალეუტის რეგიონი, სამხრეთით ალეუტის კუნძულების მიმდებარედ, პირველადი პროდუქტიულობით 150 მგ C/m 2-ზე მეტი დღეში და საკვების ზოოპლანქტონის ბიომასით 100 -500 მგ/მ 3 ან მეტი. კანადა-ჩრდილო ამერიკის რეგიონი (ორეგონის ამაღლების ჩათვლით), პირველადი პროდუქტიულობით 200 მგ C/m 2-ზე მეტი დღეში და მეზოპლანქტონის ბიომასით 200 -500 მგ/მ 3. ცენტრალური ამერიკის რეგიონი (პანამის ყურე და მიმდებარე წყლები) პირველადი პროდუქტიულობით 200 - 500 მგ C/m 2 დღეში და მეზოპლანქტონის ბიომასით 100 -500 მგ/მ 3. ტერიტორიას აქვს მდიდარი თევზის რესურსები, რომლებიც საკმარისად არ არის განვითარებული თევზაობით. წყნარი ოკეანის უმეტეს სხვა რაიონებში ბიოლოგიური პროდუქტიულობა გარკვეულწილად ნაკლებია; ამგვარად, მეზოპლანქტონის ბიომასა არ აღემატება 100 -200 მგ/მ3.წყნარ ოკეანეში სათევზაო ძირითად ობიექტებს წარმოადგენს პოლკი, ივასი სარდინი, ანჩოუსები, აღმოსავლური სკუმბრია, ტუნა, საური და სხვა თევზი. წყნარ ოკეანეში, მეცნიერთა აზრით, ჯერ კიდევ არის მნიშვნელოვანი რეზერვები წყლის ორგანიზმების დაჭერის გაზრდისთვის.

ატლანტის ოკეანის ფიტოპლანქტონის ბიოლოგიური რესურსები ატლანტის ოკეანეში ფიტოპლანქტონით ყველაზე მდიდარია შემდეგი ტერიტორიები: - კუნძულის მიმდებარე წყლები. ნიუფაუნდლენდი და ახალი შოტლანდია; - მექსიკის ყურის იუკატანის პლატფორმა; - ჩრდილოეთ ბრაზილიის თარო; - პატაგონური თარო; - აფრიკული თარო; 41 - ზოლი 50-დან 60 გრადუსამდე სამხრეთ გრძედი; - ჩრდილო-აღმოსავლეთ ატლანტიკის ზოგიერთი რაიონი. ღარიბი ფიტოპლანქტონებით: ღია ოკეანის ზონები ჩრდილოეთ და სამხრეთ გრძედი 10-40 გრადუსი, დასავლეთის გრძედის 20-70 გრადუსი, ასევე სამხრეთ გრძედი 5-40 გრადუსი, დასავლეთის გრძედის 0-40 გრადუსი, მდებარეობს ჩრდილოეთ და სამხრეთის შიგნით. დიდი ოკეანის ჟალუზები.

ზოოპლანქტონი ზოოპლანქტონისა და ფიტოპლანქტონის ბიომასის გავრცელების ზოგადი სქემები ერთმანეთს ემთხვევა, მაგრამ ზონები განსაკუთრებით მდიდარია ზოოპლანქტონებით: - ნიუფაუნდლენდი-ლაბრადორის ზონა; - აფრიკული თარო; - ღია ოკეანის ეკვატორული ზონა. ღარიბი ზოოპლანქტონში: ჩრდილოეთ და სამხრეთ დიდი ოკეანეების ღობეების ცენტრალური ზონები.

ნექტონის ძირითადი სათევზაო ადგილები: - ჩრდილოეთის, ნორვეგიის და ბარენცის ზღვები; - დიდი ნიუფაუნდლენდის ბანკი; - ახალი შოტლანდიის თარო; - პატაგონური თარო; - აფრიკული თაროები; - ფართომასშტაბიანი ჩრდილოეთ და სამხრეთ ოკეანეის ბორბლების პერიფერია; - ამაღლების ზონები.

ატლანტის ოკეანეში, ხმელთაშუა და შავ ზღვებთან ერთად, ყოველწლიურად იჭერს წყლის ორგანიზმების მსოფლიო დაჭერის 29%, ანუ 24,1 მილიონი ტონა, მათ შორის 13,7 მილიონი ტონა ოკეანის ჩრდილოეთ ნაწილში, 6,5 მილიონი ტონა ცენტრალურ ნაწილში. ხოლო 3,9 მილიონი ტონა - სამხრეთ და ანტარქტიდის რეგიონებში. ატლანტის ოკეანეში ჰიდრობიონტების მსოფლიო (და რუსული) თევზჭერის ძირითადი ობიექტებია: ატლანტიკური ქაშაყი, ატლანტიკური ვირთევზა, კაპელინი, ქვიშის შუბი, სკუმბრია, სარდინი, სარდინელა, სკუმბრია, თეთრკანიანი, ჭინჭრის ციება (ჰაკი), ანჩოუსი, ანტარქტიდის კრილი. , არგენტინული კალმარი და ა.შ.

ბიორესურსები ინდოეთის ოკეანეინდოეთის ოკეანეში თევზაობის საფუძველია სკუმბრიული თევზი (სკუმბრია, ტუნა და ა. ათასი ტონა), კრეკერები (დაახლოებით 300 ათასი ტონა), ზვიგენები და სხივები (დაახლოებით 170 ათასი ტონა წელიწადში). გაეროს FAO-ს მეთევზეობის სტატისტიკა ინდოეთის ოკეანეს ყოფს სამ რეგიონად: დასავლეთ (WIO), აღმოსავლეთ (EIO) და ანტარქტიდა (ACIO).

დასავლეთ ინდოეთის ოკეანე მოიცავს არაბეთის ზღვას, სპარსეთის ყურეს და აფრიკის აღმოსავლეთ თაროებს და ღია ინდოეთის ოკეანის მიმდებარე ტერიტორიებს, მალდივის, სეიშელის, კომორის, ამირანტის და მასკარენის კუნძულების წყლებს, ასევე მავრიკისა და მადაგასკარის. . აღმოსავლეთ ინდოეთის ოკეანე (EIO) მოიცავს ბენგალის ყურეს, ანდამანისა და ნიკობარის კუნძულების წყლებს, სუმატრასა და ჯავის კუნძულების დასავლეთ სანაპიროს მიმდებარე წყლებს, ჩრდილოეთ და დასავლეთ ავსტრალიის შელფს, ავსტრალიის დიდ ყურეს და ღია ინდოეთის ოკეანის მიმდებარე წყლები. ინდოეთის ოკეანის ანტარქტიდის წყლები. ამ ტერიტორიის იქთიოფაუნა წარმოდგენილია 16 ოჯახის 44 სახეობის თევზით. კომერციული მნიშვნელობა აქვს მხოლოდ ნოტოტენიდებს და თეთრსისხლიან თევზებს, ასევე ანტარქტიდის კრილს, რომლებიც ძალიან პერსპექტიულია აქ კომერციული განვითარებისთვის. ზოგადად, ამ ტერიტორიის ბიოლოგიური რესურსები უფრო ღარიბია, ვიდრე ატლანტის ოკეანის ანტარქტიდის ნაწილის ბიოლოგიური რესურსები.

რუსეთს აქვს ძალიან დიდი და მრავალფეროვანი საზღვაო ბიოლოგიური რესურსები. უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება შორეული აღმოსავლეთის ზღვებს და ყველაზე დიდი მრავალფეროვნება (800 სახეობა) აღინიშნება სამხრეთის სანაპიროზე. კურილის კუნძულები, სადაც სიცივის მოყვარული და სითბოს მოყვარული ფორმები თანაარსებობენ. არქტიკული ოკეანის ზღვებიდან ბარენცის ზღვა ყველაზე მდიდარია ბიოლოგიური რესურსებით.

ღრმა ზღვის აუზებსა და ღრმა ზღვის თხრილებს აქვთ მინიმალური ბიომასა. წყლის რთული გაცვლის გამო აქ წარმოიქმნება სტაგნაციური ადგილები და საკვებ ნივთიერებებს მინიმალური რაოდენობით შეიცავს.

დან ეკვატორული ზონაპოლარისთვის სიცოცხლის სახეობების მრავალფეროვნება მცირდება 20-40-ჯერ, მაგრამ მთლიანი ბიომასა დაახლოებით 50-ჯერ იზრდება. ცივი წყლის ორგანიზმები უფრო ნაყოფიერი და მსუქანი არიან. ორი ან სამი სახეობა შეადგენს პლანქტონის ბიომასის 80-90%-ს.

მსოფლიო ოკეანის ტროპიკული ნაწილები არაპროდუქტიულია, თუმცა სახეობების მრავალფეროვნება პლანქტონსა და ბენთოსში ძალიან მაღალია. პლანეტარული მასშტაბით ტროპიკული ზონამსოფლიო ოკეანეები უფრო მეტად მუზეუმია, ვიდრე კვების სექტორი.

ოკეანეების შუაგულში გამავალ სიბრტყესთან მიმართებით მერიდიონალური სიმეტრია გამოიხატება იმით, რომ ოკეანეების ცენტრალური ზონები დაკავებულია სპეციალური პელაგიური ბიოცენოზით; დასავლეთით და აღმოსავლეთით ნაპირებისკენ არის სიცოცხლის კონცენტრაციის ნერიტული ზონები. აქ პლანქტონის ბიომასია ასობით, ხოლო ბენთოსი ათასჯერ მეტია, ვიდრე ცენტრალურ ზონაში. მერიდიონალური სიმეტრია ირღვევა დინების მოქმედებით და ამაღლებით.

მსოფლიო ოკეანის პოტენციალი

მსოფლიო ოკეანეები პლანეტის ყველაზე ვრცელი ბიოტოპია. თუმცა, სახეობების მრავალფეროვნებით, ის მნიშვნელოვნად ჩამორჩება მიწას: მხოლოდ 180 ათასი სახეობის ცხოველი და დაახლოებით 20 ათასი სახეობის მცენარე. უნდა გვახსოვდეს, რომ თავისუფალი ცოცხალი ორგანიზმების 66 კლასიდან ზღვის გარეთ განვითარდა ხერხემლიანების მხოლოდ ოთხი კლასი (ამფიბიები, ქვეწარმავლები, ფრინველები და) და ოთხი კლასი ფეხსახსრიანები (პროტოტრაქეები, arachnids, centipedes და მწერები).

ორგანიზმების მთლიანი ბიომასა მსოფლიო ოკეანეში აღწევს 36 მილიარდ ტონას, ხოლო პირველადი პროდუქტიულობა (ძირითადად უჯრედული წყალმცენარეების გამო) წელიწადში ასობით მილიარდი ტონა ორგანული ნივთიერებაა.

სურსათის დეფიციტი: საკვები გვაიძულებს მივმართოთ მსოფლიო ოკეანეს. ბოლო 20 წლის განმავლობაში სათევზაო ფლოტი მნიშვნელოვნად გაიზარდა და სათევზაო აღჭურვილობა გაუმჯობესდა. დაჭერის ზრდამ მიაღწია 1,5 მილიონ ტონას წელიწადში. 2009 წელს დაჭერამ 70 მილიონ ტონას გადააჭარბა. ამოღებულია (მილიონებით ტონაში): ზღვის თევზი 53,37, გადამფრენი თევზი 3,1, მტკნარი წყლის თევზი 8,79, მოლუსკები 3,22, კიბოსნაირები 1,68, სხვა ცხოველები 0,12, მცენარეები 0,92.

2008 წელს მხოლოდ 13 მილიონი ტონა ანჩოუსი დაიჭირეს. თუმცა, შემდგომ წლებში ანჩოუსის დაჭერა წელიწადში 3-4 მილიონ ტონამდე დაეცა. გლობალურმა დაჭერამ 2010 წელს უკვე შეადგინა 59,3 მილიონი ტონა, მათ შორის 52,3 მილიონი ტონა თევზი. 1975 წლის მთლიანი დაჭერიდან დაიჭირეს შემდეგი (მილიონობით ტონა): 30,4, 25,8, 3,1. 2010 წლის წარმოების ძირითადი ნაწილი - 36,5 მილიონი ტონა - დაიჭირეს ჩრდილოეთის ზღვიდან. ატლანტის ოკეანეში დაჭერა მკვეთრად გაიზარდა და აქ იაპონელი ტუნის მეთევზეები გამოჩნდნენ. დადგა დრო, რომ დარეგულირდეს თევზაობა. პირველი ნაბიჯი უკვე გადაიდგა - შემოღებულ იქნა ორასი მილის ტერიტორიული ზონა.

ითვლება, რომ ტექნიკური თევზჭერის საშუალებების გაზრდილი ძალა საფრთხეს უქმნის მსოფლიო ოკეანის ბიოლოგიურ რესურსებს. მართლაც, ქვედა ტრალები აფუჭებს თევზის საძოვრებს. ასევე უფრო ინტენსიურად სარგებლობენ სანაპირო ზონები, რომლებიც დაჭერის 90 პროცენტს შეადგენს. თუმცა, განგაში, რომ მსოფლიო ოკეანის ბუნებრივი პროდუქტიულობის ზღვარი მიღწეულია, უსაფუძვლოა. მე-20 საუკუნის მეორე ნახევრიდან ყოველწლიურად სულ მცირე 21 მილიონი ტონა თევზი და სხვა პროდუქტები იკრიფებოდა, რაც მაშინ ბიოლოგიურ ზღვარად ითვლებოდა. თუმცა, გათვლებით თუ ვიმსჯელებთ, მსოფლიო ოკეანედან 100 მილიონ ტონამდე მოპოვებაა შესაძლებელი.

თუმცა, უნდა გვახსოვდეს, რომ 2030 წლისთვის, თუნდაც პელაგიური ზონების განვითარებით, ზღვის პროდუქტების მიწოდების პრობლემა არ მოგვარდება. გარდა ამისა, ზოგიერთი პელაგიური თევზი (ნოტოტენია, ჭინჭრის ციება, ცისფერი თეთრკანიანი, გრენადერი, არგენტინა, ჰაკი, დენტექსი, ყინულის თევზი, სალფი) შეიძლება უკვე შევიდეს წითელ წიგნში. როგორც ჩანს, აუცილებელია კვების სფეროში გადახედვა, კრილის ბიომასის უფრო ფართოდ შეყვანა პროდუქტებში, რომელთა მარაგი უზარმაზარია ანტარქტიდის წყლებში. ასეთი გამოცდილება არსებობს: იყიდება კრევეტების ზეთი, ოკეანის პასტა, მარჯნის ყველი კრილის მნიშვნელოვანი დანამატით. და, რა თქმა უნდა, ჩვენ უფრო აქტიურად უნდა გადავიდეთ თევზის პროდუქტების „დასახლებულ“ წარმოებაზე, თევზაობიდან ოკეანის მეურნეობამდე. იაპონიაში თევზი და მოლუსკები საზღვაო მეურნეობებში დიდი ხანია იზრდება (წელიწადში 500 ათას ტონაზე მეტი), ხოლო აშშ-ში წელიწადში 350 ათასი ტონა მოლუსია. რუსეთში გეგმიური მეურნეობა ხორციელდება საზღვაო მეურნეობებში პრიმორიეს, ბალტიის, შავი და აზოვის ზღვებში. ექსპერიმენტები ტარდება დალნი ზელენცის ყურეში, ბარენცის ზღვაზე.

შიდა ზღვები შეიძლება იყოს განსაკუთრებით მაღალპროდუქტიული. ამრიგად, რუსეთში ბუნება თავად აპირებს თეთრ ზღვას რეგულირებული თევზის მეურნეობისთვის. აქ გამოცდილება მიიღეს ორაგულისა და ვარდისფერი ორაგულის, ძვირფასი გადამფრენი თევზის საკულტო გამოყვანაში. მხოლოდ ამით არ ამოიწურება შესაძლებლობები.

ბიომასაა - სახეობების, სახეობების ჯგუფის ან ორგანიზმების ერთობლიობის ინდივიდების ჯამური მასა, ჩვეულებრივ გამოხატული მშრალი ან სველი ნივთიერების მასის ერთეულებში, რაც ეხება ნებისმიერი ჰაბიტატის ფართობის ან მოცულობის ერთეულებს (კგ/ჰა, გ/მ2, გ/მ3, კგ/მ3 და ა.შ.).

საკონტროლო ნაწილის საორგანიზაციო ოფისი:მწვანე. მცენარეები - 2400 მლრდ ტონა (99.2%) 0.2 6.3. ცოცხალი და მიკროორგანიზმები - 20 მილიარდი ტონა (0,8%) ორგ. ოკეანეები:მწვანე მცენარეები - 0,2 მილიარდი ტონა (6,3%) ცხოველები და მიკროორგანიზმები - 3 მილიარდი ტონა (93,7%).

ადამიანები, როგორც ძუძუმწოვრები, უზრუნველყოფენ დაახლოებით 350 მილიონ ტონა ბიომასას ცოცხალ წონაში ან დაახლოებით 100 მილიონი ტონა მშრალი ბიომასის თვალსაზრისით - უმნიშვნელო რაოდენობა დედამიწის მთელ ბიომასასთან შედარებით.

ამგვარად, დედამიწის ბიომასის უმეტესი ნაწილი კონცენტრირებულია დედამიწის ტყეებში. ხმელეთზე ჭარბობს მცენარეთა მასა, ოკეანეებში ცხოველთა და მიკროორგანიზმების მასა. თუმცა, ბიომასის ზრდის (ბრუნვის) ტემპი გაცილებით დიდია ოკეანეებში.

მიწის ზედაპირის ბიომასა- ეს არის ყველა ცოცხალი ორგანიზმი, რომელიც ცხოვრობს დედამიწის ზედაპირზე მიწა-ჰაერის გარემოში.

სიცოცხლის სიმჭიდროვე კონტინენტებზე ზონალურია, თუმცა მრავალრიცხოვანი ანომალიებით, რომლებიც დაკავშირებულია ადგილობრივთან ბუნებრივი პირობები(ამგვარად, უდაბნოებსა თუ მაღალ მთებში გაცილებით ნაკლებია, ხოლო ხელსაყრელი პირობების მქონე ადგილებში ზონალურზე მეტი). ის ყველაზე მაღალია ეკვატორზე და პოლუსებთან მიახლოებისას მცირდება, რაც დაკავშირებულია დაბალ ტემპერატურასთან. ყველაზე მაღალი სიმკვრივედა ცხოვრების მრავალფეროვნება აღინიშნება ტროპიკულ წვიმიან ტყეებში. მცენარეული და ცხოველური ორგანიზმები, რომლებიც დაკავშირებულია არაორგანულ გარემოსთან, შედიან ნივთიერებებისა და ენერგიის უწყვეტ ციკლში. ტყეების ბიომასა ყველაზე მაღალია (500 ტ/ჰა და მეტი ტროპიკულ ტყეებში, დაახლოებით 300 ტ/ჰა ზომიერი ზონების ფოთლოვან ტყეებში). ჰეტეროტროფულ ორგანიზმებს შორის, რომლებიც მცენარეებით იკვებებიან, ყველაზე დიდი ბიომასა აქვთ მიკროორგანიზმებს - ბაქტერიებს, სოკოებს, აქტინომიცეტებს და სხვ.; პროდუქტიულ ტყეებში მათი ბიომასა რამდენიმე ტ/ჰა-ს აღწევს.

ნიადაგის ბიომასაარის ცოცხალი ორგანიზმების ერთობლიობა, რომლებიც ცხოვრობენ ნიადაგში. ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ნიადაგის ფორმირებაში. ბაქტერიების დიდი რაოდენობა ცხოვრობს ნიადაგში (500 ტონამდე 1 ჰა-ზე); მის ზედაპირულ ფენებში გავრცელებულია მწვანე წყალმცენარეები და ციანობაქტერიები (ზოგჯერ ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებსაც უწოდებენ). ნიადაგის სისქეში შეაღწევს მცენარის ფესვები და სოკოები. იგი წარმოადგენს მრავალი ცხოველის ჰაბიტატს: წამწამებს, მწერებს, ძუძუმწოვრებს და ა.შ. ზომიერი კლიმატის ზონაში ცხოველთა მთლიანი ბიომასის უმეტესი ნაწილი ნიადაგის ფაუნას შეადგენს (დედამიწის ჭიები, მწერების ლარვები, ნემატოდები, მილიპედები, ტკიპები და სხვ.). ტყის ზონაში ის ასობით კგ/ჰა-ს შეადგენს, ძირითადად მიწის ჭიების გამო (300-900 კგ/ჰა). ხერხემლიანი ცხოველების საშუალო ბიომასა აღწევს 20 კგ/ჰა-ზე და ზემოთ, მაგრამ უფრო ხშირად რჩება 3-10 კგ/ჰა დიაპაზონში.

მსოფლიო ოკეანის ბიომასა- ყველა ცოცხალი ორგანიზმის მთლიანობა, რომელიც ბინადრობს დედამიწის ჰიდროსფეროს ძირითად ნაწილზე. როგორც აღვნიშნეთ, მისი ბიომასა საგრძნობლად ნაკლებია მიწის ბიომასაზე, ხოლო მცენარეთა და ცხოველთა ორგანიზმების თანაფარდობა აქ ზუსტად საპირისპიროა. მსოფლიო ოკეანეში მცენარეები მხოლოდ 6,3%-ს შეადგენს, ხოლო ცხოველები 93,7%-ს. ეს იმიტომ ხდება, რომ წყალში მზის ენერგიის გამოყენება მხოლოდ 0,04%-ია, ხოლო ხმელეთზე 1%-მდე.

წყლის გარემოში მცენარეული ორგანიზმები წარმოდგენილია ძირითადად უჯრედული ფიტოპლანქტონის წყალმცენარეებით. ფიტოპლანქტონის ბიომასა მცირეა, ხშირად ნაკლებია იმ ცხოველების ბიომასაზე, რომლებიც მასზე იკვებებიან. მიზეზი არის ერთუჯრედიანი წყალმცენარეების ინტენსიური მეტაბოლიზმი და ფოტოსინთეზი, რაც უზრუნველყოფს ფიტოპლანქტონის ზრდის მაღალ ტემპს. ფიტოპლანქტონის წლიური წარმოება ყველაზე პროდუქტიულ წყლებში არ ჩამოუვარდება ტყეების წლიურ წარმოებას, რომლის ბიომასა, რომელიც დაკავშირებულია იმავე ზედაპირის ფართობთან, ათასჯერ მეტია.

ბიოსფეროს სხვადასხვა ნაწილში სიცოცხლის სიმკვრივე არ არის იგივე: ორგანიზმების ყველაზე დიდი რაოდენობა ლითოსფეროსა და ჰიდროსფეროს ზედაპირზეა განთავსებული.

ბიომასის განაწილების ნიმუშები ბიოსფეროში:

1) ბიომასის დაგროვება ყველაზე ხელსაყრელი გარემო პირობების მქონე ზონებში (სხვადასხვა გარემოს საზღვარზე, მაგალითად, ატმოსფერო და ლითოსფერო, ატმოსფერო და ჰიდროსფერო); 2) დედამიწაზე მცენარეული ბიომასის დომინირება (97%) ცხოველთა და მიკროორგანიზმების ბიომასასთან შედარებით (მხოლოდ 3%); 3) ბიომასის ზრდა, სახეობების რაოდენობა პოლუსებიდან ეკვატორამდე, მისი უდიდესი კონცენტრაცია ტროპიკულ წვიმიან ტყეებში; 4) ბიომასის განაწილების განსაზღვრული ნიმუშის გამოვლინება ხმელეთზე, ნიადაგში, მსოფლიო ოკეანეში. მიწის ბიომასის მნიშვნელოვანი ჭარბი (ათასჯერ) მსოფლიო ოკეანის ბიომასასთან შედარებით.

ბიომასის ბრუნვა

მიკროსკოპული ფიტოპლანქტონის უჯრედების ინტენსიური დაყოფა, მათი სწრაფი ზრდა და ხანმოკლე არსებობა ხელს უწყობს ოკეანის ფიტომასის სწრაფ ბრუნვას, რაც საშუალოდ ხდება 1-3 დღეში, ხოლო ხმელეთის მცენარეულობის სრულ განახლებას 50 წელი ან მეტი სჭირდება. ამიტომ, ოკეანის ფიტომასის მცირე რაოდენობის მიუხედავად, მისი წლიური მთლიანი წარმოება შედარებულია ხმელეთის მცენარეების წარმოებასთან.

ოკეანის მცენარეების დაბალი წონა განპირობებულია იმით, რომ მათ რამდენიმე დღეში ჭამენ ცხოველები და მიკროორგანიზმები, მაგრამ ასევე აღდგება რამდენიმე დღეში.

ყოველწლიურად დაახლოებით 150 მილიარდი ტონა მშრალი ორგანული ნივთიერებები წარმოიქმნება ბიოსფეროში ფოტოსინთეზის პროცესში. ბიოსფეროს კონტინენტურ ნაწილში ყველაზე პროდუქტიული ტროპიკული და სუბტროპიკული ტყეებია, ოკეანეურ ნაწილში - ესტუარიები (მდინარის პირი ზღვისკენ ფართოვდება) და რიფები, აგრეთვე ღრმა წყლების ამაღლების ზონები - ამაღლება. მცენარეთა დაბალი პროდუქტიულობა დამახასიათებელია ღია ოკეანის, უდაბნოებისა და ტუნდრასთვის.

მდელოს სტეპები უზრუნველყოფს უფრო დიდ წლიურ ზრდას ბიომასავიდრე წიწვოვანი ტყეები: საშუალო ფიტომასით 23 ტ/ჰაწლიური წარმოება 10 ტ/ჰადა წიწვოვან ტყეებში ფიტომასით 200 ტ/ჰაწლიური წარმოება 6 ტ/ჰა. მცირე ზომის ძუძუმწოვრების პოპულაციები მაღალი ზრდისა და გამრავლების ტემპებით, თანაბარი ბიომასაიძლევა უფრო მაღალ წარმოებას, ვიდრე მსხვილ ძუძუმწოვრებს.

შესართავი(- ადიდებული მდინარის პირი) - ცალმკლავი, ძაბრისებური მდინარის პირი, რომელიც ვრცელდება ზღვისკენ.

ამჟამად ინტენსიურად მიმდინარეობს ბიომასის გეოგრაფიული განაწილებისა და წარმოების ნიმუშების შესწავლა ბიოლოგიური პროდუქტიულობის რაციონალური გამოყენებისა და დედამიწის ბიოსფეროს დაცვის საკითხების გადაწყვეტასთან დაკავშირებით.

თუმცა, ბიოსფეროში არ არსებობს აბსოლუტურად უსიცოცხლო სივრცეები. ყველაზე მძიმე ცხოვრების პირობებშიც კი ბაქტერიები და სხვა მიკროორგანიზმები გვხვდება. და. ვერნადსკიმ გამოთქვა იდეა "სიცოცხლის ყველგან" შესახებ, ცოცხალ მატერიას შეუძლია "გავრცელდეს" პლანეტის ზედაპირზე; უზარმაზარი სიჩქარით ის იპყრობს ბიოსფეროს ყველა დაუსახლებელ ადგილს, რაც იწვევს "სიცოცხლის ზეწოლას" უსულო ბუნებაზე.

· მსოფლიო ოკეანის ფართობი (დედამიწის ჰიდროსფერო) იკავებს მთელი დედამიწის ზედაპირის 72,2%-ს.

· წყალს აქვს ორგანიზმების სიცოცხლისთვის მნიშვნელოვანი თვისებები - მაღალი სითბოს ტევადობა და თბოგამტარობა, შედარებით ერთგვაროვანი ტემპერატურა, მნიშვნელოვანი სიმკვრივე, სიბლანტე და მობილურობა, დაშლის უნარი. ქიმიური ნივთიერებები(დაახლოებით 60 ელემენტი) და გაზები (O 2, CO 2) გამჭვირვალობა, ზედაპირული დაძაბულობა, მარილიანობა, pH და ა.შ. (ოკეანის წყლების ქიმიური შემადგენლობა და ფიზიკური თვისებები შედარებით მუდმივია და ქმნის ხელსაყრელი პირობებიცხოვრების სხვადასხვა ფორმების განვითარებისთვის)

· მსოფლიო ოკეანეში ორგანიზმების ბიომასაში ცხოველები ჭარბობენ (94%); მცენარეები შესაბამისად – 6%; მსოფლიო ოკეანის ბიომასა 1000-ჯერ ნაკლებია, ვიდრე ხმელეთზე (წყლის ავტოტროფებს აქვთ დიდი P\B მნიშვნელობა, რადგან მათ აქვთ წარმოქმნის - გამრავლების - მწარმოებლების უზარმაზარი მაჩვენებელი)

· ოკეანის მცენარეებს შეადგენს ფოტოსინთეზის პირველადი წარმოების 25%-მდე მთელ პლანეტაზე (სინათლე აღწევს 100–200 მ სიღრმეზე; ოკეანის ზედაპირი ამ სისქეში მთლიანად ივსება მიკროსკოპული წყალმცენარეებით - მწვანე, დიატომები, ყავისფერი, წითელი, ლურჯი-მწვანე - ოკეანის მთავარი მწარმოებლები); ბევრი წყალმცენარეები უზარმაზარია: მწვანე - 50 - 100 მ-მდე; ყავისფერი (ფუკუსი, კელპი) – 100–150 მ-მდე; წითელი (პორფირი, კორალინი) – 200 მ-მდე; ყავისფერი წყალმცენარე მაკროცისტი - 300 მ-მდე

· ოკეანის ბიომასისა და სახეობების მრავალფეროვნება ბუნებრივად მცირდება სიღრმესთან ერთად, რაც დაკავშირებულია არსებობის ფიზიკური პირობების გაუარესებასთან, უპირველეს ყოვლისა მცენარეებისთვის (შუქის შემცირება, ტემპერატურის დაქვეითება, O 2 და CO 2 რაოდენობა).

· ცოცხალი ორგანიზმების გავრცელებაში არსებობს ვერტიკალური ზონალობა

q გამოირჩევა სამი ეკოლოგიური ზონა: სანაპირო ზონა – სანაპირო,წყლის სვეტი - პელაგიურიდა ქვედა - ბენტალი; არის ოკეანის სანაპირო ნაწილი 200 - 500 მ სიღრმეზე კონტინენტური შელფი (თარო); სწორედ აქ არის ოპტიმალური საცხოვრებელი პირობები ზღვის ორგანიზმებისთვის, ამიტომ აქ შეინიშნება ფაუნისა და ფლორის სახეობრივი მრავალფეროვნება, 80% ბიოლოგიური პროდუქტებიოკეანის

· ვერტიკალურ ზონალურობასთან ერთად, ასევე ხდება რეგულარული ჰორიზონტალური ცვლილებები საზღვაო ორგანიზმების სახეობრივ მრავალფეროვნებაში, მაგალითად, წყალმცენარეების სახეობების მრავალფეროვნება იზრდება პოლუსებიდან ეკვატორამდე.

· ოკეანეში შეინიშნება ორგანიზმების კონცენტრაცია: პლანქტონური, სანაპირო, ფსკერი, მარჯნების კოლონიები, რომლებიც ქმნიან რიფებს.

· ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები და პაწაწინა ცხოველები შეჩერებული წყლის სახით პლანქტონი(ავტოტროფული ფიტოპლანქტონი და ჰეტეროტროფული ზოოპლანქტონი), ფსკერის მიმაგრებულ და მჯდომარე ბინადრებს უწოდებენ. ბენთოსი(მარჯნები, წყალმცენარეები, ღრუბლები, ბრიოზოები, ასციდები, რგოლებიანი პოლიქაეტები, კიბოსნაირები, მოლუსკები, ექინოდერმები; ფსკერზე დაცურავდნენ ფსკერები)

· წყლის მასაში ორგანიზმებს შეუძლიათ აქტიური მოძრაობა - ნექტონი(თევზი, ვეშაპისებრი, სელაპები, ზღვის კუები, ზღვის გველები, მოლუსკები, კალმარი, რვაფეხა, მედუზა) , ან პასიურად - პლანქტონი, რომელსაც უპირველესი მნიშვნელობა აქვს ოკეანის ცხოველების კვებაში)

ვ პლაისტონი -წყლის ზედაპირზე მცურავი ორგანიზმების კოლექცია (ზოგიერთი მედუზა)

ვ ნეუსტონი -ორგანიზმები, რომლებიც მიმაგრებულია წყლის ზედაპირულ ფილმზე ზემოთ და ქვემოთ (უჯრედოვანი ცხოველები)

ვ ჰიპონეუსტონი -ორგანიზმები, რომლებიც ცხოვრობენ უშუალოდ წყლის ზედაპირის ქვეშ (კეფალის ლარვები, ანჩოუსი, კოპეპოდები, სარგასუმის მანტია და ა.შ.)

· მაქსიმალური ოკეანის ბიომასის დაფიქსირდა კონტინენტური შელფი, სანაპიროსთან ახლოს, კუნძულები მარჯნის რიფებზე, ღრმა ცივი წყლების ამომავალი რაიონებში, რომლებიც მდიდარია დაგროვილი საკვები ნივთიერებებით

· ბენტალს ახასიათებს სრული სიბნელე, უზარმაზარი წნევა, დაბალი ტემპერატურა, საკვები რესურსების ნაკლებობა, დაბალი O 2 შემცველობა; ეს იწვევს ღრმა ზღვის ორგანიზმების თავისებურ ადაპტაციას (ნათება, მხედველობის ნაკლებობა, ცხიმოვანი ქსოვილის განვითარება საცურაო ბუშტში და ა.შ.)

· ბაქტერიები, რომლებიც მინერალიზირებენ ორგანულ ნარჩენებს (დეტრიტუსები) ფართოდ არის გავრცელებული წყლის მთელ სვეტში და განსაკუთრებით ბოლოში; ორგანული დეტრიტი შეიცავს საკვების უზარმაზარ მარაგს, რომელსაც მოიხმარენ ქვედა მაცხოვრებლები: ჭიები, მოლუსკები, ღრუბლები, ბაქტერიები, პროტისტები.

· მკვდარი ორგანიზმები სახლდებიან ოკეანის ფსკერზე და წარმოქმნიან დანალექ ქანებს (ბევრი მათგანი დაფარულია კაჟის ან კირქვის ჭურვებით, საიდანაც შემდგომში წარმოიქმნება კირქვები და ცარცი)

სამუშაოს დასასრული -

ეს თემა ეკუთვნის განყოფილებას:

სიცოცხლის არსი

ცოცხალი მატერია ხარისხობრივად განსხვავდება არაცოცხალი მატერიისგან თავისი უზარმაზარი სირთულის და მაღალი სტრუქტურული და ფუნქციური მოწესრიგების გამო.ცოცხალი და არაცოცხალი მატერია მსგავსია ელემენტარულ ქიმიურ დონეზე, ე.ი. ქიმიური ნაერთებიუჯრედული ნივთიერებები...

თუ გჭირდებათ დამატებითი მასალა ამ თემაზე, ან ვერ იპოვნეთ ის, რასაც ეძებდით, გირჩევთ გამოიყენოთ ძიება ჩვენს სამუშაოთა მონაცემთა ბაზაში:

რას ვიზამთ მიღებულ მასალასთან:

თუ ეს მასალა თქვენთვის სასარგებლო იყო, შეგიძლიათ შეინახოთ იგი თქვენს გვერდზე სოციალურ ქსელებში:

ტვიტი

ყველა თემა ამ განყოფილებაში:

მუტაციის პროცესი და მემკვიდრეობითი ცვალებადობის რეზერვი
უწყვეტი მუტაციის პროცესი ხდება პოპულაციების გენოფონდში მუტაგენური ფაქტორების გავლენის ქვეშ.

ალელისა და გენოტიპის სიხშირე (პოპულაციის გენეტიკური სტრუქტურა)
პოპულაციის გენეტიკური სტრუქტურა - ალელური სიხშირეების (A და a) და გენოტიპების (AA, Aa, aa) თანაფარდობა პოპულაციის გენოფონდში ალელის სიხშირე

ციტოპლაზმური მემკვიდრეობა
· არის მონაცემები, რომლებიც გაუგებარია თვალსაზრისით ქრომოსომის თეორიაა. ვაისმანისა და ტ. მორგანის მემკვიდრეობა (ანუ გენების ექსკლუზიურად ბირთვული ლოკალიზაცია) ციტოპლაზმა მონაწილეობს რეგენერაციაში

მიტოქონდრიის პლაზმოგენები
· ერთი მიოტოქონდრიონი შეიცავს 4-5 წრიულ დნმ-ის მოლეკულას დაახლოებით 15000 ნუკლეოტიდური წყვილის სიგრძით · შეიცავს გენებს: - tRNA, rRNA და რიბოსომული ცილების სინთეზისთვის, ზოგიერთ აერო ფერმენტს.

პლაზმიდები
· პლაზმიდები არის ბაქტერიული დნმ-ის მოლეკულების ძალიან მოკლე, ავტონომიურად გამრავლებული წრიული ფრაგმენტები, რომლებიც უზრუნველყოფენ მემკვიდრეობითი ინფორმაციის არაქრომოსომულ გადაცემას.

ცვალებადობა
ცვალებადობა არის ყველა ორგანიზმის საერთო საკუთრება, შეიძინოს სტრუქტურული და ფუნქციური განსხვავებები მათი წინაპრებისგან.

მუტაციური ცვალებადობა
მუტაციები არის სხეულის უჯრედების ხარისხობრივი ან რაოდენობრივი დნმ, რაც იწვევს ცვლილებებს მათ გენეტიკურ აპარატში (გენოტიპი) შექმნის მუტაციის თეორია.

მუტაციების მიზეზები
მუტაგენური ფაქტორები (მუტაგენები) - ნივთიერებები და ზემოქმედებები, რომლებსაც შეუძლიათ გამოიწვიონ მუტაციური ეფექტი (გარე და შიდა გარემოს ნებისმიერი ფაქტორი, რომელიც მ.

მუტაციის სიხშირე
· ცალკეული გენების მუტაციის სიხშირე ფართოდ განსხვავდება და დამოკიდებულია ორგანიზმის მდგომარეობასა და ონტოგენეზის სტადიაზე (ჩვეულებრივ იზრდება ასაკთან ერთად). საშუალოდ, თითოეული გენი მუტაციას განიცდის ყოველ 40 ათას წელიწადში ერთხელ

გენის მუტაციები (წერტილი, ჭეშმარიტი)
მიზეზი არის გენის ქიმიური სტრუქტურის ცვლილება (ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის დარღვევა დნმ-ში: * წყვილის ან რამდენიმე ნუკლეოტიდის გენის ჩასმა.

ქრომოსომული მუტაციები (ქრომოსომული გადაწყობა, აბერაციები)
მიზეზები - გამოწვეულია ქრომოსომების სტრუქტურაში მნიშვნელოვანი ცვლილებებით (ქრომოსომების მემკვიდრეობითი მასალის გადანაწილება) ყველა შემთხვევაში ისინი წარმოიქმნება შედეგად

პოლიპლოიდია
პოლიპლოიდია არის უჯრედში ქრომოსომების რაოდენობის მრავალჯერადი მატება (ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები -n მეორდება არა 2-ჯერ, არამედ ბევრჯერ - 10-1-მდე.

პოლიპლოიდის მნიშვნელობა
1. მცენარეებში პოლიპლოიდიას ახასიათებს უჯრედების, ვეგეტატიური და გენერაციული ორგანოების - ფოთლების, ღეროების, ყვავილების, ნაყოფის, ფესვების ზომის ზრდა და ა.შ. , y

ანევპლოიდი (ჰეტეროპლოიდია)
ანევპლოიდი (ჰეტეროპლოიდია) - ცალკეული ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილება, რომელიც არ არის ჰაპლოიდური ნაკრების ჯერადი (ამ შემთხვევაში, ჰომოლოგიური წყვილის ერთი ან მეტი ქრომოსომა ნორმალურია.

სომატური მუტაციები
სომატური მუტაციები - მუტაციები, რომლებიც წარმოიქმნება სხეულის სომატურ უჯრედებში · არსებობს გენი, ქრომოსომული და გენომური სომატური მუტაციები

ჰომოლოგიური სერიების კანონი მემკვიდრეობით ცვალებადობაში
· აღმოაჩინა ნ.ი.ვავილოვმა ხუთი კონტინენტის ველური და კულტივირებული ფლორის შესწავლის საფუძველზე.

კომბინირებული ცვალებადობა
კომბინაციური ცვალებადობა - ცვალებადობა, რომელიც წარმოიქმნება შთამომავლების გენოტიპებში ალელების ბუნებრივი რეკომბინაციის შედეგად სქესობრივი გამრავლების გამო.

ფენოტიპური ცვალებადობა (მოდიფიცირებადი ან არამემკვიდრეობითი)
მოდიფიკაციის ცვალებადობა - ორგანიზმის ევოლუციურად ფიქსირებული ადაპტაციური რეაქციები გარე გარემოში ცვლილებებზე გენოტიპის შეცვლის გარეშე.

მოდიფიკაციის ცვალებადობის მნიშვნელობა
1. მოდიფიკაციების უმეტესობას აქვს ადაპტაციური მნიშვნელობა და ხელს უწყობს ორგანიზმის ადაპტაციას გარე გარემოში ცვლილებებთან 2. შეიძლება გამოიწვიოს უარყოფითი ცვლილებები - მორფოზები

მოდიფიკაციის ცვალებადობის სტატისტიკური ნიმუშები
· ინდივიდუალური მახასიათებლის ან თვისების ცვლილებები რაოდენობრივად გაზომილი, ქმნის უწყვეტ სერიას (ვარიაციის სერია); ის არ შეიძლება აშენდეს გაუზომავი ატრიბუტის ან ატრიბუტის მიხედვით, რომელიც არის

ვარიაციის განაწილების მრუდი ვარიაციების სერიაში
V - P ნიშნის ვარიანტები - ნიშან-თვისების ვარიანტების გაჩენის სიხშირე Mo - რეჟიმი, ან ყველაზე.

განსხვავებები მუტაციებისა და ცვლილებების გამოვლინებაში
მუტაციური (გენოტიპური) ცვალებადობა მოდიფიკაციის (ფენოტიპური) ცვალებადობა 1. ასოცირებული გენოტიპისა და კარიოტიპის ცვლილებებთან

ადამიანის თვისებები, როგორც გენეტიკური კვლევის ობიექტები
1. მშობელთა წყვილების მიზნობრივი შერჩევა და ექსპერიმენტული ქორწინება შეუძლებელია (ექსპერიმენტული გადაკვეთის შეუძლებლობა) 2. თაობის ნელი ცვლილება, რომელიც ხდება საშუალოდ ყოველ

ადამიანის გენეტიკის შესწავლის მეთოდები
გენეალოგიური მეთოდი · მეთოდი ეფუძნება საგვარეულოების შედგენასა და ანალიზს (მეცნიერებაში XIX საუკუნის ბოლოს შემოიღო ფ. გალტონმა); მეთოდის არსი არის ჩვენი მიკვლევა

ტყუპის მეთოდი
· მეთოდი შედგება მონოზიგოტური და ძმური ტყუპების თვისებების მემკვიდრეობის ნიმუშების შესწავლაზე (ტყუპების შობადობა არის ერთი შემთხვევა 84 ახალშობილზე)

ციტოგენეტიკური მეთოდი
· შედგება მიტოზური მეტაფაზის ქრომოსომების ვიზუალური გამოკვლევისგან მიკროსკოპის ქვეშ · ქრომოსომების დიფერენციალური შეღებვის მეთოდის საფუძველზე (T. Kasperson,

დერმატოგლიფური მეთოდი
· თითებზე, პალმებზე და ფეხების პლანტარული ზედაპირების კანის რელიეფის შესწავლის საფუძველზე (არსებობს ეპიდერმული პროგნოზები - ქედები, რომლებიც ქმნიან რთულ ნიმუშებს), ეს თვისება მემკვიდრეობით მიიღება.

პოპულაცია - სტატისტიკური მეთოდი
· მემკვიდრეობის შესახებ მონაცემების სტატისტიკური (მათემატიკური) დამუშავების საფუძველზე ქ დიდი ჯგუფებიმოსახლეობა (მოსახლეობა - ჯგუფები, რომლებიც განსხვავდებიან ეროვნებით, რელიგიით, რასით, პროფესიით

სომატური უჯრედების ჰიბრიდიზაციის მეთოდი
· სხეულის გარეთ ორგანოებისა და ქსოვილების სომატური უჯრედების რეპროდუქციის საფუძველზე სტერილურ მკვებავ გარემოში (უჯრედები ყველაზე ხშირად მიიღება კანიდან, ძვლის ტვინიდან, სისხლიდან, ემბრიონებიდან, სიმსივნეებიდან) და

სიმულაციური მეთოდი
· გენეტიკაში ბიოლოგიური მოდელირების თეორიულ საფუძველს იძლევა მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერიების კანონი N.I. ვავილოვა · მოდელირებისთვის გარკვეული

გენეტიკა და მედიცინა (სამედიცინო გენეტიკა)
· ადამიანის მემკვიდრეობითი დაავადებების გამომწვევი მიზეზების, დიაგნოსტიკური ნიშნების, რეაბილიტაციისა და პრევენციის შესაძლებლობების შესწავლა (გენეტიკური დარღვევების მონიტორინგი)

ქრომოსომული დაავადებები
· მიზეზი არის მშობლების სასქესო უჯრედების კარიოტიპის ქრომოსომების რაოდენობის (გენომური მუტაციები) ან სტრუქტურის ცვლილება (ანომალიები შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა დროს.

პოლისომია სქესის ქრომოსომებზე
ტრისომია - X (Triplo X სინდრომი); კარიოტიპი (47, XXX) · ცნობილია ქალებში; სინდრომის სიხშირე 1: 700 (0.1%) ნ

გენის მუტაციების მემკვიდრეობითი დაავადებები
· მიზეზი - გენის (წერტილოვანი) მუტაციები (გენის ნუკლეოტიდის შემადგენლობის ცვლილება - ერთი ან მეტი ნუკლეოტიდის ჩასმა, ჩანაცვლება, წაშლა, გადატანა; ადამიანებში გენების ზუსტი რაოდენობა უცნობია.

დაავადებები, რომლებიც კონტროლდება X ან Y ქრომოსომაზე მდებარე გენების მიერ
ჰემოფილია - სისხლის შედედება ჰიპოფოსფატემია - ორგანიზმში ფოსფორის და კალციუმის დეფიციტის დაკარგვა, ძვლების დარბილება კუნთოვანი დისტროფია - სტრუქტურული დარღვევები

პრევენციის გენოტიპური დონე
1. ანტიმუტაგენური დამცავი ნივთიერებების ძიება და გამოყენება ანტიმუტაგენები (პროტექტორები) - ნაერთები, რომლებიც ანეიტრალებენ მუტაგენს დნმ-ის მოლეკულასთან მის რეაქციამდე ან შლის მას.

მემკვიდრეობითი დაავადებების მკურნალობა
1. სიმპტომური და პათოგენეტიკური - ზემოქმედება დაავადების სიმპტომებზე (გენეტიკური დეფექტი შენარჩუნებულია და გადაეცემა შთამომავლობას) დიეტოლოგი

გენის ურთიერთქმედება
მემკვიდრეობა არის გენეტიკური მექანიზმების ერთობლიობა, რომელიც უზრუნველყოფს სახეობის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის შენარჩუნებას და გადაცემას წინაპრებიდან თაობების სერიაში.

ალელური გენების ურთიერთქმედება (ერთი ალელური წყვილი)
· არსებობს ალელური ურთიერთქმედების ხუთი ტიპი: 1. სრული დომინირება 2. არასრული დომინირება 3. ჭარბი დომინირება 4. კოდომინანტობა

კომპლემენტარულობა
კომპლემენტარულობა არის რამდენიმე არაალელური ურთიერთქმედების ფენომენი დომინანტური გენები, რაც იწვევს ახალი თვისების გაჩენას, რომელიც ორივე მშობელს არ გააჩნია

პოლიმერიზმი
პოლიმერიზმი არის არაალელური გენების ურთიერთქმედება, რომელშიც ერთი თვისების განვითარება ხდება მხოლოდ რამდენიმე არაალელური დომინანტური გენის გავლენის ქვეშ (პოლიგენი

პლეიოტროპია (მრავლობითი გენის მოქმედება)
პლეოტროპია არის ერთი გენის გავლენის ფენომენი რამდენიმე ნიშან-თვისების განვითარებაზე, გენის პლეიოტროპული გავლენის მიზეზი არის მისი პირველადი პროდუქტის მოქმედება.

მეცხოველეობის საფუძვლები
სელექცია (ლათ. selektio - სელექცია) - მეცნიერება და სოფლის მეურნეობის დარგი. წარმოება, ახალი მცენარის ჯიშების, ცხოველთა ჯიშების შექმნისა და გაუმჯობესების თეორიისა და მეთოდების შემუშავება

მოშინაურება, როგორც შერჩევის პირველი ეტაპი
· ველური წინაპრების შთამომავალი მცენარეები და შინაური ცხოველები; ამ პროცესს მოშინაურება ან მოშინაურება ეწოდება Მამოძრავებელი ძალამოშინაურება - სარჩელი

კულტივირებული მცენარეების წარმოშობისა და მრავალფეროვნების ცენტრები (ნ. ი. ვავილოვის მიხედვით)
ცენტრის დასახელება გეოგრაფიული მდებარეობა კულტურული მცენარეების სამშობლო

ხელოვნური შერჩევა (მშობლის წყვილის შერჩევა)
· ცნობილია ხელოვნური გადარჩევის ორი ტიპი: მასობრივი და ინდივიდუალური.მასობრივი სელექცია არის ორგანიზმების შერჩევა, შენარჩუნება და გამოყენება გამრავლებისთვის, რომლებსაც აქვთ.

ჰიბრიდიზაცია (გადაკვეთა)
· საშუალებას გაძლევთ დააკავშიროთ გარკვეული მემკვიდრეობითი მახასიათებლები ერთ ორგანიზმში, ასევე მოიცილოთ არასასურველი თვისებები · შერჩევისას გამოიყენება სხვადასხვა გადაკვეთის სისტემები

შეჯვარება (შეჯვარება)
შეჯვარება არის პიროვნებების შეჯვარება, რომლებსაც აქვთ მჭიდრო ურთიერთობის ხარისხი: ძმა - და, მშობლები - შთამომავლობა (მცენარეებში შეჯვარების უახლოესი ფორმა ხდება მაშინ, როდესაც

შეუსაბამო გადაკვეთა (გამრავლება)
· არანათესავი პირების შეჯვარებისას მავნე რეცესიული მუტაციები, რომლებიც ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაშია, ხდება ჰეტეროზიგოტური და არავითარი ეფექტი. უარყოფითი გავლენაორგანიზმის სიცოცხლისუნარიანობაზე

ჰეტეროზი
ჰეტეროზი (ჰიბრიდული სიძლიერე) არის პირველი თაობის ჰიბრიდების სიცოცხლისუნარიანობისა და პროდუქტიულობის მკვეთრი მატების ფენომენი ურთიერთშეჯვარების (შეჯვარების) დროს.

გამოწვეული (ხელოვნური) მუტაგენეზი
· მუტაციების სიხშირე მკვეთრად იზრდება მუტაგენების (მაიონებელი გამოსხივების, ქიმიკატების, ექსტრემალური პირობებიგარე გარემო და სხვ.) გამოყენება

ინტერლაინ ჰიბრიდიზაცია მცენარეებში
· შედგება ჯვარედინი დამტვერვადი მცენარეების ხანგრძლივი იძულებითი თვითდამტვერვის შედეგად მიღებული სუფთა (ინბრიდული) ხაზების გადაკვეთისგან მაქსიმუმის მისაღებად.

სომატური მუტაციების ვეგეტატიური გამრავლება მცენარეებში
· მეთოდი ეფუძნება საუკეთესო ძველ ჯიშებში ეკონომიკური თვისებების სასარგებლო სომატური მუტაციების გამოყოფას და შერჩევას (შესაძლებელია მხოლოდ მცენარეთა მოშენებაში)

შერჩევის და გენეტიკური მუშაობის მეთოდები I.V. Michurina
1. სისტემატურად შორეული ჰიბრიდიზაცია ა) სახეობათაშორისი: ვლადიმირ ალუბალი x ვინკლერის ალუბალი = ჩრდილოეთის მშვენიერება (ზამთრის სიმტკიცე) ბ) ინტერგენერული

პოლიპლოიდია
პოლიპლოიდი არის სხეულის სომატურ უჯრედებში ქრომოსომების რაოდენობის (n) ძირითადი რაოდენობის (n) გაზრდის ფენომენი (პოლიპლოიდების წარმოქმნის მექანიზმი და

უჯრედის ინჟინერია
· ცალკეული უჯრედების ან ქსოვილების კულტივაცია ხელოვნურ სტერილურ საკვებ გარემოზე, რომელიც შეიცავს ამინომჟავებს, ჰორმონებს, მინერალურ მარილებს და სხვა საკვებ კომპონენტებს (

ქრომოსომის ინჟინერია
· მეთოდი ეფუძნება მცენარეებში ახალი ინდივიდუალური ქრომოსომების ჩანაცვლების ან დამატების შესაძლებლობას · შესაძლებელია ქრომოსომების რაოდენობის შემცირება ან გაზრდა ნებისმიერ ჰომოლოგიურ წყვილში - ანევპლოიდია.

ცხოველთა მოშენება
მას აქვს მთელი რიგი თვისებები მცენარის შერჩევასთან შედარებით, რაც ობიექტურად ართულებს განხორციელებას: 1. ტიპიურად მხოლოდ სქესობრივი გამრავლებაა დამახასიათებელი (ვეგეტატივის არარსებობა.

მოშინაურება
· დაიწყო დაახლოებით 10 - 5 ათასი წინ ნეოლითის ეპოქაში (შეასუსტა ბუნებრივი გადარჩევის სტაბილიზაციის ეფექტი, რამაც გამოიწვია მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ზრდა და შერჩევის ეფექტურობის გაზრდა

გადაკვეთა (ჰიბრიდიზაცია)
· არსებობს შეჯვარების ორი მეთოდი: მონათესავე (შეჯვარება) და შეუსაბამო (შეჯვარება) · წყვილის შერჩევისას მხედველობაში მიიღება თითოეული მწარმოებლის შთამომავლობა (სტუდი წიგნები, სწავლება).

შეუსაბამო გადაკვეთა (გამრავლება)
· შეიძლება იყოს ჯიშთაშორისი და შეჯვარებული, სახეობათაშორისი ან ინტერგენერული (სისტემატურად შორეული ჰიბრიდიზაცია) · თან ახლავს F1 ჰიბრიდების ჰეტეროზის ეფექტი

შთამომავლების მიერ სირების გამრავლების თვისებების შემოწმება
· არსებობს ეკონომიკური მახასიათებლებირომლებიც ვლინდება მხოლოდ მდედრებში (კვერცხის წარმოება, რძის წარმოება) მამრები მონაწილეობენ ამ მახასიათებლების ფორმირებაში ქალიშვილებში (აუცილებელია მამრობითი სქესის შემოწმება გ.

მიკროორგანიზმების შერჩევა
· მიკროორგანიზმები (პროკარიოტები - ბაქტერიები, ლურჯი-მწვანე წყალმცენარეები; ევკარიოტები - ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები, სოკოები, პროტოზოები) - ფართოდ გამოიყენება მრეწველობაში, სოფლის მეურნეობაში, მედიცინაში.

მიკროორგანიზმების შერჩევის ეტაპები
I. სინთეზის უნარის მქონე ბუნებრივი შტამების ძიება ადამიანისთვის აუცილებელიპროდუქტები II. სუფთა ბუნებრივი შტამის გამოყოფა (ხდება განმეორებითი სუბკულტურის პროცესში

ბიოტექნოლოგიის მიზნები
1. იაფფასიანი ბუნებრივი ნედლეულიდან და სამრეწველო ნარჩენებიდან საკვების და საკვების ცილების მიღება (საკვების პრობლემის გადაჭრის საფუძველი) 2. საკმარისი რაოდენობის მიღება.

მიკრობიოლოგიური სინთეზის პროდუქტები
q საკვები და საკვები ცილა q ფერმენტები (ფართოდ გამოიყენება საკვებში, ალკოჰოლში, ლუდსახარშში, ღვინოში, ხორცში, თევზში, ტყავში, ტექსტილში და ა.შ.

მიკრობიოლოგიური სინთეზის ტექნოლოგიური პროცესის ეტაპები
I ეტაპი - მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურის მიღება, რომელიც შეიცავს მხოლოდ ერთი სახეობის ან შტამის ორგანიზმებს. თითოეული სახეობა ინახება ცალკეულ მილში და იგზავნება წარმოებაში და

გენეტიკური (გენეტიკური) ინჟინერია
გენეტიკური ინჟინერია არის მოლეკულური ბიოლოგიისა და ბიოტექნოლოგიის დარგი, რომელიც ეხება ახალი გენეტიკური სტრუქტურების (რეკომბინანტული დნმ) და სპეციფიკური მახასიათებლების მქონე ორგანიზმების შექმნას და კლონირებას.

რეკომბინანტული (ჰიბრიდული) დნმ-ის მოლეკულების მიღების ეტაპები
1. საწყისი გენეტიკური მასალის მიღება - გენი, რომელიც აკოდირებს საინტერესო ცილას (ნიშანს) · საჭირო გენის მიღება შესაძლებელია ორი გზით: ხელოვნური სინთეზი ან ექსტრაქცია.

გენეტიკური ინჟინერიის მიღწევები
· ბაქტერიებში ეუკარიოტული გენების შეყვანა გამოიყენება ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების მიკრობიოლოგიური სინთეზისთვის, რომლებიც ბუნებაში სინთეზირდება მხოლოდ უმაღლესი ორგანიზმების უჯრედებით · სინთეზი

გენეტიკური ინჟინერიის პრობლემები და პერსპექტივები
· მემკვიდრეობითი დაავადებების მოლეკულური საფუძვლის შესწავლა და მათი მკურნალობის ახალი მეთოდების შემუშავება, ცალკეული გენების დაზიანების გამოსწორების მეთოდების მოძიება · ორგანიზმის წინააღმდეგობის გაზრდა.

ქრომოსომის ინჟინერია მცენარეებში
· იგი შედგება მცენარეთა გამეტებში ცალკეული ქრომოსომების ბიოტექნოლოგიური ჩანაცვლების ან ახლის დამატების შესაძლებლობაში · თითოეული დიპლოიდური ორგანიზმის უჯრედებში არის წყვილი ჰომოლოგიური ქრომოსომა.

უჯრედისა და ქსოვილის კულტურის მეთოდი
· მეთოდი გულისხმობს ცალკეული უჯრედების, ქსოვილების ან ორგანოების ზრდას სხეულის გარეთ ხელოვნურ პირობებში მკაცრად სტერილურ მკვებავ გარემოზე მუდმივი ფიზიკურ-ქიმიური საშუალებით.

მცენარეების კლონური მიკროგამრავლება
· მცენარეთა უჯრედების გაშენება შედარებით მარტივია, მედია მარტივი და იაფია, უჯრედული კულტურა კი არაპრეტენზიული · მცენარეთა უჯრედების კულტურის მეთოდი არის ის, რომ ცალკეული უჯრედი ან

სომატური უჯრედების ჰიბრიდიზაცია (სომატური ჰიბრიდიზაცია) მცენარეებში
· მცენარის უჯრედების პროტოპლასტები ხისტი უჯრედის კედლების გარეშე შეიძლება შეერწყას ერთმანეთს და წარმოქმნას ჰიბრიდული უჯრედი, რომელსაც აქვს ორივე მშობლის მახასიათებლები · შესაძლებელს ხდის მიიღოთ

უჯრედების ინჟინერია ცხოველებში
ჰორმონალური სუპეროვულაციის და ემბრიონის გადაცემის მეთოდი საუკეთესო ძროხებისგან წელიწადში ათობით კვერცხუჯრედის იზოლაცია ჰორმონალური ინდუქციური პოლიოვულაციის მეთოდის გამოყენებით (ე.წ.

სომატური უჯრედების ჰიბრიდიზაცია ცხოველებში
· სომატური უჯრედები შეიცავს გენეტიკური ინფორმაციის მთელ მოცულობას · ადამიანებში კულტივაციისა და შემდგომი ჰიბრიდიზაციის სომატური უჯრედები მიიღება კანიდან, რომელიც

მონოკლონური ანტისხეულების მომზადება
· ანტიგენის (ბაქტერიები, ვირუსები, სისხლის წითელი უჯრედები და ა.შ.) შეყვანის საპასუხოდ ორგანიზმი გამოიმუშავებს სპეციფიკურ ანტისხეულებს B ლიმფოციტების დახმარებით, ეს არის პროტეინები, რომელსაც ეწოდება imm.

გარემოსდაცვითი ბიოტექნოლოგია
· წყლის გაწმენდა გამწმენდი საშუალებების შექმნით ბიოლოგიური მეთოდების გამოყენებით q დაჟანგვა ჩამდინარე წყლებიბიოლოგიურ ფილტრებზე q ორგანული და

ბიოენერგია
ბიოენერგია არის ბიოტექნოლოგიის ფილიალი, რომელიც დაკავშირებულია ბიომასიდან ენერგიის მიღებასთან მიკროორგანიზმების გამოყენებით. ეფექტური მეთოდებიენერგიის მიღება ბიომებიდან

ბიოკონვერტაცია
ბიოკონვერტაცია არის ნივთიერებათა ცვლის შედეგად წარმოქმნილი ნივთიერებების ტრანსფორმაცია სტრუქტურულად დაკავშირებულ ნაერთებად მიკროორგანიზმების გავლენის ქვეშ.ბიოკონვერტაციის მიზანია.

საინჟინრო ფერმენტოლოგია
საინჟინრო ფერმენტოლოგია არის ბიოტექნოლოგიის დარგი, რომელიც იყენებს ფერმენტებს განსაზღვრული ნივთიერებების წარმოებაში · საინჟინრო ფერმენტოლოგიის ცენტრალური მეთოდია იმობილიზაცია.

ბიოგეოტექნოლოგია
ბიოგეოტექნოლოგია - მიკროორგანიზმების გეოქიმიური აქტივობის გამოყენება სამთო მრეწველობაში (მადანი, ნავთობი, ქვანახშირი) · მიკროორგანიზმების დახმარებით.

ბიოსფეროს საზღვრები
· განისაზღვრება ფაქტორების კომპლექსით; ცოცხალი ორგანიზმების არსებობის ზოგადი პირობები მოიცავს: 1. თხევადი წყლის არსებობას 2. რიგი ბიოგენური ელემენტების (მაკრო და მიკროელემენტების) არსებობას.

ცოცხალი მატერიის თვისებები
1. შეიცავს ენერგიის უზარმაზარ მარაგს, რომელსაც შეუძლია სამუშაოს წარმოქმნა 2. ცოცხალ მატერიაში ქიმიური რეაქციების სიჩქარე ჩვეულებრივზე მილიონჯერ მეტია ფერმენტების მონაწილეობის გამო.

ცოცხალი მატერიის ფუნქციები
· ახორციელებს ცოცხალი მატერიით სასიცოცხლო აქტივობის პროცესში და ნივთიერებათა ბიოქიმიური გარდაქმნები მეტაბოლურ რეაქციებში 1. ენერგია – ტრანსფორმაცია და ასიმილაცია ცოცხალი არსებების მიერ.

მიწის ბიომასა
· ბიოსფეროს კონტინენტურ ნაწილს - მიწას უკავია 29% (148 მლნ კმ2) · მიწის ჰეტეროგენულობა გამოიხატება გრძივი ზონალობისა და სიმაღლის ზონალობის არსებობით.

ნიადაგის ბიომასა
· ნიადაგი არის დაშლილი ორგანული და გაფუჭებული მინერალური ნივთიერებების ნარევი; ნიადაგის მინერალური შემადგენლობა მოიცავს სილიციუმს (50%-მდე), ალუმინის (25%-მდე), რკინის ოქსიდს, მაგნიუმს, კალიუმს, ფოსფორს.

ნივთიერებების ბიოლოგიური (ბიოტიკური, ბიოგენური, ბიოგეოქიმიური ციკლი).
ნივთიერებების ბიოტიკური ციკლი არის უწყვეტი, პლანეტარული, შედარებით ციკლური, დროში და სივრცეში არათანაბარი, ნივთიერებების რეგულარული განაწილება.

ცალკეული ქიმიური ელემენტების ბიოგეოქიმიური ციკლები
· ბიოგენური ელემენტები ცირკულირებენ ბიოსფეროში, ანუ ისინი ასრულებენ დახურულ ბიოგეოქიმიურ ციკლებს, რომლებიც ფუნქციონირებენ ბიოლოგიური (სასიცოცხლო აქტივობა) და გეოლოგიური გავლენის ქვეშ.

აზოტის ციკლი
· N2-ის წყარო - მოლეკულური, აირისებრი, ატმოსფერული აზოტი (არ შეიწოვება ცოცხალი ორგანიზმების უმეტესობის მიერ, რადგან ის ქიმიურად ინერტულია; მცენარეებს შეუძლიათ მხოლოდ შეკრული აზოტის შთანთქმა.

ნახშირბადის ციკლი
· Მთავარი წყარონახშირბადი – ატმოსფეროსა და წყლის ნახშირორჟანგი · ნახშირბადის ციკლი მიმდინარეობს ფოტოსინთეზისა და უჯრედული სუნთქვის პროცესების წყალობით · ციკლი იწყება

წყლის ციკლი
· ტარდება მზის ენერგიის გამოყენებით · რეგულირდება ცოცხალი ორგანიზმებით: 1. შთანთქმა და აორთქლება მცენარეთა მიერ 2. ფოტოლიზი ფოტოსინთეზის პროცესში (დაშლა).

გოგირდის ციკლი
· გოგირდი ცოცხალი ნივთიერების ბიოგენური ელემენტია; გვხვდება ცილებში ამინომჟავების სახით (2,5%-მდე), ვიტამინების, გლიკოზიდების, კოენზიმების ნაწილი, რომლებიც გვხვდება მცენარეულ ეთერზეთებში.

ენერგიის ნაკადი ბიოსფეროში
· ბიოსფეროში ენერგიის წყაროა მზის უწყვეტი ელექტრომაგნიტური გამოსხივება და რადიოაქტიური ენერგია q მზის ენერგიის 42% აისახება ღრუბლებიდან, მტვრის ატმოსფეროდან და დედამიწის ზედაპირიდან.

ბიოსფეროს გაჩენა და ევოლუცია
· ცოცხალი მატერია და მასთან ერთად ბიოსფერო დედამიწაზე გაჩნდა ქიმიური ევოლუციის პროცესში სიცოცხლის გაჩენის შედეგად დაახლოებით 3,5 მილიარდი წლის წინ, რამაც გამოიწვია ორგანული ნივთიერებების წარმოქმნა.

ნოოსფერო
ნოოსფერო (სიტყვასიტყვით, გონების სფერო) არის ბიოსფეროს განვითარების უმაღლესი საფეხური, რომელიც დაკავშირებულია მასში ცივილიზებული კაცობრიობის გაჩენასთან და ჩამოყალიბებასთან, როდესაც მისი გონება

თანამედროვე ნოოსფეროს ნიშნები
1. მოპოვებული ლითოსფერული მასალების მზარდი რაოდენობა - მინერალური საბადოების განვითარების ზრდა (ახლა ის აღემატება 100 მილიარდ ტონას წელიწადში) 2. მასიური მოხმარება

ადამიანის გავლენა ბიოსფეროზე
· ნოოსფეროს ამჟამინდელი მდგომარეობა ხასიათდება მუდმივად მზარდი პერსპექტივით ეკოლოგიური კრიზისი, რომლის მრავალი ასპექტი უკვე სრულად გამოიხატება, რაც რეალურ საფრთხეს უქმნის არსებობას

ენერგიის წარმოება
q ჰიდროელექტროსადგურების მშენებლობა და რეზერვუარების შექმნა იწვევს დიდი ტერიტორიების დატბორვას და ხალხის გადაადგილებას, მიწისქვეშა წყლების დონის აწევას, ნიადაგის ეროზიას და წყალდიდობას, მეწყერებს, სახნავი მიწების დაკარგვას.

საკვების წარმოება. ნიადაგის გამოფიტვა და დაბინძურება, ნაყოფიერი ნიადაგის ფართობის შემცირება
q სახნავ-სათესი მიწებს უჭირავს დედამიწის ზედაპირის 10% (1,2 მილიარდი ჰექტარი) q მიზეზი არის გადაჭარბებული ექსპლუატაცია, არასრულყოფილი სასოფლო-სამეურნეო წარმოება: წყლისა და ქარის ეროზია და ხევების წარმოქმნა.

ბუნებრივი ბიომრავალფეროვნების კლება
q ადამიანის ეკონომიკურ აქტივობას ბუნებაში თან ახლავს ცხოველთა და მცენარეთა სახეობების რაოდენობის ცვლილება, მთლიანი ტაქსონების გადაშენება და ცოცხალი არსების მრავალფეროვნების შემცირება q ამჟამად.

მჟავა ნალექი
q წვიმის, თოვლის, ნისლის გაზრდილი მჟავიანობა საწვავის წვის შედეგად ატმოსფეროში გოგირდისა და აზოტის ოქსიდების გამოყოფის გამო q მჟავა ნალექი ამცირებს მოსავლიანობას და ანადგურებს ბუნებრივ მცენარეულობას.

ეკოლოგიური პრობლემების გადაჭრის გზები
· ადამიანი გააგრძელებს ბიოსფეროს რესურსების გამოყენებას მუდმივად მზარდი მასშტაბით, ვინაიდან ეს ექსპლუატაცია შეუცვლელი და მთავარი პირობაა თ-ის არსებობისთვის.

ბუნებრივი რესურსების მდგრადი მოხმარება და მართვა
q ყველა სასარგებლო წიაღისეულის მაქსიმალური სრული და ყოვლისმომცველი მოპოვება საბადოებიდან (არასრულყოფილი მოპოვების ტექნოლოგიის გამო, მარაგების მხოლოდ 30-50% მოიპოვება ნავთობის საბადოებიდან.

სოფლის მეურნეობის განვითარების ეკოლოგიური სტრატეგია
q სტრატეგიული მიმართულება - პროდუქტიულობის გაზრდა მზარდი მოსახლეობის საკვებით უზრუნველყოფის მიზნით, კულტივირებული ფართობის გაზრდის გარეშე. q სასოფლო-სამეურნეო კულტურების მოსავლიანობის გაზრდა უარყოფითი ზემოქმედების გარეშე

ცოცხალი მატერიის თვისებები
1. ელემენტარული ქიმიური შემადგენლობის ერთიანობა (98% არის ნახშირბადი, წყალბადი, ჟანგბადი და აზოტი) 2. ბიოქიმიური შემადგენლობის ერთიანობა - ყველა ცოცხალი ორგანო.

ჰიპოთეზები დედამიწაზე სიცოცხლის წარმოშობის შესახებ
· არსებობს ორი ალტერნატიული კონცეფცია დედამიწაზე სიცოცხლის წარმოშობის შესაძლებლობის შესახებ: q აბიოგენეზი – ცოცხალი ორგანიზმების გაჩენა არაორგანული ნივთიერებებიდან.

დედამიწის განვითარების ეტაპები (სიცოცხლის გაჩენის ქიმიური წინაპირობები)
1. დედამიწის ისტორიის ვარსკვლავური ეტაპი ქ გეოლოგიური ისტორიადედამიწამ დაიწყო 6-ზე მეტი მუწუკი. წლების წინ, როდესაც დედამიწა 1000-ზე მეტი ცხელი ადგილი იყო

მოლეკულების თვითრეპროდუქციის პროცესის გაჩენა (ბიოპოლიმერების ბიოგენური მატრიცის სინთეზი)
1. წარმოიშვა კოაცერვატების ურთიერთქმედების გამო ნუკლეინის მჟავა 2. ბიოგენური მატრიქსის სინთეზის პროცესის ყველა აუცილებელი კომპონენტი: - ფერმენტები - ცილები - ა.შ.

ჩარლზ დარვინის ევოლუციური თეორიის გაჩენის წინაპირობები
სოციალურ-ეკონომიკური წინაპირობები 1. XIX საუკუნის პირველ ნახევარში. ინგლისი გახდა ერთ-ერთი ყველაზე ეკონომიკურად განვითარებული ქვეყანა მსოფლიოში მაღალი დონე

· ჩამოყალიბებულია ჩარლზ დარვინის წიგნში „სახეობათა წარმოშობის შესახებ ბუნებრივი გადარჩევის გზით, ან საყვარელი ჯიშების შენარჩუნება სიცოცხლისთვის ბრძოლაში“, რომელიც გამოიცა.

ცვალებადობა
სახეობათა ცვალებადობის დასაბუთება · ცოცხალი არსებების ცვალებადობის შესახებ პოზიციის დასასაბუთებლად ჩარლზ დარვინმა გამოიყენა საერთო

კორელაციური ცვალებადობა
· სხეულის ერთი ნაწილის სტრუქტურის ან ფუნქციის ცვლილება იწვევს კოორდინირებულ ცვლილებას მეორეში ან სხვაში, ვინაიდან სხეული არის ინტეგრალური სისტემა, რომლის ცალკეული ნაწილები ერთმანეთთან მჭიდროდ არის დაკავშირებული.

ჩარლზ დარვინის ევოლუციური სწავლებების ძირითადი დებულებები
1. დედამიწაზე მცხოვრები ცოცხალ არსებათა ყველა სახეობა არასოდეს შექმნილა არავის მიერ, არამედ წარმოიშვა ბუნებრივად 2. ბუნებრივად გაჩენილი სახეობები ნელა და თანდათანობით

სახეობების შესახებ იდეების განვითარება
· არისტოტელე - ცხოველების აღწერისას გამოიყენა სახეობის ცნება, რომელსაც არ ჰქონდა სამეცნიერო შინაარსი და გამოიყენებოდა როგორც ლოგიკური ცნება · დ.რეი

სახეობის კრიტერიუმები (სახეობების იდენტიფიკაციის ნიშნები)
· სახეობრივი კრიტერიუმების მნიშვნელობა მეცნიერებაში და პრაქტიკაში - ინდივიდების სახეობრივი იდენტურობის განსაზღვრა (სახეობების იდენტიფიკაცია) I. მორფოლოგიური - მორფოლოგიური მემკვიდრეობის მსგავსება.

მოსახლეობის ტიპები
1. პანმიქტიკა - შედგება ინდივიდებისგან, რომლებიც მრავლდებიან სქესობრივად და ჯვარედინი განაყოფიერებას. 2. კლონური - ინდივიდებისგან, რომლებიც მრავლდებიან მხოლოდ გარეშე

მუტაციის პროცესი
სასქესო უჯრედების მემკვიდრეობით მასალაში სპონტანური ცვლილებები გენის, ქრომოსომული და გენომიური მუტაციების სახით მუდმივად ხდება სიცოცხლის მთელი პერიოდის განმავლობაში მუტაციების გავლენის ქვეშ.

იზოლაცია
იზოლაცია - გენების ნაკადის შეჩერება პოპულაციიდან პოპულაციაში (პოპულაციების შორის გენეტიკური ინფორმაციის გაცვლის შეზღუდვა) იზოლაციის მნიშვნელობა, როგორც ფა

პირველადი იზოლაცია
· უშუალოდ არ არის დაკავშირებული ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედებასთან, არის შედეგი გარეგანი ფაქტორები· იწვევს სხვა პოპულაციებიდან ინდივიდების მიგრაციის მკვეთრ შემცირებას ან შეწყვეტას

გარემოს იზოლაცია
· წარმოიქმნება ეკოლოგიური განსხვავებების საფუძველზე სხვადასხვა პოპულაციის არსებობაში ( სხვადასხვა პოპულაციებიუჭირავს სხვადასხვა ეკოლოგიური ნიშები) v მაგალითად, სევანის ტბის კალმახი გვ

მეორადი იზოლაცია (ბიოლოგიური, რეპროდუქციული)
· გადამწყვეტია რეპროდუქციული იზოლაციის ფორმირებაში · წარმოიქმნება ორგანიზმებში შიდასახეობრივი განსხვავებების შედეგად · წარმოიშვა ევოლუციის შედეგად · აქვს ორი იზო

მიგრაციები
მიგრაცია არის ინდივიდების (თესლები, მტვერი, სპორები) და მათი დამახასიათებელი ალელების მოძრაობა პოპულაციებს შორის, რაც იწვევს ალელების და გენოტიპების სიხშირის ცვლილებას მათ გენოფონდში.

მოსახლეობის ტალღები
პოპულაციის ტალღები ("სიცოცხლის ტალღები") - პერიოდული და არაპერიოდული მკვეთრი რყევები პოპულაციაში ინდივიდების რაოდენობის ბუნებრივი მიზეზების გავლენის ქვეშ (S.S.

მოსახლეობის ტალღების მნიშვნელობა
1. იწვევს პოპულაციების გენოფონდში ალელებისა და გენოტიპების სიხშირეების არამიმართულ და მკვეთრ ცვლილებას (გამოზამთრების პერიოდში ინდივიდების შემთხვევითმა გადარჩენამ შეიძლება გაზარდოს ამ მუტაციის კონცენტრაცია 1000 რ-ით.

გენეტიკური დრიფტი (გენეტიკურ-ავტომატური პროცესები)
გენეტიკური დრიფტი (გენეტიკურ-ავტომატური პროცესები) არის შემთხვევითი, არამიმართულების ცვლილება ალელებისა და გენოტიპების სიხშირეში, რომელიც არ არის გამოწვეული ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედებით.

გენეტიკური დრეიფის შედეგი (მცირე პოპულაციებისთვის)
1. იწვევს ალელების დაკარგვას (p = 0) ან ფიქსაციას (p = 1) პოპულაციის ყველა წევრში ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში, მიუხედავად მათი ადაპტაციური მნიშვნელობისა - ინდივიდების ჰომოზიგოტიზაცია.

ბუნებრივი გადარჩევა არის ევოლუციის წამყვანი ფაქტორი
ბუნებრივი გადარჩევა არის პრეფერენციული (შერჩევითი, შერჩევითი) გადარჩენისა და საუკეთესო ინდივიდების გამრავლებისა და გადარჩენის ან არარეპროდუქციის პროცესი.

არსებობისთვის ბრძოლა ბუნებრივი გადარჩევის ფორმები
სატრანსპორტო საშუალებების შერჩევა (აღწერილია ჩარლზ დარვინის მიერ, თანამედროვე სწავლება შემუშავებული დ. სიმპსონის მიერ, ინგლისური) მართვის მოწმობა - შერჩევა ქ.

შერჩევის სტაბილიზაცია
· შერჩევის სტაბილიზაციის თეორია შეიმუშავა რუსმა აკადემიკოსმა. I. I. Shmagauzen (1946) სტაბილიზირებადი სელექცია - სტაბილურობაში მოქმედი სელექცია

ბუნებრივი გადარჩევის სხვა ფორმები
ინდივიდუალური შერჩევა - ცალკეული ინდივიდების შერჩევითი გადარჩენა და რეპროდუქცია, რომლებსაც აქვთ უპირატესობა არსებობისთვის ბრძოლაში და სხვების აღმოფხვრაში.

ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევის ძირითადი მახასიათებლები
ბუნებრივი გადარჩევა ხელოვნური გადარჩევა 1. წარმოიშვა დედამიწაზე სიცოცხლის გაჩენისთანავე (დაახლოებით 3 მილიარდი წლის წინ) 1. წარმოიშვა არა-

ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევის ზოგადი მახასიათებლები
1. საწყისი (ელემენტარული) მასალა - ორგანიზმის ინდივიდუალური მახასიათებლები (მემკვიდრეობითი ცვლილებები - მუტაციები) 2. ტარდება ფენოტიპის მიხედვით 3. ელემენტარული აგებულება - პოპულაციები.

არსებობისთვის ბრძოლა ევოლუციის ყველაზე მნიშვნელოვანი ფაქტორია
არსებობისთვის ბრძოლა არის ორგანიზმისა და აბიოტური (ფიზიკური ცხოვრების პირობები) და ბიოტიკური (ურთიერთობა სხვა ცოცხალ ორგანიზმებთან) ფაქტორებთან ურთიერთობის კომპლექსი.

რეპროდუქციის ინტენსივობა
v ერთი ცალკეული მრგვალი ჭია დღეში 200 ათას კვერცხს აწარმოებს; ნაცრისფერი ვირთხა შობს წელიწადში 5 ლიტრს 8 ლეკვიდან, რომლებიც სქესობრივად მომწიფდებიან სამი თვის ასაკში; ერთი დაფნის შთამომავლობა აღწევს

სახეობათაშორისი იბრძვის არსებობისთვის
· გვხვდება სხვადასხვა სახეობის პოპულაციების ინდივიდებს შორის · ნაკლებად მწვავეა, ვიდრე შიდასახეობრივი, მაგრამ მისი დაძაბულობა იზრდება, თუ სხვადასხვა სახეობა იკავებს მსგავს ეკოლოგიურ ნიშებს და აქვს

არახელსაყრელი აბიოტური გარემო ფაქტორების წინააღმდეგ ბრძოლა
· დაფიქსირდა ყველა შემთხვევაში, როდესაც მოსახლეობის ცალკეული პირები აღმოჩნდებიან ექსტრემალურ ფიზიკურ პირობებში (გადაჭარბებული სიცხე, გვალვა, მკაცრი ზამთარი, ჭარბი ტენიანობა, უნაყოფო ნიადაგები, მკაცრი

ძირითადი აღმოჩენები ბიოლოგიის სფეროში STE-ის შექმნის შემდეგ
1. დნმ-ისა და ცილის იერარქიული სტრუქტურების აღმოჩენა, დნმ-ის მეორადი სტრუქტურის ჩათვლით - ორმაგი სპირალი და მისი ნუკლეოპროტეინული ბუნება 2. გენეტიკური კოდის გაშიფვრა (მისი სამმაგი სტრუქტურა

ენდოკრინული სისტემის ორგანოების ნიშნები
1. ისინი შედარებით მცირე ზომის არიან (ლობები ან რამდენიმე გრამი) 2. ანატომიურად არ არიან დაკავშირებული ერთმანეთთან 3. ასინთეზირებენ ჰორმონებს 4. აქვთ სისხლძარღვების უხვი ქსელი.

ჰორმონების მახასიათებლები (ნიშნები).
1. წარმოიქმნება ენდოკრინულ ჯირკვლებში (ნეიროჰორმონები შეიძლება სინთეზირდეს ნეიროსეკრეტორულ უჯრედებში) 2. მაღალი ბიოლოგიური აქტივობა - უნარი სწრაფად და ძლიერად შეიცვალოს ინტ

ჰორმონების ქიმიური ბუნება
1. პეპტიდები და მარტივი ცილები (ინსულინი, სომატოტროპინი, ადენოჰიპოფიზის ტროპიკული ჰორმონები, კალციტონინი, გლუკაგონი, ვაზოპრესინი, ოქსიტოცინი, ჰიპოთალამუსის ჰორმონები) 2. რთული ცილები - თირეოტროპინი, ლუტი

შუა (შუალედური) წილის ჰორმონები
მელანოტროპული ჰორმონი (მელანოტროპინი) - პიგმენტების (მელანინის) გაცვლა ქსოვილებში. უკანა წილის ჰორმონები (ნეიროჰიპოფიზი) - ოქსიტრცინი, ვაზოპრესინი.

ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები (თიროქსინი, ტრიიოდთირონინი)
შეიცავს ჰორმონებს ფარისებრი ჯირკვალირა თქმა უნდა მოიცავს იოდს და ამინომჟავას ტიროზინს (0.3 მგ იოდი გამოიყოფა ყოველდღიურად, როგორც ჰორმონების ნაწილი, ამიტომ ადამიანმა ყოველდღიურად უნდა მიიღოს საკვები და წყალი.

ჰიპოთირეოზი (ჰიპოთირეოზი)
ჰიპოთეროზის მიზეზი არის იოდის ქრონიკული დეფიციტი საკვებსა და წყალში.ჰორმონის სეკრეციის ნაკლებობა კომპენსირდება ჯირკვლის ქსოვილის გამრავლებით და მისი მოცულობის მნიშვნელოვანი ზრდით.

კორტიკალური ჰორმონები (მინერალკორტიკოიდები, გლუკოკორტიკოიდები, სასქესო ჰორმონები)
კორტიკალური შრე წარმოიქმნება ეპითელური ქსოვილისგან და შედგება სამი ზონისგან: გლომერულური, ფასციკულური და რეტიკულური, რომელსაც აქვს სხვადასხვა მორფოლოგია და ფუნქცია. ჰორმონები კლასიფიცირდება როგორც სტეროიდები - კორტიკოსტეროიდები

თირკმელზედა ჯირკვლის მედულას ჰორმონები (ადრენალინი, ნორეპინეფრინი)
- მედულა შედგება სპეციალური ქრომაფინის უჯრედებისგან, შეღებილი ყვითლად (ეს იგივე უჯრედები განლაგებულია აორტაში, საძილე არტერიის ტოტში და სიმპათიკურ კვანძებში; ისინი ყველა ქმნიან

პანკრეასის ჰორმონები (ინსულინი, გლუკაგონი, სომატოსტატინი)
ინსულინი (გამოიყოფა ბეტა უჯრედების (ინსულოციტების) მიერ, არის უმარტივესი ცილა) ფუნქციები: 1. ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის რეგულირება (ერთადერთი შაქრის შემცირება

ტესტოსტერონი
ფუნქციები: 1. მეორადი სექსუალური მახასიათებლების განვითარება (სხეულის პროპორციები, კუნთები, წვერის ზრდა, სხეულის თმა, მამაკაცის გონებრივი მახასიათებლები და ა.შ.) 2. რეპროდუქციული ორგანოების ზრდა და განვითარება.

საკვერცხეები
1. დაწყვილებული ორგანოები (ზომა დაახლოებით 4 სმ, წონა 6-8 გ), მდებარეობს მენჯის ღრუში, საშვილოსნოს ორივე მხარეს 2. შედგება დიდი რიცხვი(300 -400 ათასი) ე.წ ფოლიკულები - სტრუქტურა

ესტრადიოლი
ფუნქციები: 1. ქალის სასქესო ორგანოების განვითარება: კვერცხუჯრედი, საშვილოსნო, საშო, სარძევე ჯირკვლები 2. მდედრობითი სქესის მეორადი სექსუალური მახასიათებლების ფორმირება (ფიზიკა, ფიგურა, ცხიმის დეპონირება და სხვ.)

ენდოკრინული ჯირკვლები (ენდოკრინული სისტემა) და მათი ჰორმონები
ენდოკრინული ჯირკვლები ჰორმონები ფუნქციები ჰიპოფიზის ჯირკვალი: - წინა წილი: ადენოჰიპოფიზი - შუა წილი - უკანა

რეფლექსი. რეფლექსური რკალი
რეფლექსი არის სხეულის პასუხი გაღიზიანებაზე (ცვლილებებზე) გარე და შიდა გარემოში, რომელიც ხორციელდება მონაწილეობით. ნერვული სისტემა(საქმიანობის ძირითადი ფორმა

უკუკავშირის მექანიზმი
· რეფლექსური რკალი არ სრულდება სხეულის პასუხით სტიმულაციაზე (ეფექტორის მუშაობა). ყველა ქსოვილსა და ორგანოს აქვს საკუთარი რეცეპტორები და აფერენტული ნერვული გზები, რომლებიც უკავშირდებიან გრძნობებს.

Ზურგის ტვინი
1. ხერხემლიანთა ცენტრალური ნერვული სისტემის უძველესი ნაწილი (პირველად ჩნდება ცეფალოქორდატებში - ლანცელეტში) 2. ემბრიოგენეზის დროს ვითარდება ნერვული მილიდან 3. მდებარეობს ძვალში.

ჩონჩხ-მოტორული რეფლექსები
1. მუხლის რეფლექსი (ცენტრი ლოკალიზებულია წელის სეგმენტში); რუდიმენტული რეფლექსი ცხოველთა წინაპრებიდან 2. აქილევსის რეფლექსი (წელის სეგმენტში) 3. პლანტარული რეფლექსი (ერთად

დირიჟორის ფუნქცია
· ზურგის ტვინს აქვს ორმხრივი კავშირი ტვინთან (ღერო და თავის ტვინის ქერქი); ზურგის ტვინის მეშვეობით ტვინი უკავშირდება სხეულის რეცეპტორებსა და აღმასრულებელ ორგანოებს

Ტვინი
· ტვინი და ზურგის ტვინი ემბრიონში ვითარდება გარე ჩანასახის შრედან - ექტოდერმი · განლაგებულია თავის ქალას ღრუში · დაფარულია (ზურგის ტვინის მსგავსად) სამი ფენით.

მედულა
2. ემბრიოგენეზის დროს ვითარდება ემბრიონის 3-ის ნერვული მილის მეხუთე ცერებრალური ვეზიკულიდან. ეს არის ზურგის ტვინის გაგრძელება ( ქვედა ზღვარიმათ შორის არის ადგილი, სადაც ხერხემალი გამოდის

რეფლექსური ფუნქცია
1. დამცავი რეფლექსები: ხველა, ცემინება, მოციმციმე, ღებინება, ლაქრიმაცია 2. საკვების რეფლექსები: წოვა, ყლაპვა, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლებიდან წვენის გამოყოფა, მოძრაობა და პერისტალტიკა.

შუა ტვინი
1. ემბრიოგენეზის პროცესში ემბრიონის ნერვული მილის მესამე მედულარული ვეზიკულიდან 2. დაფარულია თეთრი ნივთიერებით, შიგნით ნაცრისფერი მატერიით ბირთვების სახით 3. აქვს შემდეგი სტრუქტურული კომპონენტები.

შუა ტვინის ფუნქციები (რეფლექსი და გამტარობა)
I. რეფლექსური ფუნქცია (ყველა რეფლექსი არის თანდაყოლილი, უპირობო) 1. კუნთების ტონუსის რეგულირება მოძრაობისას, სიარულის, დგომისას 2. ორიენტაციის რეფლექსი

თალამუსი (ვიზუალური თალამუსი)
· წარმოადგენს რუხი მატერიის დაწყვილებულ მტევნებს (40 წყვილი ბირთვი), დაფარულია თეთრი ნივთიერების ფენით, შიგნით - მესამე პარკუჭი და რეტიკულური წარმონაქმნი · თალამუსის ყველა ბირთვი არის აფერენტული, სენსორული.

ჰიპოთალამუსის ფუნქციები
1. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ნერვული რეგულაციის უმაღლესი ცენტრი, სისხლძარღვების გამტარიანობა 2. თერმორეგულაციის ცენტრი 3. წყალ-მარილის ბალანსის ორგანოს რეგულირება.

ცერებრალური ფუნქციები
· ცერებრუმი დაკავშირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ნაწილთან; კანის რეცეპტორები, ვესტიბულური და საავტომობილო აპარატის პროპრიორეცეპტორები, ქვექერქისა და თავის ტვინის ქერქის · ცერებრალური ფუნქციები იკვლევს გზას

ტელენცეფალონი (ცერებრუმი, წინა ტვინის ცერებრუმი)
1. ემბრიოგენეზის დროს ის ვითარდება ემბრიონის ნერვული მილის პირველი ტვინის ვეზიკულიდან 2. შედგება ორი ნახევარსფეროსაგან (მარჯვენა და მარცხენა), გამოყოფილი ღრმა გრძივი ნაპრალით და დაკავშირებულია.

ცერებრალური ქერქი (სამოსელი)
1. ძუძუმწოვრებსა და ადამიანებში ქერქის ზედაპირი იკეცება, დაფარულია კონვოლუციებითა და ღარებით, რაც უზრუნველყოფს ზედაპირის ფართობის ზრდას (ადამიანებში ეს არის დაახლოებით 2200 სმ2.

ცერებრალური ქერქის ფუნქციები
კვლევის მეთოდები: 1. ცალკეული უბნების ელექტრული სტიმულაცია (თავის ტვინის უბნებში ელექტროდების „ჩანერგვის“ მეთოდი) 3. 2. ცალკეული უბნების მოცილება (ექსტირპაცია).

ცერებრალური ქერქის სენსორული ზონები (რეგიონები).
· ისინი წარმოადგენენ ანალიზატორების ცენტრალურ (კორტიკალურ) მონაკვეთებს; მათ უახლოვდება მგრძნობიარე (აფერენტული) იმპულსები შესაბამისი რეცეპტორებიდან. · იკავებს ქერქის მცირე ნაწილს.

ასოციაციის ზონების ფუნქციები
1. ქერქის სხვადასხვა უბნებს შორის კომუნიკაცია (სენსორული და მოტორული) 2. ქერქში შემავალი ყველა მგრძნობიარე ინფორმაციის კომბინაცია (ინტეგრაცია) მეხსიერებასთან და ემოციებთან 3. გადამწყვეტი

ავტონომიური ნერვული სისტემის მახასიათებლები
1. იყოფა ორ ნაწილად: სიმპათიურ და პარასიმპათიკურად (თითოეულ მათგანს აქვს ცენტრალური და პერიფერიული ნაწილი) 2. არ აქვს თავისი აფერენტი (

ავტონომიური ნერვული სისტემის ნაწილების მახასიათებლები
სიმპათიკური განყოფილება პარასიმპათიკური განყოფილება 1. ცენტრალური განგლიები განლაგებულია ზურგის სვეტის გულმკერდის და წელის სეგმენტების ლატერალურ რქებში.

ავტონომიური ნერვული სისტემის ფუნქციები
· სხეულის ორგანოების უმეტესობა ინერვატირდება როგორც სიმპათიკური, ასევე პარასიმპათიკური სისტემებით (ორმაგი ინერვაცია) · ორივე განყოფილება ახორციელებს ორგანოებზე სამი სახის მოქმედებას - ვაზომოტორული,

ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური და პარასიმპათიკური განყოფილებების გავლენა
სიმპათიკური განყოფილება პარასიმპათიკური განყოფილება 1. აჩქარებს რიტმს, ზრდის გულის შეკუმშვის სიძლიერეს 2. აფართოებს კორონარული სისხლძარღვებს

ადამიანის უმაღლესი ნერვული აქტივობა
რეფლექსიის გონებრივი მექანიზმები: მომავლის დიზაინის გონებრივი მექანიზმები - გონივრულად

უპირობო და პირობითი რეფლექსების მახასიათებლები (ნიშნები).
უპირობო რეფლექსები პირობითი რეფლექსები 1. ორგანიზმის თანდაყოლილი სპეციფიკური რეაქციები (მემკვიდრეობით გადაცემული) - გენეტიკურად განსაზღვრული

განპირობებული რეფლექსების განვითარების (ფორმირების) მეთოდოლოგია
· შემუშავებულია ი.პ. პავლოვის მიერ ძაღლებზე სინათლის ან ხმის სტიმულის, სუნის, შეხების და ა.შ. გავლენის ქვეშ ნერწყვის შესწავლისას (სანერწყვე ჯირკვლის სადინარი გამოყვანილია ჭრილით.

პირობითი რეფლექსების განვითარების პირობები
1. ინდიფერენტული სტიმული წინ უნდა უსწრებდეს უპირობოს (წინასწარი მოქმედება) 2. ინდიფერენტული სტიმულის საშუალო სიძლიერე (დაბალი და მაღალი სიძლიერით რეფლექსი შეიძლება არ ჩამოყალიბდეს

განპირობებული რეფლექსების მნიშვნელობა
1. ისინი ქმნიან სწავლის, ფიზიკური და გონებრივი უნარების მოპოვების საფუძველს. 2. მცენარეული, სომატური და გონებრივი რეაქციების დახვეწილი ადაპტაცია პირობებთან.

ინდუქციური (გარე) დამუხრუჭება
o ვითარდება გარე, მოულოდნელი, ძლიერი გამაღიზიანებლის გავლენის ქვეშ გარე ან შიდა გარემოდან v ძლიერი შიმშილი, სავსე შარდის ბუშტი, ტკივილი ან სექსუალური აღგზნება

გადაშენების პირობითი დათრგუნვა
· ვითარდება, როდესაც პირობითი სტიმული სისტემატურად არ არის გაძლიერებული უპირობო v-ით თუ განპირობებული სტიმული მეორდება მოკლე ინტერვალებით გაძლიერების გარეშე.

კავშირი აგზნებასა და ინჰიბირებას შორის ცერებრალური ქერქში
დასხივება არის აგზნების ან დათრგუნვის პროცესების გავრცელება მათი წარმოშობის წყაროდან ქერქის სხვა უბნებზე. აგზნების პროცესის დასხივების მაგალითია.

ძილის მიზეზები
· არსებობს რამდენიმე ჰიპოთეზა და თეორია ძილის გამომწვევ მიზეზებზე: ქიმიური ჰიპოთეზა - ძილის მიზეზია ტვინის უჯრედების მოწამვლა ტოქსიკური ნარჩენებით, გამოსახულება

REM (პარადოქსული) ძილი
· ჩნდება ნელი ტალღოვანი ძილის პერიოდის შემდეგ და გრძელდება 10-15 წუთი; შემდეგ კვლავ აძლევს ადგილს ნელი ტალღის ძილს; მეორდება 4-5-ჯერ ღამის განმავლობაში. ახასიათებს სწრაფი

ადამიანის უმაღლესი ნერვული აქტივობის თავისებურებები
(განსხვავებები ცხოველთა GNI-სგან) · გარე და შიდა გარემოს ფაქტორების შესახებ ინფორმაციის მიღების არხებს ეწოდება სასიგნალო სისტემები · განასხვავებენ პირველ და მეორე სასიგნალო სისტემებს.

ადამიანებისა და ცხოველების უმაღლესი ნერვული აქტივობის თავისებურებები
ცხოველი ადამიანი 1. გარემო ფაქტორების შესახებ ინფორმაციის მოპოვება მხოლოდ პირველი სასიგნალო სისტემის (ანალიზატორების) გამოყენებით 2. სპეციფიკური

მეხსიერება, როგორც უმაღლესი ნერვული აქტივობის კომპონენტი
მეხსიერება არის გონებრივი პროცესების ერთობლიობა, რომელიც უზრუნველყოფს წინა ინდივიდუალური გამოცდილების შენარჩუნებას, კონსოლიდაციას და რეპროდუქციას მეხსიერების ძირითადი პროცესების წინააღმდეგ.

ანალიზატორები
· ადამიანი იღებს ყველა ინფორმაციას სხეულის გარე და შინაგანი გარემოს შესახებ, რომელიც აუცილებელია მასთან ურთიერთობისთვის, გრძნობების გამოყენებით (სენსორული სისტემები, ანალიზატორები) v ანალიზის კონცეფცია.

ანალიზატორების სტრუქტურა და ფუნქციები
· თითოეული ანალიზატორი შედგება სამი ანატომიურად და ფუნქციურად დაკავშირებული განყოფილებისგან: პერიფერიული, გამტარი და ცენტრალური · ანალიზატორის ერთ-ერთი ნაწილის დაზიანება

ანალიზატორების მნიშვნელობა
1. ინფორმაცია სხეულის მდგომარეობისა და გარე და შინაგანი გარემოს ცვლილებების შესახებ 2. შეგრძნებების გაჩენა და მათ საფუძველზე ცნებებისა და იდეების ჩამოყალიბება გარემომცველი სამყაროს შესახებ, ე.ი. ე.

ქოროიდი (შუა)
· მდებარეობს სკლერის ქვეშ, მდიდარი სისხლძარღვები, შედგება სამი ნაწილისაგან: წინა - ირისი, შუა - ცილიარული სხეული და უკანა - თავად სისხლძარღვი.

ბადურის ფოტორეცეპტორული უჯრედების მახასიათებლები
წნელები კონუსები 1. რაოდენობა 130 მილიონი 2. ვიზუალური პიგმენტი – როდოპსინი (ვიზუალური მეწამული) 3. მაქსიმალური რაოდენობა ნ

ობიექტივი
· მდებარეობს გუგის უკან, აქვს ორმხრივ ამოზნექილი ლინზის ფორმა, დიამეტრით დაახლოებით 9 მმ, არის აბსოლუტურად გამჭვირვალე და ელასტიური. დაფარულია გამჭვირვალე კაფსულით, რომელზეც მიმაგრებულია ცილიარული სხეულის ლიგატები

თვალის ფუნქციონირება
· ვიზუალური მიღება იწყება ფოტოქიმიური რეაქციებით, რომლებიც იწყება ბადურის ღეროებიდან და კონუსებიდან და შედგება ვიზუალური პიგმენტების დაშლაში სინათლის კვანტების გავლენით. ზუსტად ეს

მხედველობის ჰიგიენა
1. დაზიანებების პროფილაქტიკა (დამცავი სათვალეები წარმოების ტრავმული საგნებით - მტვერი, ქიმიკატები, ნამსხვრევები, ნამსხვრევები და ა.შ.) 2. თვალის დაცვა ზედმეტად კაშკაშა სინათლისგან - მზე, ელექტრო

გარე ყური
· ყურის და გარე სასმენი არხის წარმოდგენა · აურიკული - თავის ზედაპირზე თავისუფლად გამოწეული

შუა ყური (ტიმპანური ღრუ)
· დევს დროებითი ძვლის პირამიდის შიგნით · ივსება ჰაერით და აკავშირებს ნაზოფარინქსს 3,5 სმ სიგრძისა და 2 მმ დიამეტრის მილის მეშვეობით - ევსტაქის მილის ფუნქცია Eustachians

Შიდა ყური
· განლაგებულია დროებითი ძვლის პირამიდაში · მოყვება ძვლოვანი ლაბირინთი, რომელიც წარმოადგენს რთულ არხის სტრუქტურას · ძვლების შიგნით

ხმის ვიბრაციების აღქმა
· საყურე იღებს ბგერებს და მიმართავს მათ გარეთა სასმენი არხისკენ. ხმის ტალღები იწვევს ვიბრაციას ყურის ბუდე, რომლებიც მისგან გადაიცემა სმენის ძვლების ბერკეტების სისტემის მეშვეობით (

სმენის ჰიგიენა
1. სმენის ორგანოების დაზიანებების პრევენცია 2. სმენის ორგანოების დაცვა ჭარბი სიძლიერისგან ან ხმის სტიმულირების ხანგრძლივობისგან - ე.წ. "ხმაური დაბინძურება", განსაკუთრებით ხმაურიან ინდუსტრიულ გარემოში

ბიოსფერო
1. წარმოდგენილია უჯრედული ორგანელებით 2. ბიოლოგიური მეზოსისტემები 3. შესაძლო მუტაციები 4. კვლევის ჰისტოლოგიური მეთოდი 5. მეტაბოლიზმის დასაწყისი 6. შესახებ

„ევკარიოტული უჯრედის სტრუქტურა“ 9. დნმ-ის შემცველი უჯრედის ორგანელა 10. აქვს ფორები 11. ასრულებს განყოფილების ფუნქციას უჯრედში 12. ფუნქცია

უჯრედის ცენტრი
ტესტი თემატური ციფრული კარნახი თემაზე „უჯრედის მეტაბოლიზმი“ 1. ტარდება უჯრედის ციტოპლაზმაში 2. მოითხოვს სპეციფიკურ ფერმენტებს.

თემატური ციფრული დაპროგრამებული კარნახი
ამ თემაზე" ენერგიის გაცვლა» 1. ტარდება ჰიდროლიზის რეაქციები 2. საბოლოო პროდუქტებია CO2 და H2 O 3. საბოლოო პროდუქტი არის PVC 4. NAD შემცირებულია.

ჟანგბადის ეტაპი
თემატური ციფრული დაპროგრამებული კარნახი თემაზე „ფოტოსინთეზი“ 1. ხდება წყლის ფოტოლიზი 2. ხდება შემცირება

"უჯრედული მეტაბოლიზმი: ენერგიის მეტაბოლიზმი. ფოტოსინთეზი. ცილის ბიოსინთეზი“ 1. ტარდება ავტოტროფებში 52. ტარდება ტრანსკრიფცია 2. ასოცირდება ფუნქციონირებასთან

ევკარიოტული სამეფოების ძირითადი მახასიათებლები
მცენარეთა სამეფო ცხოველთა სამეფო 1. მათ აქვთ სამი ქვესამეფო: – ქვედა მცენარეები (ჭეშმარიტი წყალმცენარეები) – წითელი წყალმცენარეები

ხელოვნური შერჩევის ტიპების თავისებურებები მეცხოველეობაში
მასობრივი შერჩევა ინდივიდუალური შერჩევა 1. ყველაზე გამოხატული მახასიათებლების მქონე ბევრ ინდივიდს ეძლევა გამრავლების უფლება.

მასობრივი და ინდივიდუალური შერჩევის ზოგადი მახასიათებლები
1. ხორციელდება ადამიანის მიერ ხელოვნური გადარჩევის გზით 2. მხოლოდ ყველაზე გამოხატული სასურველი ნიშან-თვისებების მქონე ინდივიდებს შეუძლიათ შემდგომი გამრავლება 3. შეიძლება განმეორდეს

მიწის ზედაპირის ბიომასა – შეესაბამება ბიომასას მიწა-ჰაერი გარემო. ის იზრდება პოლუსებიდან ეკვატორამდე. ამავდროულად, იზრდება მცენარეთა სახეობების რაოდენობა.

არქტიკული ტუნდრა - 150 მცენარის სახეობა.

ტუნდრა (ბუჩქნარი და ბალახოვანი) - 500-მდე მცენარის სახეობა.

ტყის ზონა (წიწვოვანი ტყეები + სტეპები (ზონა)) – 2000 სახეობა.

სუბტროპიკები (ციტრუსები, პალმები) – 3000 სახეობა.

ფოთლოვანი ტყეები (ტროპიკული ტროპიკული ტყეები) – 8000 სახეობა. მცენარეები იზრდება რამდენიმე იარუსად.

ცხოველთა ბიომასა. IN ტროპიკული ტყეპლანეტის ყველაზე დიდი ბიომასა. სიცოცხლის ასეთი გაჯერება იწვევს მკაცრ ბუნებრივ გადარჩევას და არსებობისთვის ბრძოლას a =>

სხვადასხვა სახეობის ადაპტაცია თანაცხოვრების პირობებთან.

მსოფლიო ოკეანის ბიომასა.

დედამიწის ჰიდროსფერო ანუ მსოფლიო ოკეანე პლანეტის ზედაპირის 2/3-ზე მეტს იკავებს. მსოფლიო ოკეანეებში წყლის მოცულობა 15-ჯერ აღემატება ზღვის დონიდან ამაღლებულ ხმელეთს.

წყალს აქვს ორგანიზმების სიცოცხლისთვის მნიშვნელოვანი თვისებები (სითბოუნარიანობა => ერთგვაროვანი ტემპერატურა, თბოგამტარობა > ჰაერი 25-ჯერ, იყინება მხოლოდ პოლუსებზე, ცოცხალი ორგანიზმები არსებობენ ყინულის ქვეშ).

წყალი კარგი გამხსნელია. ოკეანე შეიცავს მინერალურ მარილებს. ჰაერიდან გამომავალი ჟანგბადი და ნახშირორჟანგი იხსნება, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ორგანიზმების სიცოცხლისთვის.

ფიზიკური თვისებებიხოლო ოკეანის ქიმიური შემადგენლობა შედარებით მუდმივია და ქმნის სიცოცხლისათვის ხელსაყრელ გარემოს.

ცხოვრება არათანაბარია.

ა) პლანქტონი – 100 მეტრი – „პლანქტოს“ ზედა ნაწილი – მოხეტიალე.

პლანქტონი: ფიტოპლანქტონი (სტაციონარული) და ზოოპლანქტონი (მოძრაობს, ეშვება დღისით და საღამოს ამოდის ფიტოპლანქტონის საჭმელად). ვეშაპი დღეში 4,5 ტონა ფიტოპლანქტონს მოიხმარს.

ბ) ნექტონი - პლანქტონის ქვემოთ ფენა, 100 მეტრიდან ძირამდე.

გ) ქვედა ფენა – ბენთოსი – ღრმა, ქვედა ასოცირებული ორგანიზმები: ზღვის ანემონები, მარჯნები.

მსოფლიო ოკეანეები ითვლება ყველაზე დიდ საარსებო გარემოდ ბიომასის წარმოებისთვის, თუმცა ის შეიცავს 1000-ჯერ მეტ ცოცხალ ბიომასას.<, чем на суше. Использование энергии солнечного излучения океана – 0,04%, на суше – 0,1%. Океан не так богат жизнью, как ещё недавно предполагалось.

19. საერთაშორისო ორგანიზაციების როლი ბიოსფეროს დაცვაში. იუნესკო. წითელი წიგნი. ნაკრძალები, ნაკრძალები, ეროვნული პარკები, ბუნების ძეგლები.
საერთაშორისო ორგანიზაციები შესაძლებელს ხდიან გააერთიანონ ყველა დაინტერესებული სახელმწიფოს გარემოსდაცვითი საქმიანობა, განურჩევლად მათი პოლიტიკური პოზიციისა, გარკვეულწილად იზოლირებული გარემოსდაცვითი პრობლემები პოლიტიკური, ეკონომიკური და სხვა საერთაშორისო პრობლემების მთლიანობიდან.

იუნესკო(UNESCO - The უნიტირებული ნაცია ესაგანმანათლებლო, სსამეცნიერო და Cკულტურული ო rganization) - გაეროს განათლების, მეცნიერებისა და კულტურის ორგანიზაცია.

ორგანიზაციის მიერ გამოცხადებული ძირითადი მიზნებია ხელი შეუწყოს მშვიდობისა და უსაფრთხოების განმტკიცებას სახელმწიფოებსა და ხალხებს შორის განათლების, მეცნიერებისა და კულტურის სფეროში თანამშრომლობის გაფართოებით; უზრუნველყოს სამართლიანობა და კანონის უზენაესობის პატივისცემა, ადამიანის უფლებებისა და ძირითადი თავისუფლებების საყოველთაო პატივისცემა, როგორც ეს გაცხადებულია გაერთიანებული ერების ორგანიზაციის წესდებაში, ყველა ხალხისთვის, რასის, სქესის, ენისა და რელიგიის განსხვავების გარეშე.

ორგანიზაცია შეიქმნა 1945 წლის 16 ნოემბერს და მისი შტაბ-ბინა მდებარეობს საფრანგეთში, პარიზში. ამჟამად ორგანიზაციას ჰყავს 195 წევრი სახელმწიფო და 8 ასოცირებული წევრი, ანუ საგარეო პოლიტიკაზე პასუხისმგებელი ტერიტორიები. პარიზში ორგანიზაციაში მუდმივი წარმომადგენლობა აქვს 182 წევრ სახელმწიფოს, სადაც ასევე არის 4 მუდმივი დამკვირვებელი და 9 სამთავრობათაშორისო ორგანიზაციების სადამკვირვებლო მისია. ორგანიზაცია მოიცავს 60-ზე მეტ ბიუროს და განყოფილებას, რომლებიც მდებარეობს მსოფლიოს სხვადასხვა კუთხეში.

იმ საკითხებს შორის, რომლებსაც ორგანიზაციის საქმიანობა მოიცავს: განათლებაში დისკრიმინაციისა და გაუნათლებლობის პრობლემები; ეროვნული კულტურის შესწავლა და ეროვნული კადრების მომზადება; სოციალური მეცნიერებების, გეოლოგიის, ოკეანოგრაფიისა და ბიოსფეროს პრობლემები. იუნესკოს ყურადღება გამახვილებულია აფრიკასა და გენდერულ თანასწორობაზე

წითელი წიგნი- იშვიათი და გადაშენების პირას მყოფი ცხოველების, მცენარეებისა და სოკოების ანოტირებული სია. წითელი წიგნები მოდის სხვადასხვა დონეზე - საერთაშორისო, ეროვნული და რეგიონალური.

იშვიათი და გადაშენების პირას მყოფი სახეობების დაცვის პირველი ორგანიზაციული ამოცანაა მათი ინვენტარიზაცია და აღრიცხვა, როგორც გლობალური მასშტაბით, ასევე ცალკეულ ქვეყნებში. ამის გარეშე შეუძლებელია პრობლემის თეორიული განვითარების დაწყება ან ცალკეული სახეობების გადარჩენის პრაქტიკული რეკომენდაციების დაწყება. ამოცანა მარტივი არ არის და 30-35 წლის წინ გაკეთდა პირველი მცდელობები, შეექმნათ ჯერ რეგიონალური, შემდეგ კი გლობალური რეზიუმეები იშვიათი და გადაშენების პირას მყოფი ცხოველებისა და ფრინველების სახეობების შესახებ. თუმცა, ინფორმაცია ან ძალიან ლაკონური იყო და შეიცავდა მხოლოდ იშვიათი სახეობების ჩამონათვალს, ან, პირიქით, ძალიან შრომატევადი, რადგან იგი მოიცავდა ბიოლოგიის ყველა არსებულ მონაცემს და წარმოადგენდა მათი დიაპაზონის შემცირების ისტორიულ სურათს.

რეზერვები
ტერმინი, რომელიც გამოიყენება სამი მჭიდროდ დაკავშირებული მნიშვნელობით:

სპეციალურად დაცული ტერიტორია ან წყლის ტერიტორია, რომელიც მთლიანად გამორიცხულია ეკონომიკური გამოყენებისგან ბუნებრივი კომპლექსების შესანარჩუნებლად, ცხოველთა და მცენარეთა სახეობების დასაცავად, აგრეთვე ბუნებრივი პროცესების მონიტორინგის მიზნით;

ფედერალური კანონის „სპეციალურად დაცული ბუნებრივი ტერიტორიების შესახებ“ სახელმწიფო ბუნებრივ რეზერვი- ექსკლუზიურად ფედერალური მნიშვნელობის სპეციალურად დაცული ბუნებრივი ტერიტორიების ერთ-ერთი კატეგორია, რომელიც მთლიანად ამოღებულია ეკონომიკური გამოყენებისგან ბუნებრივი პროცესებისა და ფენომენების, იშვიათი და უნიკალური ბუნებრივი სისტემების, მცენარეთა და ცხოველთა სახეობების შესანარჩუნებლად;

ნაკრძალის შესაბამისი ამავე სახელწოდების ფედერალური სახელმწიფო დაწესებულება, რომლის მიზანია შეინარჩუნოს და შეისწავლოს ბუნებრივი პროცესებისა და ფენომენების ბუნებრივი მიმდინარეობა, ფლორისა და ფაუნის გენეტიკური ფონდი, მცენარეთა და ცხოველთა ცალკეული სახეობები და თემები, ტიპიური და უნიკალური. მასზე მუდმივი (მუდმივი) სარგებლობისთვის გადაცემული ეკოლოგიური სისტემები ან ნაკრძალის საზღვრებში შემავალი წყლის ტერიტორია.

რეზერვი- დაცული ბუნებრივი ტერიტორია, რომელშიც (ნაკრძალებისგან განსხვავებით) დაცულია არა ბუნებრივი კომპლექსი, არამედ მისი ზოგიერთი ნაწილი: მხოლოდ მცენარეები, მხოლოდ ცხოველები, ან მათი ცალკეული სახეობები, ან ცალკეული ისტორიული, მემორიალური ან გეოლოგიური ობიექტები.

1. სახელმწიფო ბუნებრივი ნაკრძალები არის ტერიტორიები (წყლის ტერიტორიები), რომლებსაც განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვთ ბუნებრივი კომპლექსების ან მათი კომპონენტების შენარჩუნების ან აღდგენისა და ეკოლოგიური ბალანსის შესანარჩუნებლად.

2. ტერიტორიის სახელმწიფო ნაკრძალად გამოცხადება დასაშვებია როგორც მიწის ნაკვეთების მოსარგებლეების, მესაკუთრეებისა და მფლობელებისგან გატანით, ასევე მის გარეშე.
3. სახელმწიფო ნაკრძალები შეიძლება იყოს ფედერალური ან რეგიონული მნიშვნელობის.
...

5. ფედერალური მნიშვნელობის სახელმწიფო ბუნებრივი რეზერვები ექვემდებარება რუსეთის ფედერაციის მთავრობის მიერ სპეციალურად უფლებამოსილ სახელმწიფო ორგანოებს და ფინანსდება ფედერალური ბიუჯეტიდან და კანონით აკრძალული სხვა წყაროებიდან.

დაცული ობიექტების მთლიანობის უზრუნველსაყოფად რეზერვებიაკრძალულია გარკვეული სახის ეკონომიკური აქტივობები, როგორიცაა ნადირობა, მაგალითად, ხოლო სხვა სახის საქმიანობა, რომელიც არ მოქმედებს დაცულ ობიექტებზე, შეიძლება იყოს ნებადართული (თივის დამუშავება, ძოვება და ა.შ.).

ბუნების ძეგლი- დაცული ბუნებრივი ტერიტორია, რომელშიც განლაგებულია ცოცხალი ან უსულო ბუნების იშვიათი ან საინტერესო ობიექტი, უნიკალური სამეცნიერო, კულტურული, ისტორიული, მემორიალური ან ესთეტიკური თვალსაზრისით.
ჩანჩქერი, მეტეორიტის კრატერი, უნიკალური გეოლოგიური ამონაკვეთი, გამოქვაბული ან, მაგალითად, იშვიათი ხე შეიძლება იყოს დაცული როგორც ბუნების ძეგლი. ზოგჯერ ბუნების ძეგლები მოიცავს მნიშვნელოვან ტერიტორიებს - ტყეებს, მთიანეთებს, სანაპიროების მონაკვეთებს და ხეობებს. ამ შემთხვევაში მათ ტრაქტებს ან დაცულ ლანდშაფტებს უწოდებენ.

ბუნების ძეგლები ტიპების მიხედვით იყოფა ბოტანიკურ, გეოლოგიურ, ჰიდროლოგიურ, ჰიდროგეოლოგიურ, ზოოლოგიურ და კომპლექსურად.

ბუნების ძეგლების უმრავლესობისთვის დადგენილია ნაკრძალის რეჟიმი, მაგრამ განსაკუთრებით ღირებული ბუნებრივი ობიექტებისთვის შეიძლება დაწესდეს ნაკრძალის რეჟიმი.

20. დაცვის ღონისძიებები გარემორუსეთში, ტიუმენის რეგიონში
21. პოპულაციის გენოფონდი, როგორც სახეობის ეკოლოგიური და ევოლუციური პლასტიურობის საფუძველი. გენოფონდის კონსერვატიზმი და პლასტიურობა. ალელოფუნდი

პოპულაციის გენოფონდი არის პოპულაციის ყველა გენისა და მათი ალელების მთლიანობა.
ეკოლოგიური პლასტიურობა არის ორგანიზმის უნარი არსებობდეს გარემო ფაქტორების მნიშვნელობების გარკვეულ დიაპაზონში. პლასტიურობა განისაზღვრება რეაქციის ნორმით.
ინდივიდუალურ ფაქტორებთან მიმართებაში პლასტიურობის ხარისხის მიხედვით, ყველა სახეობა იყოფა სამ ჯგუფად:
სტენოტოპები არის სახეობები, რომლებიც შეიძლება არსებობდეს გარემო ფაქტორების მნიშვნელობების ვიწრო დიაპაზონში. მაგალითად, ტენიანი ეკვატორული ტყეების მცენარეების უმეტესობა.
ევრიტოპები ფართოდ მოქნილი სახეობებია, რომლებსაც შეუძლიათ სხვადასხვა ჰაბიტატების კოლონიზაცია, მაგალითად, ყველა კოსმოპოლიტური სახეობა.
მეზოტოპები იკავებენ შუალედურ ადგილს სტენოტოპებსა და ევრიტოპებს შორის.
უნდა გვახსოვდეს, რომ სახეობა შეიძლება იყოს, მაგალითად, სტენოტოპი ერთი ფაქტორის მიხედვით და ევრიტოპი მეორის მიხედვით და პირიქით. მაგალითად, ადამიანი ჰაერის ტემპერატურის მიმართ არის ევრიტოპი, მაგრამ მასში ჟანგბადის შემცველობით სტენოტოპი.
ევოლუციური პლასტიურობა შეიძლება დახასიათდეს, როგორც ცვალებადობის საზომი სტაბილურობის გარკვეულ ზღურბლში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, პლასტიურობა განსაზღვრავს ცვალებადობის საზღვრებს, რომლის ფარგლებშიც სისტემას ჯერ კიდევ შეუძლია შეინარჩუნოს მთლიანობა.
პლასტიურობა შეიძლება განისაზღვროს, როგორც ცვალებადობის საზომი და ამავდროულად, როგორც სისტემის სტაბილურობის საზომი, რომელიც განსაზღვრავს პოტენციურად შესაძლო სტაბილური მდგომარეობების სპექტრის სიგანეს და, საბოლოო ჯამში, რთული განვითარებადი დაშლის სტრუქტურების ადაპტაციური შესაძლებლობების საზღვრებს.
ექსტრემალურ პირობებში ცხოველებს აქვთ გადარჩენის შანსი რეზერვი პლასტიურობის წყალობით მოდიფიკაციის სახით.
ოდესღაც არსებული ან ამჟამად ცოცხალი სახეობებიდან თითოეული წარმოადგენს პოპულაცია-სახეობათა დონეზე ევოლუციური გარდაქმნების გარკვეული ციკლის შედეგს, რომელიც თავდაპირველად ფიქსირდება მის გენოფონდში. ეს უკანასკნელი გამოირჩევა ორი მნიშვნელოვანი თვისებით: პირველ რიგში, შეიცავს ბიოლოგიურ ინფორმაციას იმის შესახებ, თუ როგორ. მოცემულ სახეობას შეუძლია გადარჩეს და დატოვოს შთამომავლობა გარკვეულ გარემო პირობებში, მეორეც, მას აქვს უნარი ნაწილობრივ შეცვალოს მასში შემავალი ბიოლოგიური ინფორმაციის შინაარსი, ეს უკანასკნელი არის სახეობის ევოლუციური და ეკოლოგიური პლასტიურობის საფუძველი, ე.ი. სხვა პირობებში არსებობასთან ადაპტაციის უნარი, რომლებიც იცვლება ისტორიულ დროში ან ტერიტორიიდან ტერიტორიაზე. სახეობის პოპულაციის სტრუქტურა, რომელიც იწვევს სახეობის გენოფონდის პოპულაციების გენოფონდებში დაშლას, ხელს უწყობს ისტორიულ გამოვლინებას. სახეობების ბედი, გარემოებებიდან გამომდინარე, გენოფონდის ორივე აღნიშული თვისების - კონსერვატიზმისა და პლასტიურობის.
ამრიგად, პოპულაცია-სახეობათა დონის ზოგადი ბიოლოგიური მნიშვნელობა მდგომარეობს ევოლუციური პროცესის იმ ელემენტარული მექანიზმების განხორციელებაში, რომლებიც განსაზღვრავენ სახეობებს.
პოპულაციის ალელური აუზი არის პოპულაციის ალელების მთლიანობა. თუ განიხილება ერთი გენის ორი ალელი: A და a, მაშინ ალელური აუზის სტრუქტურა აღწერილია განტოლებით: pA + qa = 1.

ხედი. ტიპის კრიტერიუმი. სექსუალური პროცესის მნიშვნელობა სახეობის არსებობისთვის. დინამიური გარეგნობა. განსხვავება პოპულაციასა და სახეობებს შორის. რატომ არ შეიძლება სახეობების კონცეფციის გამოყენება აგამურ, თვითგანაყოფიერებულ და მკაცრად პართენოგენეზურ ორგანიზმებზე, რომლებიც მრავლდებიან უსქესო გზით

სახეობები - ბიოლოგიაში - მთავარი სტრუქტურული და კლასიფიკაციის (ტაქსონომიური) ერთეული ცოცხალი ორგანიზმების სისტემაში; ინდივიდების პოპულაციების ერთობლიობა, რომლებსაც შეუძლიათ შეჯვარება შექმნან ნაყოფიერი შთამომავლობა, რომლებსაც გააჩნიათ რიგი საერთო მორფოფიზიოლოგიური მახასიათებლები, ბინადრობენ გარკვეულ არეალში, იზოლირებულნი არიან სხვებისგან ბუნებრივ პირობებში გადაკვეთის გარეშე. ცხოველთა და მცენარეთა ტაქსონომიაში სახეობები დასახელებულია ბინარული ნომენკლატურის მიხედვით.

ტიპის კრიტერიუმები

ცალკეულ სახეობებზე ინდივიდების კუთვნილება განისაზღვრება რიგი კრიტერიუმების საფუძველზე.

სახეობის კრიტერიუმები არის ევოლუციურად სტაბილური ტაქსონომიური (დიაგნოსტიკური) ნიშნები, რომლებიც დამახასიათებელია ერთი სახეობისთვის, მაგრამ არ არსებობს სხვა სახეობებში. მახასიათებლების ერთობლიობას, რომლითაც ერთი სახეობა შეიძლება საიმედოდ გამოირჩეოდეს სხვა სახეობებისგან, ეწოდება სახეობის რადიკალი (N.I. Vavilov).

სახეობის კრიტერიუმები იყოფა ძირითად (რომლებიც გამოიყენება თითქმის ყველა სახეობისთვის) და დამატებით (რომლის გამოყენება რთულია ყველა სახეობისთვის).

ტიპის ძირითადი კრიტერიუმები

1. სახეობის მორფოლოგიური კრიტერიუმი. ერთი სახეობისთვის დამახასიათებელი, მაგრამ სხვა სახეობებში არარსებობის მორფოლოგიური ნიშნების არსებობის საფუძველზე.

მაგალითად: საერთო გველგესლაში ნესტო მდებარეობს ცხვირის ფარის ცენტრში, ხოლო ყველა სხვა გველგესლაში (ცხვირი, მცირე აზიური, სტეპური, კავკასიური, გველგესლა) ნესტო გადატანილია ცხვირის ფარის კიდეზე.

ტყუპი სახეობა

მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობები შეიძლება განსხვავდებოდეს დახვეწილი მახასიათებლებით. არსებობს ტყუპი სახეობები, რომლებიც იმდენად ჰგვანან ერთმანეთს, რომ ძალიან რთულია მორფოლოგიური კრიტერიუმის გამოყენება მათი გამოსაყოფად. მაგალითად, მალარიის კოღოს სახეობა რეალურად წარმოდგენილია ცხრა ძალიან მსგავსი სახეობით. ეს სახეობები მორფოლოგიურად განსხვავდებიან მხოლოდ რეპროდუქციული სტრუქტურების აგებულებით (მაგალითად, კვერცხების ფერი ზოგიერთ სახეობაში გლუვი ნაცრისფერია, ზოგიერთში - ლაქებით ან ზოლებით), ლარვების კიდურებზე თმების რაოდენობითა და განშტოებით. , და ფრთის სასწორის ზომითა და ფორმით.

ცხოველებში ტყუპი სახეობები გვხვდება მღრღნელებში, ფრინველებში, ბევრ ქვედა ხერხემლიანში (თევზები, ამფიბიები, ქვეწარმავლები), ბევრ ფეხსახსრიანში (კიბორჩხალები, ტკიპები, პეპლები, დიპტერები, ორთოპტერა, ჰიმენოპტერა), მოლუსკები, ჭიები, კოელენტერები, ღრუბლები და ა.შ.

შენიშვნები და-ძმის სახეობებზე (Mayr, 1968).

1. არ არსებობს მკაფიო განსხვავება საერთო სახეობებს („მორფოსახეობები“) და და-ძმურ სახეობებს შორის: უბრალოდ, და-ძმურ სახეობებში მორფოლოგიური განსხვავებები მინიმალურად არის გამოხატული. ცხადია, და-ძმური სახეობების ფორმირება ექვემდებარება იმავე კანონებს, როგორც სახეობებს ზოგადად, და ევოლუციური ცვლილებები და-ძმის სახეობების ჯგუფებში ხდება იგივე სიჩქარით, როგორც მორფოსიპებებში.

2. ძმური სახეობები, როდესაც ექვემდებარებიან ფრთხილად შესწავლას, ჩვეულებრივ აჩვენებენ განსხვავებებს მცირე მორფოლოგიურ ნიშანში (მაგალითად, მამრობითი სქესის მწერები, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სახეობებს, აშკარად განსხვავდებიან მათი კოპულაციური ორგანოების აგებულებით).

3. გენოტიპის (უფრო ზუსტად გენოფონდის) რესტრუქტურიზაციას, რაც იწვევს ორმხრივ რეპროდუქციულ იზოლაციას, სულაც არ ახლდეს თვალსაჩინო ცვლილებები მორფოლოგიაში.

4. ცხოველებში და-ძმა სახეობები უფრო ხშირია, თუ მორფოლოგიური განსხვავებები ნაკლებ გავლენას ახდენს შეჯვარების წყვილების ჩამოყალიბებაზე (მაგალითად, თუ ამოცნობა იყენებს ყნოსვას ან სმენას); თუ ცხოველები უფრო მეტად ეყრდნობიან მხედველობას (ფრინველების უმეტესობა), მაშინ ტყუპი სახეობები ნაკლებად გავრცელებულია.

5. ტყუპი სახეობების მორფოლოგიური მსგავსების სტაბილურობა განპირობებულია მორფოგენეტიკური ჰომეოსტაზის გარკვეული მექანიზმების არსებობით.

ამავდროულად, სახეობებში მნიშვნელოვანი ინდივიდუალური მორფოლოგიური განსხვავებებია. მაგალითად, ჩვეულებრივი გველგესლა წარმოდგენილია მრავალი ფერის ფორმით (შავი, ნაცრისფერი, მოლურჯო, მომწვანო, მოწითალო და სხვა ფერებში). ეს მახასიათებლები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას სახეობების გასარჩევად.

2. გეოგრაფიული კრიტერიუმი. იგი ემყარება იმ ფაქტს, რომ თითოეული სახეობა იკავებს გარკვეულ ტერიტორიას (ან წყლის ტერიტორიას) - გეოგრაფიულ დიაპაზონს. მაგალითად, ევროპაში მალარიის კოღოს ზოგიერთი სახეობა (გვარი ანოფელი) ბინადრობს ხმელთაშუა ზღვაში, სხვები - ევროპის, ჩრდილოეთ ევროპის, სამხრეთ ევროპის მთებში.

თუმცა, გეოგრაფიული კრიტერიუმი ყოველთვის არ გამოიყენება. სხვადასხვა სახეობის დიაპაზონი შეიძლება გადაფარდეს და შემდეგ ერთი სახეობა შეუფერხებლად გადადის მეორეში. ამ შემთხვევაში, იქმნება ვიკარიაციული სახეობების ჯაჭვი (სუპერსახეობა, ან სერია), რომელთა შორის საზღვრები ხშირად მხოლოდ სპეციალური კვლევის საშუალებით შეიძლება დადგინდეს (მაგალითად, ქაშაყი თოლია, შავი თოლია, დასავლური თოლია, კალიფორნიული თოლია).

3. ეკოლოგიური კრიტერიუმი. ის ეფუძნება იმ ფაქტს, რომ ორი სახეობა არ შეიძლება დაიკავოს ერთი და იგივე ეკოლოგიური ნიშა. შესაბამისად, თითოეულ სახეობას ახასიათებს საკუთარი ურთიერთობა გარემოსთან.

ცხოველებისთვის, "ეკოლოგიური ნიშის" ცნების ნაცვლად, ხშირად გამოიყენება "ადაპტაციური ზონის" კონცეფცია.

ადაპტაციური ზონა არის ჰაბიტატის გარკვეული ტიპი სპეციფიკური გარემო პირობების დამახასიათებელი კომპლექტით, მათ შორის ჰაბიტატის ტიპი (წყალი, ხმელეთ-ჰაერი, ნიადაგი, ორგანიზმი) და მისი განსაკუთრებული მახასიათებლები (მაგალითად, ხმელეთ-ჰაერის ჰაბიტატში - მზის რადიაციის მთლიანი რაოდენობა, ნალექების რაოდენობა, რელიეფი, ატმოსფერული ცირკულაცია, ამ ფაქტორების განაწილება სეზონების მიხედვით და ა.შ.). ბიოგეოგრაფიულ ასპექტში ადაპტაციური ზონები შეესაბამება ბიოსფეროს უდიდეს განყოფილებებს - ბიომებს, რომლებიც წარმოადგენენ ცოცხალი ორგანიზმების ერთობლიობას გარკვეულ საცხოვრებელ პირობებთან ერთად ვრცელ ლანდშაფტურ-გეოგრაფიულ ზონებში. თუმცა, ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფი განსხვავებულად იყენებს გარემოს რესურსებს და განსხვავებულად ეგუება მათ. მაშასადამე, ზომიერი ზონის წიწვოვან-ფოთლოვანი ტყის ზონის ბიომში, დიდი მცველი მტაცებლების (ფოცხვერი), დიდი გასწრების მტაცებლების (მგელი), პატარა ხეზე ცოცვის მტაცებლების (კვერნა), პატარა ხმელეთის მტაცებლების (კანვე) ადაპტაციური ზონები. შეიძლება გამოიყოს და ა.შ. ამრიგად, ადაპტაციური ზონა არის ეკოლოგიური კონცეფცია, რომელიც იკავებს შუალედურ ადგილს ჰაბიტატსა და ეკოლოგიურ ნიშას შორის.

მცენარეებისთვის ხშირად გამოიყენება "ედაფო-ფიტოცენოტური არეალის" კონცეფცია.

ედაფო-ფიტოცენოტური ზონა არის ბიოინერტული ფაქტორების ერთობლიობა (ძირითადად ნიადაგის ფაქტორები, რომლებიც წარმოადგენს ნიადაგის მექანიკური შემადგენლობის, ტოპოგრაფიის, ტენიანობის ნიმუშების, მცენარეულობისა და მიკროორგანიზმების მოქმედების ზემოქმედების განუყოფელ ფუნქციას) და ბიო ფაქტორების (ძირითადად მცენარის მთლიანობას). სახეობები) ბუნების, რომლებიც ქმნიან ჩვენთვის საინტერესო სახეობების უშუალო გარემოს.

თუმცა, ერთი და იმავე სახეობის შიგნით, სხვადასხვა ინდივიდს შეუძლია დაიკავოს სხვადასხვა ეკოლოგიური ნიშები. ასეთ ინდივიდთა ჯგუფებს ეკოტიპები ეწოდება. მაგალითად, შოტლანდიური ფიჭვის ერთი ეკოტიპი ბინადრობს ჭაობებში (ჭაობიანი ფიჭვი), მეორე - ქვიშის დიუნები და მესამე - ფიჭვის ტყის ტერასების გასწორებული ადგილები.

ეკოტიპების ერთობლიობას, რომლებიც ქმნიან ერთიან გენეტიკურ სისტემას (მაგალითად, შეუძლიათ ერთმანეთთან შეჯვარება სრულფასოვანი შთამომავლობის შესაქმნელად) ხშირად ეკოსახეობას უწოდებენ.