წყლის გარემოჰაბიტატის მახასიათებლები და მახასიათებლები, მისი ბინადრები.

ჰაბიტატი - სამყაროს ელემენტი, რომელსაც ცოცხალი ორგანიზმები არსებობისთვის იყენებენ.

მას აქვს გარკვეული პირობები და ფაქტორები, რომლებსაც უნდა მოერგოს ამ ტერიტორიაზე მცხოვრები ორგანიზმები.

არსებობს 4 ტიპი:

• მიწა-ჰაერი
• ნიადაგი
• წყალი
• ორგანული

ერთი თეორიის მიხედვით, პირველი ორგანიზმები 3,7 მილიარდი წლის წინ ჩამოყალიბდნენ, მეორის მიხედვით - 4,1 მილიარდი. წყალში გაჩნდა სიცოცხლის პირველი ფორმები. დედამიწის ზედაპირი 71%-ით ივსება წყლით, რაც ძალიან მნიშვნელოვანია მთლიანად პლანეტაზე სიცოცხლისთვის.

მცენარეები და ცხოველები წყლის გარეშე ვერ იარსებებს. ეს არის საოცარი სითხე, რომელიც შეიძლება იყოს სამჯერ. წყალი ყველაფრის ნაწილია, მის გარკვეულ პროცენტს შეიცავს ატმოსფერო, ნიადაგი და ცოცხალი ორგანიზმები, მინერალები, ზემოქმედება. ამინდიდა კლიმატი.

მას აქვს თერმული ენერგიის შენახვის უნარი, რის გამოც სანაპირო რაიონებში ტემპერატურის მკვეთრი ვარდნა არ ხდება.

დამახასიათებელი

წყლის გარემოს აქვს როგორც სინათლის, ასევე ჟანგბადის შეზღუდული რესურსები. ჰაერის რაოდენობა შეიძლება შეივსოს ძირითადად ფოტოსინთეზის გზით. ჟანგბადის ინდექსი პირდაპირ დამოკიდებულია წყლის სვეტის სიღრმეზე, რადგან. სინათლე არ აღწევს 270 მეტრზე ქვემოთ. სწორედ იქ იზრდება წითელი წყალმცენარეები, რომლებიც შთანთქავენ მზის გაფანტულ სხივებს და გარდაქმნიან მათ ჟანგბადად. სხვადასხვა სიღრმეზე ზეწოლის გამო, ორგანიზმებს შეუძლიათ იცხოვრონ გარკვეულ დონეზე.

ბინადრები და ცხოველები

რა არსებები ცხოვრობენ წყალში დიდ გავლენას ახდენს:

• წყლის ტემპერატურა, მისი მჟავიანობა და სიმკვრივე;
• მობილურობა (Ebb and flow);
• მინერალიზაცია;
• სინათლის რეჟიმი;
• გაზის რეჟიმი (ჟანგბადის შემცველობის პროცენტი).

ცხოველთა და მცენარეთა სხვადასხვა სახეობის წარმომადგენლების უზარმაზარი მრავალფეროვნება ცხოვრობს წყლის გარემოში. ძუძუმწოვრებს შეუძლიათ იცხოვრონ როგორც ხმელეთზე, ასევე წყალში. მტკნარი წყლისგან შეიძლება განვასხვავოთ ჰიპოპოტამი, რომელიც იყენებს წყალს გაგრილებისთვის, ამაზონის დელფინი, რომელიც ცხოვრობს მდინარე ამაზონის არხებში და მანათი, რომელსაც შეუძლია იცხოვროს როგორც მარილიან, ასევე მტკნარ წყლებში.

ზღვის ძუძუმწოვრებს მიეკუთვნება ვეშაპები, პლანეტის ყველაზე დიდი ცხოველები, პოლარული დათვები, რომლებიც მთელ სიცოცხლეს წყალში კი არა, მნიშვნელოვან ნაწილს ატარებენ; ზღვის ლომები დასასვენებლად ნაპირზე გამოდიან.

მტკნარი წყლის ამფიბიებიდან შეიძლება გამოიყოს სხვადასხვა სახეობები: ტრიტონები; სალამანდრა; ბაყაყები; ჭია, კიბო, ლობსტერი და მრავალი სხვა. ამფიბიები არ ცხოვრობენ მარილიან წყალში იმის გამო, რომ მათი კვერცხები იღუპება თუნდაც ოდნავ მარილიან წყალში, ხოლო ამფიბიები ცხოვრობენ იმავე ადგილას, სადაც ისინი მრავლდებიან, თუმცა არსებობს გამონაკლისები.

ასევე, ბაყაყები ვერ ცხოვრობენ მარილიან წყალში იმის გამო, რომ მათ აქვთ ძალიან თხელი კანი, მარილები კი ამფიბიისგან ტენიანობას იღებენ, რის შედეგადაც ის კვდება. ქვეწარმავლები ბინადრობენ როგორც სუფთა, ისე მარილიან წყალში. არსებობს ხვლიკების, გველების, ნიანგების და კუების ზოგიერთი სახეობა, რომლებიც ადაპტირდნენ ამ გარემოსთან.

წყლის მცენარეების ფოტო

თევზისთვის წყლის გარემო მათი სახლია. მათ შეუძლიათ იცხოვრონ მლაშე ან მტკნარ წყალში. წყლის გარემოში ცხოვრობს მრავალი მწერი, როგორიცაა კოღოები, ჭრიჭინები, წყლის მცურავი, წყლის ობობები და მსგავსი.

აქ ასევე ბევრი მცენარეა. მტკნარი წყლის რეზერვუარებში იზრდება ტბის ლერწამი (ჭაობიანი სანაპიროების გასწვრივ), წყლის შროშანები (ჭაობები, აუზები, უკანა წყლები) და კალამუსი (არაღრმა წყალში). მარილიან წყალში უმეტესად წყალმცენარეები და ზღვის ბალახები (პოსიდონია, გველთევზა) იზრდება.

წყლის ორგანიზმები

მრავალუჯრედიანი ცხოველების გარდა წყალში ცხოვრობენ უბრალო ერთუჯრედიანი ცხოველებიც. პლანქტონი ან „მოხეტიალე“ დამოუკიდებლად ვერ მოძრაობს. ამიტომ მას ატარებს როგორც მარილიანი, ისე მტკნარი წყლის ობიექტების დენი. პლანქტონის კონცეფცია მოიცავს როგორც მცენარეებს (ფიტოპლანქტონი), რომლებიც ზედაპირზე ცოცხლობენ მზის შუქისთვის, ასევე ცხოველებს (ზოოპლანქტონი), რომლებიც ცხოვრობენ წყლის მთელ სვეტში. ასევე არიან ამები, ერთუჯრედიანები, რომლებიც ცხოვრობენ სადაც წყალია.

შესავალი

ჩვენს პლანეტაზე ცოცხალმა ორგანიზმებმა აითვისეს ოთხი ჰაბიტატი. წყლის გარემო იყო პირველი, რომელშიც სიცოცხლე გაჩნდა და გავრცელდა. მხოლოდ მოგვიანებით აითვისეს ორგანიზმებმა მიწა-ჰაერის გარემო, შექმნეს და დაასახლეს ნიადაგი და თავად იქცნენ სიცოცხლის მეოთხე სპეციფიკურ გარემოდ. წყალს, როგორც ჰაბიტატს აქვს მთელი რიგი სპეციფიკური თვისებები, როგორიცაა მაღალი სიმკვრივე, ძლიერი წნევის ვარდნა, ჟანგბადის დაბალი შემცველობა, ძლიერი შთანთქმა. მზის სხივები. გარდა ამისა, წყლის ობიექტები და მათი ცალკეული მონაკვეთები განსხვავდება მარილის რეჟიმით, მიმდინარე სიჩქარით და შეჩერებული ნაწილაკების შემცველობით. ზოგიერთი ორგანიზმისთვის ასევე მნიშვნელოვანია ნიადაგის თვისებები, ორგანული ნარჩენების დაშლის წესი და ა.შ. ამიტომ, წყლის გარემოს ზოგად თვისებებთან ადაპტაციასთან ერთად, მისი ბინადრები ასევე უნდა იყვნენ ადაპტირებული სხვადასხვა კონკრეტულ პირობებთან.

წყალი ჰაერზე მრავალჯერ მკვრივი საშუალებაა. ამის გამო ის ახორციელებს გარკვეულ ზეწოლას მასში მცხოვრებ ორგანიზმებზე და ამავდროულად აქვს სხეულების მხარდაჭერის უნარი, არქიმედეს კანონის თანახმად, რომლის მიხედვითაც წყალში არსებული ნებისმიერი სხეული კარგავს იმდენ წონას, რამდენსაც გადაადგილებული წყალი. იწონის.

წყლის გარემოს ყველა მკვიდრმა მიიღო ეკოლოგიაში ჰიდრობიონტების ზოგადი სახელი.

ჰიდრობიონტები ბინადრობენ მსოფლიო ოკეანეში, კონტინენტური წყლის ობიექტებში და მიწისქვეშა წყლებში.

წყლის გარემოს ზოგადი მახასიათებლები

ჰიდროსფერო, როგორც სიცოცხლის წყლის გარემო, იკავებს ტერიტორიის დაახლოებით 71% და დედამიწის მოცულობის 1/800. წყლის ძირითადი რაოდენობა, 94%-ზე მეტი, კონცენტრირებულია ზღვებსა და ოკეანეებში. მდინარეებისა და ტბების მტკნარ წყლებში წყლის რაოდენობა არ აღემატება მტკნარი წყლის მთლიანი მოცულობის 0,016%-ს. ეს კოეფიციენტები მუდმივია, თუმცა ბუნებაში წყლის ციკლი შეუჩერებლად გრძელდება (სურათი 1).

სურათი 1 - წყლის ციკლი ბუნებაში

წყლის გარემოს ადაპტაციის ორგანიზმი

ოკეანეში მისი შემადგენელი ზღვებით, უპირველეს ყოვლისა, გამოიყოფა ორი ეკოლოგიური რეგიონი: წყლის სვეტი - პელაგიალური და ქვედა - ბენტალი. სიღრმიდან გამომდინარე, ბენტალი იყოფა სუბლიტორალურ ზონად - მიწის გლუვი კლების ფართობი 200 მ სიღრმეზე, ბათიალი - ციცაბო ფერდობის რეგიონი და უფსკრული ზონა - ოკეანის ფსკერი. საშუალო სიღრმით 3-6 კმ. უფრო ღრმა ბენტალის რეგიონებს, რომლებიც შეესაბამება ოკეანის ფსკერის დეპრესიებს (6-10 კმ) ულტრა უფსკრული ეწოდება. ზღვის პირას, რომელიც დატბორილია მაღალი მოქცევის დროს, ეწოდება ლიტორალი. სანაპიროს ნაწილს, რომელიც მოქცევის დონეს მაღლა დგას, დატენიანებულია სერფინგის ნაპერწკლებით, ეწოდება სუპერლიტორალი (სურათი 2).

ოკეანეების ღია წყლები ასევე იყოფა ბენტალის ზონების შესაბამის ვერტიკალურ ზონებად: ეპიპელიგიური, ბათიპელიგიალური, აბისსოპეგიალური.

დაახლოებით 150,000 ცხოველის სახეობა, ანუ მათი საერთო რაოდენობის დაახლოებით 7%, და 10,000 მცენარის სახეობა (8%) ცხოვრობს წყლის გარემოში.

მდინარეების, ტბების და ჭაობების წილი, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, უმნიშვნელოა ზღვებსა და ოკეანეებთან შედარებით. თუმცა, ისინი ქმნიან მტკნარი წყლის მარაგს, რომელიც აუცილებელია მცენარეებისთვის, ცხოველებისთვის და ადამიანებისთვის.

დამახასიათებელი თვისებაწყლის გარემო არის მისი მობილურობა, განსაკუთრებით მიედინება, ჩქარა ნაკადულებსა და მდინარეებში. ზღვებსა და ოკეანეებში შეიმჩნევა აკვა და ნაკადები, ძლიერი დინება და ქარიშხალი. ტბებში წყალი მოძრაობს ტემპერატურისა და ქარის გავლენით.

წყალი სრულიად უნიკალური საშუალებაა მრავალი თვალსაზრისით.წყლის მოლეკულა, რომელიც შედგება ორი წყალბადის ატომისა და ერთი ჟანგბადის ატომისგან, საოცრად სტაბილურია. წყალი მისი ტიპის ერთადერთი ნაერთია, რომელიც ერთდროულად არსებობს აირისებრ, თხევად და მყარ მდგომარეობაში.

წყალი არა მხოლოდ სიცოცხლის მომცემი წყაროა დედამიწაზე არსებული ყველა ცხოველისა და მცენარისთვის, არამედ მრავალი მათგანის ჰაბიტატია. მათ შორის, მაგალითად, უამრავი სახეობის თევზია, მათ შორის ჯვარცმა, რომელიც ბინადრობს რეგიონის მდინარეებსა და ტბებში, ასევე აკვარიუმის თევზები ჩვენს სახლებში. როგორც ხედავთ, ისინი მშვენივრად გრძნობენ თავს წყლის მცენარეებს შორის. თევზი სუნთქავს ღრძილებით, ამოიღებს ჟანგბადს წყლიდან. თევზის ზოგიერთი სახეობა, როგორიცაა მაკროპოდები, სუნთქავს ატმოსფერული ჰაერი, ამიტომ ისინი პერიოდულად ამოდიან ზედაპირზე.

წყალი მრავალი წყლის მცენარისა და ცხოველის ჰაბიტატია. ზოგი მათგანი მთელ სიცოცხლეს წყალში ატარებს, ზოგი კი წყლის გარემოში მხოლოდ სიცოცხლის დასაწყისში იმყოფება. ამის დანახვა შესაძლებელია პატარა აუზის ან ჭაობის მონახულებისას. წყლის ელემენტში შეგიძლიათ იპოვოთ ყველაზე პატარა წარმომადგენლები - ერთუჯრედიანი ორგანიზმები, რომელთა განხილვაც საჭიროა მიკროსკოპით. მათ შორისაა მრავალი წყალმცენარე და ბაქტერია. მათი რაოდენობა იზომება მილიონობით წყალში კუბურ მილიმეტრზე.

სურათი 1 - ზღვის ვერტიკალური ზონალობა (A.S. კონსტანტინოვის მიხედვით, 1967 წ.)

სუფთა წყალი მხოლოდ მასშია ლაბორატორიული პირობები. ნებისმიერი ბუნებრივი წყალიშეიცავს ბევრ სხვადასხვა ნივთიერებას. „ნედლეულ წყალში“ ძირითადად ეს არის ეგრეთ წოდებული დამცავი სისტემა ანუ ნახშირმჟავას კომპლექსი, რომელიც შედგება ნახშირმჟავას მარილის, კარბონატისა და ბიკარბონატისგან. ეს ფაქტორი საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ წყლის ტიპი მჟავე, ნეიტრალური ან ძირითადი - მისი pH მნიშვნელობიდან გამომდინარე, რაც ქიმიური თვალსაზრისით ნიშნავს წყალბადის იონების პროპორციას წყალში. ნეიტრალურ წყალს აქვს pH=7, უფრო დაბალი მნიშვნელობები მიუთითებს ჰიპერმჟავიანობაწყალი და უფრო მაღალი, რომ ის ტუტეა. კირქვის რაიონებში, ტბებისა და მდინარეების წყალს ჩვეულებრივ აქვს ამაღლებული pH მნიშვნელობები წყლის ობიექტებთან შედარებით იმ ადგილებში, სადაც კირქვის შემცველობა ნიადაგში უმნიშვნელოა.

თუ ტბებისა და მდინარეების წყალი სუფთად ითვლება, მაშინ ზღვის წყალს მარილიანი ან მლაშე ეწოდება. მტკნარ და მარილიან წყალს შორის ბევრი შუალედური სახეობაა.

წყლის გარემოს მკვიდრებმა მიიღეს საერთო სახელი ეკოლოგიაში ჰიდრობიონტები.ისინი ბინადრობენ ოკეანეებში, კონტინენტის წყლებში და მიწისქვეშა წყლებში. ნებისმიერ წყალსაცავში პირობების მიხედვით შეიძლება გამოიყოს ზონები.

ოკეანეში და მის შემადგენელ ზღვებში, უპირველეს ყოვლისა, გამოიყოფა ორი ეკოლოგიური ტერიტორია: წყლის სვეტი - პელაგიურიდა ქვედა ბენტალი. უფსკრული და ულტრა უფსკრულის მკვიდრნი სიბნელეში, მუდმივ ტემპერატურასა და უზარმაზარ წნეხში არსებობენ. დასახელდა ოკეანის ფსკერის მთელი მოსახლეობა ბენთოსი.

წყლის გარემოს ძირითადი თვისებები.

წყლის სიმკვრივეარის ფაქტორი, რომელიც განსაზღვრავს წყლის ორგანიზმების მოძრაობის პირობებს და წნევას სხვადასხვა სიღრმეზე. გამოხდილი წყლისთვის სიმკვრივეა 1 გ/სმ3 4°C-ზე. გახსნილი მარილების შემცველი ბუნებრივი წყლების სიმკვრივე შეიძლება იყოს უფრო მაღალი, 1,35 გ/სმ 3-მდე. წნევა იზრდება სიღრმეზე დაახლოებით 1 · 10 5 Pa (1 ატმ) საშუალოდ ყოველ 10 მ-ზე, წყლის სიმკვრივე შესაძლებელს ხდის მასზე დაყრას, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია არაჩონჩხის ფორმებისთვის. საშუალო სიმკვრივე ემსახურება წყალში აფრენის პირობას და მრავალი ჰიდრობიონტი ადაპტირებულია ზუსტად ამ ცხოვრების წესთან. წყალში მოძრავი ორგანიზმები გაერთიანებულია ჰიდრობიონტების სპეციალურ ეკოლოგიურ ჯგუფში - პლანქტონი("პლანქტოსი" - ამაღლება). პლანქტონში დომინირებს ერთუჯრედიანი და კოლონიური წყალმცენარეები, პროტოზოები, მედუზები, სიფონოფორები, ცტენოფორები, ფრთიანი და კეკლიანი მოლუსკები, სხვადასხვა პატარა კიბოსნაირები, ქვედა ცხოველების ლარვები, თევზის კვერცხები და ფრა და მრავალი სხვა. ზღვის მცენარეები (ფიტოპლანქტონი)ცურავს პასიურად წყალში, მაშინ როცა პლანქტონური ცხოველების უმეტესობას შეუძლია აქტიური ცურვა, მაგრამ შეზღუდული რაოდენობით.. პლანქტონის განსაკუთრებული სახეობაა ეკოლოგიური ჯგუფი. ნეუსტონი("ნეინი" - ბანაობა) - წყლის ზედაპირის ფირის ბინადრები ჰაერთან საზღვარზე. წყლის სიმკვრივე და სიბლანტე დიდად მოქმედებს აქტიური ცურვის შესაძლებლობაზე. ცხოველები, რომლებსაც შეუძლიათ სწრაფი ცურვა და დინების ძალის გადალახვა, გაერთიანებულია ეკოლოგიურ ჯგუფში. ნექტონი("nektos" - მცურავი).

ჟანგბადის რეჟიმი.ჟანგბადით გაჯერებულ წყალში მისი შემცველობა არ აღემატება 10 მლ 1 ლიტრზე, რაც ატმოსფეროზე 21-ჯერ ნაკლებია. ამიტომ, ჰიდრობიონტების სუნთქვის პირობები გაცილებით რთულია. ჟანგბადი წყალში ძირითადად წყალმცენარეების ფოტოსინთეზური აქტივობისა და ჰაერიდან დიფუზიის გამო შედის. ამიტომ, წყლის სვეტის ზედა ფენები, როგორც წესი, უფრო მდიდარია ამ გაზით, ვიდრე ქვედა. წყლის ტემპერატურისა და მარილიანობის მატებასთან ერთად, მასში ჟანგბადის კონცენტრაცია მცირდება. ცხოველებითა და ბაქტერიებით ძლიერ დასახლებულ ფენებში, O 2-ის მკვეთრი დეფიციტი შეიძლება შეიქმნას მისი გაზრდილი მოხმარების გამო. წყლის ობიექტების ფსკერთან ახლოს, პირობები შეიძლება ახლოს იყოს ანაერობულთან.

წყლის ბინადრებს შორის არის მრავალი სახეობა, რომელსაც შეუძლია მოითმინოს წყალში ჟანგბადის შემცველობის ფართო რყევები მის თითქმის სრულ არარსებობამდე. (ევრიოქსიბიონტის - "ოქსი" - ჟანგბადი, "ბიონტი" - მკვიდრი). ეს მოიცავს, მაგალითად, გასტროპოდებს. თევზებს შორის კობრი, ტენჩი, ჯვარცმული კობრი უძლებს წყლის ძალიან დაბალ გაჯერებას ჟანგბადით. თუმცა, რამდენიმე სახეობა სტენოქსიბიონტი- ისინი შეიძლება იარსებონ მხოლოდ წყლის საკმარისად მაღალი ჟანგბადით გაჯერებით (ცისარტყელა კალმახი, კალმახი, მინა).

მარილის რეჟიმი.ჰიდრობიონტების წყლის ბალანსის შენარჩუნებას თავისი სპეციფიკა აქვს. თუ ხმელეთის ცხოველებისა და მცენარეებისთვის ყველაზე მნიშვნელოვანია ორგანიზმის წყლით უზრუნველყოფა მისი დეფიციტის პირობებში, მაშინ ჰიდრობიონტებისთვის არანაკლებ მნიშვნელოვანია ორგანიზმში წყლის გარკვეული რაოდენობის შენარჩუნება გარემოში ჭარბი რაოდენობით. უჯრედებში წყლის გადაჭარბებული რაოდენობა იწვევს მათი ოსმოსური წნევის ცვლილებას და უმნიშვნელოვანესი სასიცოცხლო ფუნქციების დარღვევას. ყველაზე წყლის სიცოცხლე პოიკილოსმოტიკური:მათ სხეულში ოსმოსური წნევა დამოკიდებულია მიმდებარე წყლის მარილიანობაზე. აქედან გამომდინარე, წყლის ორგანიზმებისთვის მარილის ბალანსის შენარჩუნების მთავარი გზაა არასასურველი მარილიანობის მქონე ჰაბიტატების თავიდან აცილება. მტკნარი წყლის ფორმები ზღვებში ვერ იარსებებს, საზღვაო ფორმები არ მოითმენს გაუვალობას. მიეკუთვნება ხერხემლიანები, უმაღლესი კიბო, წყალში მცხოვრები მწერები და მათი ლარვები ჰომოიოზმურისახეობები, რომლებიც ინარჩუნებენ ორგანიზმში მუდმივ ოსმოსურ წნევას, წყალში მარილების კონცენტრაციის მიუხედავად.

სინათლის რეჟიმი.წყალში გაცილებით ნაკლები სინათლეა, ვიდრე ჰაერში. წყალსაცავის ზედაპირზე მოხვედრილი სხივების ნაწილი აირეკლება ჰაერში. ასახვა უფრო ძლიერია, რაც უფრო დაბალია მზის პოზიცია, ამიტომ წყლის ქვეშ დღე უფრო მოკლეა, ვიდრე ხმელეთზე. ოკეანის ბნელ სიღრმეში ორგანიზმები იყენებენ ცოცხალი არსებების მიერ გამოსხივებულ სინათლეს ვიზუალური ინფორმაციის წყაროდ. ცოცხალი ორგანიზმის ბზინვარებას ე.წ ბიოლუმინესცენცია.სინათლის გამომუშავებისთვის გამოყენებული რეაქციები მრავალფეროვანია. მაგრამ ყველა შემთხვევაში, ეს არის რთული ორგანული ნაერთების დაჟანგვა (ლუციფერინები) ცილის კატალიზატორების გამოყენებით (ლუციფერაზა).

წყლის გარემოში ცხოველების ორიენტაციის გზები.მუდმივ ბინდიში ან სიბნელეში ცხოვრება მნიშვნელოვნად ზღუდავს შესაძლებლობებს ვიზუალური ორიენტაცია ჰიდრობიონტები. წყალში სინათლის სხივების სწრაფ შესუსტებასთან დაკავშირებით, კარგად განვითარებული მხედველობის ორგანოების მფლობელებიც კი თავიანთი დახმარებით ორიენტირდებიან მხოლოდ ახლო მანძილზე.

ხმა წყალში უფრო სწრაფად მოძრაობს, ვიდრე ჰაერში. ბგერაზე ორიენტაცია ზოგადად უკეთ არის განვითარებული ჰიდრობიონტებში, ვიდრე ვიზუალური. რიგი სახეობებიც კი იღებენ ძალიან დაბალი სიხშირის ვიბრაციას (ინფრახმები) , წარმოიქმნება, როდესაც იცვლება ტალღების რიტმი და შტორმის წინ წინასწარ ეშვება ზედაპირული ფენებიდან ღრმა ფენებამდე (მაგალითად, მედუზა). წყლის ობიექტების ბევრი მკვიდრი - ძუძუმწოვრები, თევზი, მოლუსკები, კიბოსნაირები - თავად გამოსცემს ბგერებს. მრავალი ჰიდრობიონტი ეძებს საკვებს და ნავიგაციას იყენებს ექოლოკაცია– არეკლილი ხმის ტალღების აღქმა (ვეშაპისებრი). ბევრი აღიქვამს ასახულ ელექტრულ იმპულსებს , ცურვისას სხვადასხვა სიხშირის გამონადენის წარმოქმნა. ზოგიერთი თევზი ასევე იყენებს ელექტრულ ველებს თავდაცვისა და თავდასხმისთვის (ელექტრული ღვეზელი, ელექტრული გველთევზა და ა.შ.).

სიღრმეზე ორიენტირებისთვის ჰიდროსტატიკური წნევის აღქმა. იგი ტარდება სტატოციტების დახმარებით, გაზის კამერებიდა სხვა ორგანოები.

ფილტრაცია, როგორც საკვების სახეობა.ბევრ წყლის ორგანიზმს აქვს კვების განსაკუთრებული ბუნება - ეს არის წყალში შეჩერებული ორგანული წარმოშობის ნაწილაკების და მრავალი პატარა ორგანიზმის გაცრილი ან დალექვა.

Სხეულის ფორმა.ჰიდრობიონტების უმეტესობას აქვს გამარტივებული სხეულის ფორმა.

წყალი დიდი ხანია არა მხოლოდ აუცილებელი პირობასიცოცხლე, არამედ მრავალი ორგანიზმის ჰაბიტატი. მას აქვს არაერთი უნიკალური თვისება, რომელსაც ჩვენს სტატიაში განვიხილავთ.

წყლის ჰაბიტატი: დამახასიათებელი

თითოეულ ჰაბიტატში ვლინდება მთელი რიგი გარემო ფაქტორების მოქმედება - პირობები, რომელშიც ცხოვრობს სხვადასხვა სახეობის პოპულაციები. ხმელეთ-ჰაერის გარემოსთან შედარებით, წყლის ჰაბიტატი (მე-5 კლასი ამ თემას ბიოლოგიის კურსში სწავლობს) ხასიათდება მაღალი სიმკვრივითა და წნევის შესამჩნევი ვარდნით. მისი გამორჩეული თვისებაა ჟანგბადის დაბალი შემცველობა. წყლის ცხოველები, რომლებსაც ჰიდრობიონტებს უწოდებენ, ასეთ პირობებში სიცოცხლეს სხვადასხვა გზით შეეგუნენ.

ჰიდრობიონტების ეკოლოგიური ჯგუფები

სისქეში კონცენტრირებულია ცოცხალი ორგანიზმების უმეტესობა, რომლებიც გაერთიანებულია ორ ჯგუფად: პლანქტონურ და ნეკტონურ ჯგუფად. პირველში შედის ბაქტერიები, ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები, მედუზები, პატარა კიბოსნაირები და ა.შ. მიუხედავად იმისა, რომ ბევრ მათგანს შეუძლია დამოუკიდებლად ცურვა, ისინი ვერ უძლებენ ძლიერ დინებებს. ამიტომ პლანქტონური ორგანიზმები წყლის ნაკადთან ერთად მოძრაობენ. წყლის გარემოსთან ადაპტაცია გამოიხატება მათი მცირე ზომით, მცირე სპეციფიკური სიმძიმით და დამახასიათებელი გამონაზარდების არსებობით.

ნექტონურ ორგანიზმებს მიეკუთვნება თევზი, წყლის ძუძუმწოვრები. ისინი არ არიან დამოკიდებულნი დენის სიძლიერესა და მიმართულებაზე და დამოუკიდებლად მოძრაობენ წყალში. ამას ხელს უწყობს მათი სხეულის გამარტივებული ფორმა და კარგად განვითარებული ფარფლები.

ჰიდრობიონტების სხვა ჯგუფი წარმოდგენილია პერიფეტონით. მასში შედის წყლის ბინადრები, რომლებიც მიმაგრებულია სუბსტრატს. ეს არის ღრუბლები, ზოგიერთი წყალმცენარე.ნეისტონი ცხოვრობს წყლისა და ხმელეთ-ჰაერის გარემოს საზღვარზე. ეს არის ძირითადად მწერები, რომლებიც დაკავშირებულია წყლის ფილმთან.

წყლის ჰაბიტატის თვისებები

რეზერვუარების განათება

წყლის ჰაბიტატის კიდევ ერთი მთავარი მახასიათებელია ის, რომ მზის ენერგიის რაოდენობა სიღრმესთან ერთად მცირდება. ამიტომ ორგანიზმები, რომელთა სიცოცხლეც ამ მაჩვენებელზეა დამოკიდებული, ვერ იცხოვრებენ მნიშვნელოვან სიღრმეზე. უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება წყალმცენარეებს. 1500 მ-ზე უფრო ღრმად, სინათლე საერთოდ არ აღწევს. ზოგიერთ კიბოსნაირს, კოელენტერატს, თევზს და მოლუსკს აქვს ბიოლუმინესცენციის თვისება. ეს ღრმა ზღვის ცხოველები აწარმოებენ საკუთარ სინათლეს ლიპიდების დაჟანგვით. ისინი იყენებენ ამ სიგნალებს ერთმანეთთან კომუნიკაციისთვის.

წყლის წნევა

განსაკუთრებით ძლიერად ჩაძირვისას იგრძნობა წყლის წნევის მატება. 10 მ-ზე ეს მაჩვენებელი ატმოსფეროში იზრდება. აქედან გამომდინარე, ცხოველების უმეტესობა ადაპტირებულია მხოლოდ გარკვეულ სიღრმეზე და წნევაზე. მაგალითად, ანელიდები ცხოვრობენ მხოლოდ მოქცევათაშორისი ზონა, ხოლო კოელაკანტი ეშვება 1000 მ-მდე.

წყლის მასების მოძრაობა

წყლის მოძრაობას შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული ხასიათი და მიზეზები. ამრიგად, ჩვენი პლანეტის პოზიციის ცვლილება მზესა და მთვარესთან მიმართებაში განსაზღვრავს ღვარცოფებისა და ნაკადების არსებობას ზღვებსა და ოკეანეებში. გრავიტაციის ძალა და ქარის გავლენა იწვევს მდინარეებში დინებას. წყლის მუდმივი მოძრაობა ბუნებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს. ის იწვევს სხვადასხვა ჯგუფის ჰიდრობიონტების, საკვების და ჟანგბადის წყაროების მიგრაციულ მოძრაობას, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია. ფაქტია, რომ ამ სასიცოცხლო გაზის შემცველობა წყალში 20-ჯერ ნაკლებია, ვიდრე მიწა-ჰაერის გარემოში.

საიდან მოდის ჟანგბადი წყალში? ეს გამოწვეულია დიფუზიით და წყალმცენარეების აქტივობით, რომლებიც ახორციელებენ ფოტოსინთეზს. ვინაიდან მათი რაოდენობა სიღრმესთან ერთად მცირდება, ჟანგბადის კონცენტრაციაც მცირდება. ქვედა ფენებში ეს მაჩვენებელი მინიმალურია და ქმნის თითქმის ანაერობულ პირობებს. წყლის ჰაბიტატის მთავარი მახასიათებელია ის ფაქტი, რომ ჟანგბადის კონცენტრაცია მცირდება მარილიანობის და ტემპერატურის მატებასთან ერთად.

მარილიანობის ინდექსი

ყველამ იცის, რომ წყლის ობიექტები სუფთა და მარილიანია. ბოლო ჯგუფში შედის ზღვები და ოკეანეები. მარილიანობა იზომება ppm-ში. ეს არის მყარი ნივთიერებების რაოდენობა 1 გ წყალში. ოკეანეების საშუალო მარილიანობა არის 35 ppm. ჩვენი პლანეტის პოლუსებზე მდებარე ზღვებს ყველაზე დაბალი მაჩვენებელი აქვთ. ეს გამოწვეულია აისბერგების პერიოდული დნობით - მტკნარი წყლის უზარმაზარი გაყინული ბლოკებით. პლანეტაზე ყველაზე მარილიანი მკვდარი ზღვაა. ის არ შეიცავს ცოცხალ ორგანიზმთა არცერთ სახეობას. მისი მარილიანობა უახლოვდება 350 ppm. წყალში ქიმიურ ელემენტებს შორის ჭარბობს ქლორი, ნატრიუმი და მაგნიუმი.

ამრიგად, წყლის ჰაბიტატის მთავარი მახასიათებელია მისი მაღალი სიმკვრივე, სიბლანტე, დაბალი ტემპერატურის განსხვავება. მზარდი სიღრმის მქონე ორგანიზმების სიცოცხლე შემოიფარგლება მზის ენერგიისა და ჟანგბადის რაოდენობით. წყლის ბინადრებს, რომლებსაც ჰიდრობიონტებს უწოდებენ, შეუძლიათ წყლის ნაკადებით გადაადგილება ან დამოუკიდებლად გადაადგილება. ამ გარემოში ცხოვრებისთვის მათ აქვთ მრავალი ადაპტაცია: ღრძილების სუნთქვის, ფარფლების, სხეულის გამარტივებული ფორმის, მცირე შედარებითი წონის და დამახასიათებელი გამონაყარის არსებობა.

ორგანიზმების განაწილება საცხოვრებელი გარემოს მიხედვით

დიდი ხნის განმავლობაში ისტორიული განვითარებაცოცხალი მატერია და ცოცხალი არსებების უფრო და უფრო სრულყოფილი ფორმების ფორმირება, ორგანიზმები, რომლებიც ითვისებენ ახალ ჰაბიტატებს, დედამიწაზე გავრცელდა მისი მინერალური გარსების მიხედვით (ჰიდროსფერო, ლითოსფერო, ატმოსფერო) და შეეგუა არსებობას მკაცრად განსაზღვრულ პირობებში.

სიცოცხლის პირველი საშუალება წყალი იყო. სწორედ მასში გაჩნდა სიცოცხლე. როგორც ისტორიული განვითარება პროგრესირებდა, ბევრმა ორგანიზმმა დაიწყო ხმელეთის კოლონიზაცია ჰაერის გარემო. შედეგად, გამოჩნდნენ ხმელეთის მცენარეები და ცხოველები, რომლებიც სწრაფად განვითარდნენ, ადაპტირდნენ არსებობის ახალ პირობებთან.

ხმელეთზე ცოცხალი მატერიის ფუნქციონირების პროცესში ლითოსფეროს ზედაპირული ფენები თანდათან გარდაიქმნება ნიადაგად, პლანეტის თავისებურ, ვ.ი. ვერნადსკის მიხედვით, ბიო-ინერტულ სხეულად. ნიადაგში დაიწყო როგორც წყლის, ისე ხმელეთის ორგანიზმების დასახლება, რაც მის ბინადართა სპეციფიკურ კომპლექსს ქმნიდა.

ამრიგად, თანამედროვე დედამიწაზე ნათლად გამოიყოფა სიცოცხლის ოთხი გარემო - წყალი, მიწა-ჰაერი, ნიადაგი და ცოცხალი ორგანიზმები, რომლებიც მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან თავიანთი პირობებით. განვიხილოთ თითოეული მათგანი.

Ზოგადი მახასიათებლები. სიცოცხლის წყლის გარემო, ჰიდროსფერო, იკავებს დედამიწის ფართობის 71%-მდე. მოცულობის მიხედვით, დედამიწაზე წყლის მარაგი 1370 მილიონ კუბურ მეტრს შეადგენს. კმ, რაც დედამიწის მოცულობის 1/800-ია. წყლის ძირითადი რაოდენობა, 98%-ზე მეტი, კონცენტრირებულია ზღვებსა და ოკეანეებში, 1,24% წარმოდგენილია ყინულით პოლარულ რეგიონებში; მდინარეების, ტბების და ჭაობების მტკნარ წყლებში წყლის რაოდენობა არ აღემატება 0,45%-ს.

დაახლოებით 150 000 სახეობის ცხოველი ცხოვრობს წყლის გარემოში (მათი საერთო რაოდენობის დაახლოებით 7%. გლობუსი) და 10000 მცენარის სახეობა (8%). იმისდა მიუხედავად, რომ მცენარეთა და ცხოველთა ჯგუფების აბსოლუტური უმრავლესობის წარმომადგენლები დარჩნენ წყლის გარემოში (მათ "აკვანში"), მათი სახეობების რაოდენობა გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე ხმელეთისა. ეს ნიშნავს, რომ ევოლუცია ხმელეთზე ბევრად უფრო სწრაფი იყო.

ეკვატორული და ტროპიკული რეგიონების ზღვების და ოკეანეების ყველაზე მრავალფეროვანი და მდიდარი ფლორა და ფაუნა (განსაკუთრებით წყნარი ოკეანე და ატლანტის ოკეანეები). ამ სარტყლების სამხრეთით და ჩრდილოეთით ორგანიზმების თვისებრივი შემადგენლობა თანდათან მცირდება. აღმოსავლეთ ინდოეთის არქიპელაგის ტერიტორიაზე გავრცელებულია დაახლოებით 40000 სახეობის ცხოველი, ხოლო ლაპტევის ზღვაში მხოლოდ 400. ამავდროულად, მსოფლიო ოკეანის ორგანიზმების დიდი ნაწილი კონცენტრირებულია შედარებით მცირე ფართობზე. ზომიერი ზონის ზღვის სანაპიროები და მანგროს შორის ტროპიკული ქვეყნები. სანაპიროდან მოშორებულ უზარმაზარ რაიონებში არის უდაბნო ადგილები, რომლებიც პრაქტიკულად მოკლებულია სიცოცხლეს.

ბიოსფეროში მდინარეების, ტბებისა და ჭაობების წილი ზღვებისა და ოკეანეების წილთან შედარებით უმნიშვნელოა. მიუხედავად ამისა, ისინი ქმნიან მტკნარი წყლის მარაგს, რომელიც აუცილებელია დიდი რაოდენობით მცენარეებისა და ცხოველებისთვის, ასევე ადამიანებისთვის.

წყლის გარემო ძლიერ გავლენას ახდენს მის მცხოვრებლებზე. თავის მხრივ ცოცხალი მატერიაჰიდროსფერო გავლენას ახდენს გარემოზე, ამუშავებს მას, მონაწილეობს ნივთიერებების მიმოქცევაში. გამოითვლება, რომ ზღვების და ოკეანეების, მდინარეების და ტბების წყალი იშლება და აღდგება ბიოტური ციკლით 2 მილიონი წლის განმავლობაში, ანუ ყველამ გაიარა პლანეტის ცოცხალ მატერიაში ათასჯერ მეტი *. ამრიგად, თანამედროვე ჰიდროსფერო არის ცოცხალი მატერიის არა მხოლოდ თანამედროვე, არამედ წარსული გეოლოგიური ეპოქების სასიცოცხლო აქტივობის პროდუქტი.

წყლის გარემოს დამახასიათებელი მახასიათებელია მისი მობილურობა უმოქმედო წყლის ობიექტებშიც კი, რომ აღარაფერი ვთქვათ მიედინება, ჩქარა მდინარეებსა და ნაკადულებზე. ზღვებსა და ოკეანეებში შეიმჩნევა აკვარიუმი და დინება, ძლიერი დინება, შტორმები; ტბებში წყალი მოძრაობს ქარისა და ტემპერატურის გავლენით. წყლის მოძრაობა უზრუნველყოფს წყლის ორგანიზმების ჟანგბადითა და საკვები ნივთიერებებით მომარაგებას, იწვევს ტემპერატურის გათანაბრებას (კლებას) მთელ წყალსაცავში.

წყლის ობიექტების მაცხოვრებლებმა შეიმუშავეს შესაბამისი ადაპტაცია გარემოს მობილურობასთან. მაგალითად, მიედინება წყლის ობიექტებში არის ეგრეთ წოდებული „დაბინძურებული“ მცენარეები, რომლებიც მყარად არიან მიმაგრებული წყალქვეშა ობიექტებზე - მწვანე წყალმცენარეები (Cladophora) პროცესების ბუმბულით, დიატომები (Diatomeae), წყლის ხავსები (Fontinalis), რომლებიც ქმნიან მკვრივ საფარს. ქვები ქარიშხალი მდინარის ნაპრალებში.

ცხოველები ასევე ადაპტირდნენ წყლის გარემოს მობილურობასთან. თევზებში, რომლებიც ცხოვრობენ სწრაფ მდინარეებში, სხეული კვეთით თითქმის მრგვალია (კალმახი, მინა). ისინი ჩვეულებრივ მოძრაობენ დინებისკენ. მიედინება წყლის ობიექტების უხერხემლოები, როგორც წესი, რჩებიან ბოლოში, მათი სხეული გაბრტყელებულია დორსო-ვენტრალური მიმართულებით, ბევრს აქვს სხვადასხვა ფიქსაციის ორგანოები ვენტრალურ მხარეს, რაც მათ საშუალებას აძლევს მიმაგრდნენ წყალქვეშა ობიექტებზე. ზღვებში მოქცევის და სერფინგის ზონების ორგანიზმები განიცდიან წყლის მოძრავი მასების უძლიერეს გავლენას. სერფის ზონის კლდოვან ნაპირებზე გავრცელებულია ბარნაკლები (Balanus, Chthamalus), გასტროპოდები (Patella Haliotis) და კიბოსნაირთა ზოგიერთი სახეობა, რომლებიც იმალებიან სანაპიროების ნაპრალებში.

ზომიერი განედებში წყლის ორგანიზმების ცხოვრებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს წყლის ვერტიკალური მოძრაობა უმოქმედო წყლის ობიექტებში. მათში წყალი აშკარად იყოფა სამ ფენად: ზედა ეპილიმნიონი, რომლის ტემპერატურა განიცდის მკვეთრ სეზონურ რყევებს; ტემპერატურის ნახტომის ფენა – მეტალიმნიონი (თერმოკლინი), სადაც აღინიშნება ტემპერატურის მკვეთრი ვარდნა; ქვედა ღრმა ფენა, ჰიპოლიმნიონი - აქ ტემპერატურა ოდნავ იცვლება მთელი წლის განმავლობაში.

IN ზაფხულის დროწყლის ყველაზე თბილი ფენები მდებარეობს ზედაპირზე, ხოლო ყველაზე ცივი ფენები ბოლოში. რეზერვუარში ტემპერატურის ასეთ ფენოვან განაწილებას პირდაპირი სტრატიფიკაცია ეწოდება. ზამთარში, ტემპერატურის დაქვეითებით, შეინიშნება საპირისპირო სტრატიფიკაცია: ზედაპირული ცივი წყლები, რომელთა ტემპერატურა 4 ° C-ზე დაბალია, მდებარეობს შედარებით თბილზე მაღლა. ამ მოვლენას ტემპერატურის დიქოტომია ეწოდება. ის განსაკუთრებით გამოხატულია ჩვენი ტბების უმეტესობაში ზაფხულში და ზამთარში. ტემპერატურული დიქოტომიის შედეგად წყალსაცავში წარმოიქმნება წყლის სიმკვრივის სტრატიფიკაცია, ირღვევა მისი ვერტიკალური მიმოქცევა და დგება დროებითი სტაგნაციის პერიოდი.

გაზაფხულზე ზედაპირული წყალი 4 °C-მდე გაცხელების გამო მკვრივდება და ღრმად იძირება, მის ადგილას კი სიღრმიდან ამოდის თბილი წყალი. ასეთი ვერტიკალური ცირკულაციის შედეგად წყალსაცავში ჩნდება ჰომოთერმია, ანუ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში მთელი წყლის მასის ტემპერატურა ტოლდება. ტემპერატურის შემდგომი მატებასთან ერთად წყლის ზედა ფენები ნაკლებად მკვრივდება და აღარ იძირება - დგება ზაფხულის სტაგნაცია.

შემოდგომაზე ზედაპირული ფენა კლებულობს, მკვრივდება და ღრმად იძირება, თბილ წყალს ზედაპირზე ანაცვლებს. ეს ხდება შემოდგომის ჰომოთერმიის დაწყებამდე. როდესაც ზედაპირული წყლები გაცივდება 4 °C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, ისინი კვლავ ნაკლებად მკვრივდებიან და კვლავ ზედაპირზე რჩებიან. შედეგად, წყლის მიმოქცევა ჩერდება და ზამთრის სტაგნაცია იწყება.

ზომიერი განედების წყლის ობიექტებში ორგანიზმები კარგად ეგუებიან წყლის ფენების სეზონურ ვერტიკალურ მოძრაობებს, გაზაფხულისა და შემოდგომის ჰომოთერმიას და ზაფხულისა და ზამთრის სტაგნაციას (ნახ. 13).

ტროპიკული განედების ტბებში წყლის ტემპერატურა ზედაპირზე არასოდეს ეცემა 4 °C-ზე დაბლა და მათში ტემპერატურის გრადიენტი ნათლად არის გამოხატული ღრმა ფენებამდე. წყლის შერევა, როგორც წესი, აქ არარეგულარულად ხდება წლის ყველაზე ცივ დროს.

სიცოცხლისთვის თავისებური პირობები ვითარდება არა მხოლოდ წყლის სვეტში, არამედ წყალსაცავის ფსკერზეც, რადგან ნიადაგებში არ ხდება აერაცია და მათგან მინერალური ნაერთები ირეცხება. მაშასადამე, მათ არ აქვთ ნაყოფიერება და წყლის ორგანიზმებს ემსახურებიან მხოლოდ მეტ-ნაკლებად მყარი სუბსტრატის სახით, რომლებიც ასრულებენ ძირითადად მექანიკურ-დინამიკურ ფუნქციას. ამ თვალსაზრისით უდიდეს ეკოლოგიურ მნიშვნელობას იძენს ნიადაგის ნაწილაკების ზომები, მათი ერთმანეთთან მორგების სიმკვრივე და დინების მიერ გამორეცხვის წინააღმდეგობა.

წყლის გარემოს აბიოტური ფაქტორები.წყალს, როგორც ცოცხალ გარემოს, აქვს განსაკუთრებული ფიზიკური და ქიმიური თვისებები.

ჰიდროსფეროს ტემპერატურული რეჟიმი ფუნდამენტურად განსხვავდება სხვა გარემოებისგან. ტემპერატურის მერყეობა მსოფლიო ოკეანეში შედარებით მცირეა: ყველაზე დაბალი დაახლოებით -2 ° C, ხოლო ყველაზე მაღალი დაახლოებით 36 ° C. ამრიგად, რხევის ამპლიტუდა აქ არის 38 °C ფარგლებში. ოკეანეების ტემპერატურა სიღრმესთან ერთად ეცემა. ტროპიკულ რეგიონებშიც კი 1000 მ სიღრმეზე არ აღემატება 4–5°С. ყველა ოკეანის სიღრმეში არის ცივი წყლის ფენა (-1,87-დან +2°C-მდე).

ზომიერი განედების მტკნარ შიდა წყალსატევებში ზედაპირული წყლის ფენების ტემპერატურა მერყეობს -0,9-დან +25°C-მდე, ღრმა წყლებში 4-5°C. გამონაკლისია თერმული წყლები, სადაც ზედაპირული ფენის ტემპერატურა ზოგჯერ 85–93 °С აღწევს.

წყლის გარემოს ისეთი თერმოდინამიკური თავისებურებები, როგორიცაა მაღალი სპეციფიკური სითბოს სიმძლავრე, მაღალი თბოგამტარობა და გაყინვის დროს გაფართოება, ქმნის განსაკუთრებით ხელსაყრელ პირობებს სიცოცხლისთვის. ამ პირობებს ასევე უზრუნველყოფს წყლის შერწყმის მაღალი ლატენტური სიცხე, რის შედეგადაც ზამთარში ყინულის ქვეშ ტემპერატურა არასოდეს არის გაყინვის წერტილიდან ქვემოთ (მტკნარი წყლისთვის, დაახლოებით 0°C). იმიტომ რომ უმაღლესი სიმკვრივეწყალი არსებობს 4 ° C ტემპერატურაზე და გაყინვისას ფართოვდება, შემდეგ ზამთარში ყინული მხოლოდ ზემოდან იქმნება, ხოლო ძირითადი სისქე არ იყინება.

Იმიტომ რომ ტემპერატურის რეჟიმიწყლის ობიექტებს ახასიათებთ დიდი სტაბილურობა, მასში მცხოვრები ორგანიზმები გამოირჩევიან სხეულის ტემპერატურის შედარებითი მუდმივობით და აქვთ გარემო ტემპერატურის რყევებისადმი ადაპტაციის ვიწრო დიაპაზონი. თერმული რეჟიმის უმნიშვნელო გადახრებმაც კი შეიძლება გამოიწვიოს მნიშვნელოვანი ცვლილებები ცხოველებისა და მცენარეების ცხოვრებაში. ამის მაგალითია ლოტოსის (Nelumbium caspium) "ბიოლოგიური აფეთქება" მისი ჰაბიტატის ყველაზე ჩრდილოეთ ნაწილში - ვოლგის დელტაში. დიდი ხნის განმავლობაში ეს ეგზოტიკური მცენარე მხოლოდ პატარა ყურეში ბინადრობდა. ბოლო ათწლეულის განმავლობაში, ლოტოსის სქელი ფართობი თითქმის 20-ჯერ გაიზარდა და ახლა 1500 ჰექტარზე მეტ წყალს იკავებს. ლოტოსის ასეთი სწრაფი გავრცელება აიხსნება კასპიის ზღვის დონის ზოგადი ვარდნით, რასაც თან ახლდა ვოლგის შესართავთან მრავალი პატარა ტბისა და შესართავის წარმოქმნა. ცხელში ზაფხულის თვეებიაქ წყალი უფრო მეტად თბებოდა, ვიდრე ადრე და ამან ხელი შეუწყო ლოტოსის ჭურვების ზრდას.

წყალს ასევე ახასიათებს მნიშვნელოვანი სიმკვრივე (ამ მხრივ ჰაერზე 800-ჯერ მეტია) და სიბლანტე. ეს თვისებები გავლენას ახდენს მცენარეებზე იმით, რომ ისინი ძალიან ცოტა ან საერთოდ არ ავითარებენ მექანიკურ ქსოვილს, ამიტომ მათი ღეროები ძალიან ელასტიური და ადვილად მოხრილია. წყალმცენარეების უმეტესობას თანდაყოლილი აქვს ბუანიზმი და წყლის სვეტში შეჩერების უნარი. შემდეგ ისინი ამოდიან ზედაპირზე, შემდეგ ისევ ეცემა. ბევრ წყლის ცხოველში მთლიანი ნაწილი უხვად არის შეზეთილი ლორწით, რაც ამცირებს ხახუნს მოძრაობის დროს და სხეული იძენს გამარტივებულ ფორმას.

წყლის გარემოში ორგანიზმები განაწილებულია მის მთელ სისქეზე (ოკეანის დეპრესიებში ცხოველები აღმოაჩინეს 10000 მ-ზე მეტ სიღრმეზე). ბუნებრივია, სხვადასხვა სიღრმეზე ისინი განიცდიან სხვადასხვა წნევას. ღრმა ზღვები ადაპტირებულია მაღალი წნევა(1000 ატმ-მდე), ზედაპირული ფენების მაცხოვრებლები მას არ ექვემდებარებიან. საშუალოდ, წყლის სვეტში ყოველ 10 მ სიღრმეზე წნევა იზრდება 1 ატმ-ით. ყველა ჰიდრობიონტი ადაპტირებულია ამ ფაქტორთან და, შესაბამისად, იყოფა ღრმა და არაღრმა სიღრმეებში მცხოვრებად.

დიდი გავლენაწყლის ორგანიზმებზე გავლენას ახდენს წყლის გამჭვირვალობა და მისი სინათლის რეჟიმი. ეს განსაკუთრებით აისახება ფოტოსინთეზური მცენარეების განაწილებაზე. მღვრიე წყლის ობიექტებში ისინი მხოლოდ ზედაპირულ ფენაში ცხოვრობენ და სადაც დიდი გამჭვირვალობაა, საკმაო სიღრმეებში შეაღწევენ. წყლის გარკვეული სიმღვრივე იქმნება მასში შეჩერებული უზარმაზარი ნაწილაკებით, რაც ზღუდავს მზის შუქის შეღწევას. წყალში სიბნელე შეიძლება გამოწვეული იყოს ნაწილაკებით მინერალები(თიხა, სილა), წვრილი ორგანიზმები. წყლის გამჭვირვალობა ასევე მცირდება ზაფხულში წყლის მცენარეულობის სწრაფი ზრდის გამო, ზედაპირულ ფენებში შეჩერებული მცირე ორგანიზმების მასობრივი გამრავლებით. რეზერვუარების მსუბუქი რეჟიმიც სეზონზეა დამოკიდებული. ჩრდილოეთით, ზომიერ განედებში, როდესაც წყლის ობიექტები იყინება და ყინული ჯერ კიდევ ზემოდან თოვლით არის დაფარული, სინათლის შეღწევა წყლის სვეტში მკაცრად შეზღუდულია.

სინათლის რეჟიმს ასევე განსაზღვრავს სინათლის რეგულარული შემცირება სიღრმესთან ერთად იმის გამო, რომ წყალი შთანთქავს მზის შუქს. ამავდროულად, სხვადასხვა ტალღის სიგრძის სხივები განსხვავებულად შეიწოვება: წითელი ყველაზე სწრაფია, ხოლო ლურჯი-მწვანე სხივები მნიშვნელოვან სიღრმეში აღწევს. ოკეანე სიღრმესთან ერთად ბნელდება. გარემოს ფერი ამავდროულად იცვლება, თანდათანობით გადადის მომწვანოდან მწვანეზე, შემდეგ ლურჯზე, ლურჯზე, ლურჯ-იისფერზე, რომელსაც მუდმივი სიბნელე ცვლის. შესაბამისად, სიღრმით, მწვანე წყალმცენარეებს (Chlorophyta) ცვლის ყავისფერი (Phaeophyta) და წითელი (Rhodophyta), რომელთა პიგმენტები ადაპტირებულია მზის სხივების დასაჭერად სხვადასხვა ტალღის სიგრძით. სიღრმესთან ერთად ბუნებრივად იცვლება ცხოველების ფერიც. ზედაპირზე, როგორც წესი, ცხოვრობენ წყლის მსუბუქი ფენები, კაშკაშა და მრავალფეროვანი ცხოველები, ხოლო ღრმა ზღვის სახეობები მოკლებულია პიგმენტებს. ოკეანის ბინდის ზონაში ცხოველები შეღებილია ფერებში მოწითალო ელფერით, რაც მათ ეხმარება მტრებისგან დამალვაში, რადგან ლურჯ-იისფერ სხივებში წითელი ფერი აღიქმება როგორც შავი.

მარილიანობა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს წყლის ორგანიზმების ცხოვრებაში. მოგეხსენებათ, წყალი შესანიშნავი გამხსნელია მრავალი მინერალური ნაერთისთვის. შედეგად, ბუნებრივი წყლის ობიექტებს აქვთ გარკვეული ქიმიური შემადგენლობა. ყველაზე მნიშვნელოვანია კარბონატები, სულფატები, ქლორიდები. მტკნარი წყლის ობიექტებში გახსნილი მარილების რაოდენობა 1 ლიტრ წყალზე არ აღემატება 0,5 გ-ს (ჩვეულებრივ ნაკლები), ზღვებში და ოკეანეებში აღწევს 35 გ-ს (ცხრილი 6).

ცხრილი 6ძირითადი მარილების განაწილება სხვადასხვა წყლის ობიექტებში (რ. დაჟოს მიხედვით, 1975 წ.)

კალციუმი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მტკნარი წყლის ცხოველების ცხოვრებაში. მოლუსკები, კიბოსნაირები და სხვა უხერხემლოები იყენებენ მას თავიანთი ჭურვებისა და ეგზოჩონჩხის შესაქმნელად. მაგრამ მტკნარი წყლის ობიექტები, მრავალი გარემოებიდან გამომდინარე (გარკვეული ხსნადი მარილების არსებობა წყალსაცავის ნიადაგში, ნაპირების ნიადაგსა და ნიადაგში, მიედინება მდინარეებისა და ნაკადულების წყალში), მნიშვნელოვნად განსხვავდება როგორც შემადგენლობით. და მათში გახსნილი მარილების კონცენტრაციაში. საზღვაო წყლები ამ მხრივ უფრო სტაბილურია. მათში ნაპოვნია თითქმის ყველა ცნობილი ელემენტი. თუმცა, მნიშვნელობით პირველ ადგილს სუფრის მარილი იკავებს, შემდეგ მაგნიუმის ქლორიდს და სულფატს და კალიუმის ქლორიდს.

მტკნარი წყლის მცენარეები და ცხოველები ცხოვრობენ ჰიპოტონურ გარემოში, ანუ ისეთ გარემოში, რომელშიც გამხსნელების კონცენტრაცია უფრო დაბალია, ვიდრე სხეულის სითხეებსა და ქსოვილებში. სხეულის გარეთ და შიგნით ოსმოსური წნევის სხვაობის გამო წყალი მუდმივად აღწევს სხეულში და მტკნარი წყლის ჰიდრობიონტები იძულებულნი არიან ინტენსიურად ამოიღონ იგი. ამ მხრივ, მათ აქვთ კარგად განსაზღვრული ოსმორეგულაციის პროცესები. მარილების კონცენტრაცია სხეულის სითხეებში და მრავალი ზღვის ორგანიზმის ქსოვილებში იზოტონურია მიმდებარე წყალში გახსნილი მარილების კონცენტრაციით. ამიტომ, მათი ოსმორეგულაციური ფუნქციები არ არის განვითარებული ისე, როგორც მტკნარ წყალში. ოსმორეგულაციის სირთულეები არის ერთ-ერთი მიზეზი, რის გამოც ბევრმა საზღვაო მცენარემ და განსაკუთრებით ცხოველმა ვერ შეძლო მტკნარი წყლის ობიექტების დასახლება და აღმოჩნდა, რომ ცალკეული წარმომადგენლების გარდა, იყვნენ ტიპიური ზღვის ბინადრები (ნაწლავები - Coelenterata, echinoderms - Echinodermata, pogonophores - Pogonophora, ღრუბლები - Spongia, tunicates – Tunicata). ამასთან იგივედროთა განმავლობაში, მწერები პრაქტიკულად არ ცხოვრობენ ზღვებში და ოკეანეებში, ხოლო მტკნარი წყლის აუზები უხვად არის დასახლებული. როგორც წესი, საზღვაო და როგორც წესი მტკნარი წყლის სახეობებიარ მოითმენს წყლის მარილიანობის მნიშვნელოვან ცვლილებებს. ყველა მათგანი სტენოჰალინური ორგანიზმია. შედარებით ცოტაა მტკნარი წყლისა და საზღვაო წარმოშობის ევრიჰალინური ცხოველები. ისინი, როგორც წესი, გვხვდება და მნიშვნელოვანი რაოდენობით მლაშე წყლები. ეს არის მტკნარი წყლის წიწაკა (Stizostedion lucioperca), კაპარჭინა (Abramis brama), ღვეზელი (Esox lucius), ხოლო კეფალის ოჯახი (Mugilidae) შეიძლება ეწოდოს საზღვაო ჯიშებს.

მტკნარ წყლებში გავრცელებულია მცენარეები, რომლებიც გამაგრებულია წყალსაცავის ძირში. ხშირად მათი ფოტოსინთეზური ზედაპირი მდებარეობს წყლის ზემოთ. ეს არის კატა (Typha), ლერწამი (Scirpus), ისრის თავი (Sagittaria), წყლის შროშანები (Nymphaea), კვერცხის კაფსულები (Nuphar). სხვებში ფოტოსინთეზური ორგანოები წყალშია ჩაძირული. ესენია გუბეები (Potamogeton), urut (Myriophyllum), elodea (Elodea). Ზოგიერთი უმაღლესი მცენარეებიმტკნარი წყლები ფესვებს მოკლებულია. ისინი ან თავისუფლად მცურავია ან იზრდება წყალქვეშა ობიექტებზე ან მიწაზე მიმაგრებულ წყალმცენარეებზე.

თუ ჟანგბადი არ თამაშობს მნიშვნელოვან როლს ჰაერის გარემოსთვის, მაშინ წყლისთვის ის ყველაზე მნიშვნელოვანი გარემო ფაქტორია. წყალში მისი შემცველობა ტემპერატურის უკუპროპორციულია. ტემპერატურის კლებასთან ერთად, ჟანგბადის ხსნადობა, სხვა გაზების მსგავსად, იზრდება. წყალში გახსნილი ჟანგბადის დაგროვება ხდება ატმოსფეროდან მისი შეღწევის შედეგად, ასევე მწვანე მცენარეების ფოტოსინთეზური აქტივობის გამო. წყლის შერევისას, რაც დამახასიათებელია წყლის ობიექტებისთვის და განსაკუთრებით ჩქარი მდინარეებისთვის და ნაკადულებისთვის, ასევე იზრდება ჟანგბადის შემცველობა.

სხვადასხვა ცხოველს აქვს ჟანგბადის განსხვავებული მოთხოვნები. მაგალითად, კალმახი (Salmo trutta), წიწაკა (Phoxinus phoxinus) ძალიან მგრძნობიარეა მისი დეფიციტის მიმართ და ამიტომ ცხოვრობს მხოლოდ სწრაფად დინებაში ცივ და კარგად შერეულ წყლებში. როუჩი ( rutilus rutilus, რუფი (Acerina cernua), ჩვეულებრივი კობრი (Cyprinus carpio), ჯვარცმული კობრი (Carassius carassius) ამ მხრივ უპრეტენზიოა, ხოლო კოღოების ლარვები chironomids (Chironomidae) და პატარა ჯაგარი ჭიები (Tubifex) ცხოვრობენ იქ, სადაც დიდ სიღრმეზე ცხოვრობენ. საერთოდ არ არის ჟანგბადი ან ძალიან ცოტაა. წყლის მწერები და ფილტვის მოლუსკები (Pulmonata) ასევე შეუძლიათ იცხოვრონ წყლებში ჟანგბადის დაბალი შემცველობით. თუმცა, ისინი სისტემატურად ამოდიან ზედაპირზე, გარკვეული ხნით ინახავენ სუფთა ჰაერს.

ნახშირორჟანგი წყალში დაახლოებით 35-ჯერ უფრო ხსნადია, ვიდრე ჟანგბადი. წყალში თითქმის 700-ჯერ მეტია, ვიდრე ატმოსფეროში, საიდანაც ის მოდის. წყალში ნახშირორჟანგის წყარო, გარდა ამისა, არის ტუტე და ტუტე მიწის ლითონების კარბონატები და ბიკარბონატები. წყალში შემავალი ნახშირორჟანგი უზრუნველყოფს წყლის მცენარეების ფოტოსინთეზს და მონაწილეობს უხერხემლოების კირქვოვანი ჩონჩხის წარმონაქმნების ფორმირებაში.

წყლის ორგანიზმების ცხოვრებაში დიდი მნიშვნელობა აქვს წყალბადის იონების კონცენტრაციას (pH). მტკნარი წყლის აუზები 3,7–4,7 pH–ით ითვლება მჟავედ, 6,95–7,3 ნეიტრალურად, ხოლო 7,8–ზე მეტი pH–ით ითვლება ტუტე. მტკნარი წყლის ობიექტებში pH კი განიცდის ყოველდღიურ რყევებს. ზღვის წყალი უფრო ტუტეა და მისი pH გაცილებით ნაკლებად იცვლება, ვიდრე სუფთა წყალი. pH მცირდება სიღრმესთან ერთად.

წყალბადის იონების კონცენტრაცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ჰიდრობიონტების განაწილებაში. 7.5-ზე ნაკლებ pH-ზე იზრდება ნახევრად ბალახი (Isoetes), ბურღული (Sparganium), 7.7-8.8-ზე, ანუ ტუტე გარემოში ვითარდება მრავალი სახის ტბასა და ელოდეა. ჭაობების მჟავე წყლებში ჭარბობს სფაგნუმის ხავსები (Sphagnum), მაგრამ არ არსებობს ლამელა-ღორღის მოლუსკები უკბილო (Unio) გვარისა, სხვა მოლუსკები იშვიათია, მაგრამ ჭურვის რიზომები (Testacea) უხვადაა. მტკნარი წყლის თევზების უმეტესობას შეუძლია მოითმინოს pH 5-დან 9-მდე. თუ pH 5-ზე ნაკლებია, მასობრივი სიკვდილითევზი და 10-ზე მეტი - ყველა თევზი და სხვა ცხოველი იღუპება.

ჰიდრობიონტების ეკოლოგიური ჯგუფები.წყლის სვეტი - პელაგიალური (პელაგოსი - ზღვა) ბინადრობს პელაგიური ორგანიზმებით, რომლებსაც შეუძლიათ აქტიურად ცურვა ან გარკვეულ ფენებში დარჩენა (ფრენა). ამის შესაბამისად, პელაგიური ორგანიზმები იყოფა ორ ჯგუფად - ნექტონად და პლანქტონად. ფსკერის მკვიდრნი ქმნიან ორგანიზმების მესამე ეკოლოგიურ ჯგუფს - ბენთოსს.

ნექტონი (ნეკიოს–· მცურავი)– ეს არის პელაგიური აქტიურად მოძრავი ცხოველების კოლექცია, რომლებსაც არ აქვთ პირდაპირი კავშირი ფსკერთან.ძირითადად, ეს არის დიდი ცხოველები, რომლებსაც შეუძლიათ შორ მანძილზე გადაადგილება და ძლიერი წყლის დინება. მათ ახასიათებთ სხეულის გამარტივებული ფორმა და კარგად განვითარებული მოძრაობის ორგანოები. ტიპიური ნექტონის ორგანიზმებია თევზი, კალმარი, წიწილა და ვეშაპები. მტკნარ წყლებში, თევზის გარდა, ნექტონში შედის ამფიბიები და აქტიურად მოძრავი მწერები. ბევრ საზღვაო თევზს შეუძლია წყლის სვეტში დიდი სიჩქარით გადაადგილება. ზოგიერთი კალმარი (Oegopsida) ცურავს ძალიან სწრაფად, 45–50 კმ/სთ-მდე, იალქნიანი ნავები (Istiopharidae) აღწევს სიჩქარეს 100 კმ/სთ-მდე, ხოლო ხმალთევზები (Xiphias glabius) 130 კმ/სთ-მდე.

პლანქტონი (planktos– ცურვა, ხეტიალი)– ეს არის პელაგიური ორგანიზმების კოლექცია, რომლებსაც არ აქვთ სწრაფი აქტიური მოძრაობის უნარი.პლანქტონურ ორგანიზმებს არ შეუძლიათ წინააღმდეგობა გაუწიონ დენებს. ეს არის ძირითადად პატარა ცხოველები - ზოოპლანქტონი და მცენარეები - ფიტოპლანქტონი. პლანქტონის შემადგენლობა პერიოდულად მოიცავს მრავალი ცხოველის ლარვას, რომლებიც აფრინდებიან წყლის სვეტში.

პლანქტონური ორგანიზმები განლაგებულია ან წყლის ზედაპირზე, ან სიღრმეში, ან თუნდაც ქვედა ფენაში. პირველი წარმოადგენს სპეციალურ ჯგუფს - ნეისტონს. მეორეს მხრივ, ორგანიზმებს, რომელთა სხეულის ნაწილი წყალშია, ნაწილი კი მისი ზედაპირის ზემოთ, პლეუსტონს უწოდებენ. ეს არის სიფონოფორები (Siphonophora), იხვი (Lemna) და ა.შ.

ფიტოპლანქტონს აქვს დიდი მნიშვნელობაწყლის ობიექტების ცხოვრებაში, რადგან ის არის მთავარი მწარმოებელი ორგანული ნივთიერებები. იგი ძირითადად მოიცავს დიატომებს (Diatomeae) და მწვანე (Chlorophyta) წყალმცენარეებს, მცენარეთა ფლაგელატებს (Phytomastigina), Peridineae (Peridineae) და coccolithophores (Coccolitophoridae). IN ჩრდილოეთის წყლებიოკეანეებში დომინირებს დიატომები, ხოლო ტროპიკულ და სუბტროპიკულ რაიონებში – დაჯავშნული ფლაგელატები. მტკნარ წყლებში, დიატომების გარდა, გავრცელებულია მწვანე და ლურჯი-მწვანე (Cuanophyta) წყალმცენარეები.

ზოოპლანქტონი და ბაქტერიები გვხვდება ყველა სიღრმეზე. ზღვის ზოოპლანქტონში დომინირებს მცირე კიბოსნაირები (Copepoda, Amphipoda, Euphausiacea), პროტოზოები (Foraminifera, Radiolaria, Tintinnoidea). მეტი ძირითადი წარმომადგენლებიეს არის ფრთიანი მოლუსკები (Pteropoda), მედუზები (Scyphozoa) და მცურავი კენტოფორები (Ctenophora), სალპები (Salpae), ზოგიერთი ჭია (Alciopidae, Tomopteridae). მტკნარ წყლებში გავრცელებულია ცუდად მოცურავე შედარებით დიდი კიბოსნაირები (Daphnia, Cyclopoidea, Ostracoda, Simocephalus; სურ. 14), ბევრი როტიფერები (Rotatoria) და პროტოზოები.

ტროპიკული წყლების პლანქტონი აღწევს სახეობების უმაღლეს მრავალფეროვნებას.

პლანქტონური ორგანიზმების ჯგუფები გამოირჩევიან ზომით. ნანოპლანქტონი (ნანო - ჯუჯა) ყველაზე პატარა წყალმცენარეები და ბაქტერიებია; მიკროპლანქტონი (მიკრო - პატარა) - წყალმცენარეების, პროტოზოების, როტიფერების უმეტესობა; მეზოპლანქტონი (mesos - საშუალო) - კოპეპოდები და კლადოკერები, კრევეტები და მთელი რიგი ცხოველი და მცენარე, არაუმეტეს 1 სმ სიგრძისა; მაკროპლანქტონი (მაკროსი - დიდი) - მედუზა, მისიდები, კრევეტები და 1 სმ-ზე მეტი ზომის სხვა ორგანიზმები; მეგალოპლანქტონი (მეგალოსი - უზარმაზარი) - ძალიან დიდი, 1 მ-ზე მეტი, ცხოველები. მაგალითად, მცურავი სავარცხელი ჟელე ვენერას სარტყელი (Cestus veneris) აღწევს 1,5 მ სიგრძეს, ხოლო ციანიდის მედუზას (Suapea) აქვს ზარი 2 მ-მდე დიამეტრის და საცეცები 30 მ სიგრძისა.

პლანქტონის ორგანიზმები მრავალი წყლის ცხოველის მნიშვნელოვანი საკვები კომპონენტია (მათ შორის ისეთი გიგანტები, როგორიცაა ბალე ვეშაპები - Mystacoceti), განსაკუთრებით იმის გათვალისწინებით, რომ მათ და უპირველეს ყოვლისა ფიტოპლანქტონს ახასიათებთ მასობრივი გამრავლების სეზონური აფეთქებები (წყლის აყვავება).

ბენთოსი (benthos– სიღრმე)– წყლის ობიექტების ფსკერზე (მიწაზე და მიწაზე) მცხოვრები ორგანიზმების ერთობლიობა.იგი იყოფა ფიტობენტოსად და ზოობენტოსად. იგი ძირითადად წარმოდგენილია მიმაგრებული ან ნელა მოძრავი ცხოველებით, აგრეთვე მიწაში ჩაძირული ცხოველებით. მხოლოდ არაღრმა წყალში შედგება ორგანიზმებისგან, რომლებიც ასინთეზირებენ ორგანულ ნივთიერებებს (წარმომქმნელებს), მოიხმარენ მას (მომხმარებლებს) და ანადგურებენ (დაშლას). დიდ სიღრმეებში, სადაც სინათლე არ აღწევს, ფიტობენთოსი (მწარმოებლები) არ არის.

ბენთოსური ორგანიზმები განსხვავდებიან ცხოვრების წესით - მოძრავი, უმოქმედო და უმოძრაო; კვების მეთოდის მიხედვით - ფოტოსინთეზური, ხორცისმჭამელი, ბალახისმჭამელი, დამღლელი; ზომის მიხედვით - მაკრო-, მეზო-მიკრობენთოსი.

ზღვების ფიტობენტოსში ძირითადად შედის ბაქტერიები და წყალმცენარეები (დიატომები, მწვანე, ყავისფერი, წითელი). აყვავებული მცენარეები ასევე გვხვდება სანაპიროებზე: Zostera (Zostera), phyllospodix (Phyllospadix), ruppia (Rup-pia). ფიტობენტოსი ყველაზე მდიდარია კლდოვან და კლდოვან ფსკერებზე. სანაპიროების გასწვრივ კელპი (ლამინარია) და ფუკუსი (Fucus) ზოგჯერ ქმნიან ბიომასას 30 კგ-მდე 1 კვ.კმ-ზე. მ.რბილ ნიადაგებზე, სადაც მცენარეები მყარად ვერ არის მიმაგრებული, ფიტობენტოსი ძირითადად ტალღებისგან დაცულ ადგილებში ვითარდება.

მტკნარი წყლის ფიტობენოსები წარმოდგენილია ბაქტერიებით, დიატომებით და მწვანე წყალმცენარეებით. სანაპირო მცენარეები უხვადაა განლაგებული სანაპიროდან ღრმად მკაფიოდ განსაზღვრულ სარტყლებში. პირველ სარტყელში იზრდებიან ნახევრად ჩაძირული მცენარეები (ლერწამი, ლერწამი, წიწაკა და წიწაკა). მეორე სარტყელს უკავია წყალქვეშა მცენარეები მცურავი ფოთლებით (ღოლები, წყლის შროშანები, იხვი, ვოდოკრა). მესამე სარტყელში ჭარბობს ჩაძირული მცენარეები - გუბე, ელოდეა და სხვ.

ყველა წყლის მცენარე მათი ცხოვრების წესის მიხედვით შეიძლება დაიყოს ორ მთავარ ეკოლოგიურ ჯგუფად: ჰიდროფიტები - წყალში ჩაძირული მცენარეები მხოლოდ ქვედა ნაწილით და, როგორც წესი, მიწაში ფესვიანდება, და ჰიდატოფიტები - მცენარეები მთლიანად ჩაეფლო წყალში, მაგრამ ზოგჯერ ზედაპირზე მცურავი ან მცურავი ფოთლების მქონე.

საზღვაო ზოობენტოსში დომინირებს ფორამინიფერები, ღრუბლები, კოელენტერატები, ნემერტეანები, პოლიქაეტები, სიპუნკულიდები, ბრიოზოები, ბრაქიოპოდები, მოლუსკები, ასციდები და თევზები. ყველაზე მრავალრიცხოვანია არაღრმა წყლებში ბენთოსური ფორმები, სადაც მათი საერთო ბიომასა ხშირად ათეულ კილოგრამს აღწევს 1 კვ.კმ-ზე. მ.სიღრმესთან ერთად ბენთოსის რაოდენობა მკვეთრად ეცემა და დიდ სიღრმეზე მილიგრამია 1 კვ.კმ-ზე. მ.

V. ზოობენტოსის მტკნარი წყლის ობიექტები ნაკლებია ვიდრე ზღვებში და ოკეანეებში და სახეობის შემადგენლობაუფრო ერთფეროვანი. ესენია ძირითადად პროტოზოები, ზოგიერთი ღრუბელი, ცილიარული და ოლიგოქეტური ჭიები, ლეკები, ბრიოზოები, მოლუსკები და მწერების ლარვები.

წყლის ორგანიზმების ეკოლოგიური პლასტიურობა. წყლის ორგანიზმებს აქვთ ნაკლები ეკოლოგიური პლასტიურობა, ვიდრე ხმელეთის, რადგან წყალი უფრო სტაბილური გარემოა და აბიოტური ფაქტორებიის განიცდის შედარებით მცირე რყევებს. ზღვის მცენარეები და ცხოველები ყველაზე ნაკლებად პლასტიკურია. ისინი ძალიან მგრძნობიარეა წყლის მარილიანობის და ტემპერატურის ცვლილებების მიმართ. ამრიგად, ქვიანი მარჯნები ვერ უძლებენ წყლის სუსტ გაუვალობას და ცხოვრობენ მხოლოდ ზღვებში, უფრო მეტიც, მყარ ნიადაგზე მინიმუმ 20 °C ტემპერატურაზე. ეს არის ტიპიური სტენობიონტები. თუმცა, არის სახეობები გაზრდილი ეკოლოგიური პლასტიურობით. მაგალითად, rhizopod Cyphoderia ampulla არის ტიპიური ევრიბიონტი. ცხოვრობს ზღვებში და მტკნარ წყლებში, თბილ აუზებსა და ცივ ტბებში.

მტკნარი წყლის ცხოველები და მცენარეები უფრო მოქნილები არიან, ვიდრე საზღვაო, რადგან მტკნარი წყალი უფრო ცვალებადი გარემოა. ყველაზე პლასტიკური არის მლაშე წყლის ბინადრები. ისინი ადაპტირებულია როგორც გახსნილი მარილების მაღალი კონცენტრაციისთვის, ასევე მნიშვნელოვანი გაუვალობისთვის. თუმცა, სახეობების შედარებით მცირე რაოდენობაა, ვინაიდან გარემო ფაქტორები მლაშე წყლებში მნიშვნელოვან ცვლილებებს განიცდიან.

ჰიდრობიონტების ეკოლოგიური პლასტიურობის სიგანე ფასდება არა მხოლოდ ფაქტორების მთლიან კომპლექსთან (ევრი- და სტანობიონტობა), არამედ რომელიმე მათგანთან. სანაპირო მცენარეები და ცხოველები მცხოვრებთაგან განსხვავებით ღია ტერიტორიებიძირითადად ევრითერმული და ევრიჰალიური ორგანიზმები, ვინაიდან სანაპიროსთან ახლოს ტემპერატურული პირობები და მარილის რეჟიმი საკმაოდ ცვალებადია (მზით გათბობა და შედარებით ინტენსიური გაგრილება, ნაკადულებიდან და მდინარეებიდან წყლის შემოდინებით, განსაკუთრებით წვიმების დროს და ა.შ.) . ტიპიური სტენოთერმული სახეობაა ლოტოსი. ის იზრდება მხოლოდ კარგად გახურებულ არაღრმა წყლის ობიექტებში. ამავე მიზეზების გამო, ზედაპირული ფენების ბინადრები ღრმა წყლის ფორმებთან შედარებით უფრო ერითერმული და ევრიჰალინები აღმოჩნდებიან.

ეკოლოგიური პლასტიურობა ემსახურება როგორც ორგანიზმების გაფანტვის მნიშვნელოვან მარეგულირებელს. როგორც წესი, საკმაოდ გავრცელებულია მაღალი ეკოლოგიური პლასტიურობის მქონე ჰიდრობიონტები. ეს ეხება, მაგალითად, ელოდეას. თუმცა, არტემიის კიბოსნაირნი (Artemia salina) ამ თვალსაზრისით დიამეტრალურად ეწინააღმდეგება მას. ის ცხოვრობს პატარა რეზერვუარებში ძალიან მარილიანი წყლით. ეს არის ტიპიური სტენოჰალინის წარმომადგენელი ვიწრო ეკოლოგიური პლასტიურობით. მაგრამ სხვა ფაქტორებთან მიმართებაში, ის ძალიან პლასტიკურია და, შესაბამისად, ყველგან გვხვდება მარილიანი წყლის ობიექტებში.

ეკოლოგიური პლასტიურობა დამოკიდებულია ორგანიზმის ასაკსა და განვითარების ფაზაზე. ამრიგად, საზღვაო გასტროპოდი მოლუსკი Littorina ზრდასრულ მდგომარეობაში ყოველდღიურად წყლის გარეშე რჩება დიდი ხნის განმავლობაში, ხოლო მისი ლარვები წმინდა პლანქტონურ ცხოვრების წესს უტარებენ და ვერ იტანენ გამოშრობას.

წყლის მცენარეების ადაპტაციური თვისებები.წყლის მცენარეების ეკოლოგია, როგორც აღინიშნა, ძალიან სპეციფიკურია და მკვეთრად განსხვავდება ხმელეთის მცენარეული ორგანიზმების უმეტესობის ეკოლოგიისგან. წყლის მცენარეების უნარი გარემოდან პირდაპირ შთანთქას ტენიანობასა და მინერალურ მარილებს, აისახება მათ მორფოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ ორგანიზაციაში. წყლის მცენარეებისთვის, პირველ რიგში, დამახასიათებელია გამტარი ქსოვილისა და ფესვთა სისტემის სუსტი განვითარება. ეს უკანასკნელი ძირითადად ემსახურება წყალქვეშა სუბსტრატზე მიმაგრებას და ხმელეთის მცენარეებისგან განსხვავებით არ ასრულებს მინერალური კვების და წყალმომარაგების ფუნქციას. ამ მხრივ, დასაფესვიანებელი წყლის მცენარეების ფესვები მოკლებულია ფესვის თმას. ისინი იკვებება სხეულის მთელი ზედაპირით. ზოგიერთ მათგანში ძლიერად განვითარებული რიზომები ემსახურება ვეგეტატიურ გამრავლებას და საკვები ნივთიერებების შენახვას. ასეთია მრავალი გუბე, წყლის შროშანა, კვერცხის კაფსულა.

წყლის მაღალი სიმკვრივე შესაძლებელს ხდის მცენარეებს იცხოვრონ მის მთელ სისქეში. ამისთვის ქვედა მცენარეებს, რომლებიც ბინადრობენ სხვადასხვა ფენებში და ატარებენ მცურავ ცხოვრების წესს, აქვთ სპეციალური დანამატები, რომლებიც ზრდის მათ გამძლეობას და საშუალებას აძლევს მათ შეჩერდნენ. მაღალ ჰიდროფიტებში მექანიკური ქსოვილი ცუდად ვითარდება. მათ ფოთლებში, ღეროებში, ფესვებში, როგორც აღინიშნა, განლაგებულია ჰაერის შემცველი უჯრედშორისი ღრუები. ეს ზრდის წყალში შეჩერებული და ზედაპირზე მცურავი ორგანოების სიმსუბუქესა და სიმსუბუქეს, ასევე ხელს უწყობს შინაგანი უჯრედების წყლით გამორეცხვას მასში გახსნილი გაზებითა და მარილებით. ჰიდატოფიტებს ზოგადად ახასიათებთ ფოთლის დიდი ზედაპირი მცირე მთლიანი მცენარის მოცულობით. ეს უზრუნველყოფს მათ გაზის ინტენსიურ გაცვლას წყალში გახსნილი ჟანგბადის და სხვა გაზების ნაკლებობით. ბევრ ტბას (Potamogeton lusens, P. perfoliatus) აქვს წვრილი და ძალიან გრძელი ღერო და ფოთლები, მათი საფარები ადვილად გამტარია ჟანგბადისთვის. სხვა მცენარეებს აქვთ ძლიერ დაშლილი ფოთლები (წყლის რუნკული - Ranunculus aquatilis, ურტი - Myriophyllum spicatum, რქა - Ceratophyllum dernersum).

რიგ წყლის მცენარეებს განუვითარდათ ჰეტეროფილია (მრავალფეროვნება). მაგალითად, სალვინიაში (სალვინია) ჩაძირული ფოთლები ასრულებენ მინერალური კვების ფუნქციას, ხოლო მცურავი - ორგანული. წყლის შროშანებსა და კვერცხის კაფსულებში მცურავი და წყალქვეშა ფოთლები მნიშვნელოვნად განსხვავდება ერთმანეთისგან. მცურავი ფოთლების ზედა ზედაპირი მკვრივი და ტყავისებრია დიდი თანხასტომატი. ეს ხელს უწყობს გაზის უკეთეს გაცვლას ჰაერთან. მცურავი და წყალქვეშა ფოთლების ქვედა მხარეს არ არის სტომატები.

წყლის გარემოში ცხოვრებისათვის მცენარეების თანაბრად მნიშვნელოვანი ადაპტაციური თვისებაა ის, რომ წყალში ჩაძირული ფოთლები, როგორც წესი, ძალიან თხელია. მათში ქლოროფილი ხშირად ეპიდერმისის უჯრედებშია განლაგებული. ეს იწვევს ფოტოსინთეზის ინტენსივობის ზრდას დაბალი განათების პირობებში. ასეთი ანატომიური და მორფოლოგიური თავისებურებები ყველაზე მკაფიოდ არის გამოხატული ბევრ ტბაში (Potamogeton), ელოდეაში (Helodea canadensis), წყლის ხავსებში (Riccia, Fontinalis), Vallisneria (Vallisneria spiralis).

წყლის მცენარეების დაცვა უჯრედებიდან მინერალური მარილების გამორეცხვისგან (გამორეცხვა) არის ლორწოს გამოყოფა სპეციალური უჯრედების მიერ და ენდოდერმის წარმოქმნა სქელი კედლის უჯრედების რგოლის სახით.

შედარებით დაბალი ტემპერატურაწყლის გარემო იწვევს წყალში ჩაძირული მცენარეების ვეგეტატიური ნაწილების სიკვდილს ზამთრის კვირტების წარმოქმნის შემდეგ, ასევე ზაფხულის დელიკატური თხელი ფოთლების შეცვლა უფრო მკაცრი და მოკლე ზამთრის ფოთლებით. ამავდროულად, წყლის დაბალი ტემპერატურა უარყოფითად მოქმედებს წყლის მცენარეების გენერაციულ ორგანოებზე და მისი მაღალი სიმკვრივე აფერხებს მტვრის გადატანას. ამიტომ წყლის მცენარეები ინტენსიურად მრავლდებიან ვეგეტატიური საშუალებებით. ბევრ მათგანში სექსუალური პროცესი ჩახშობილია. წყლის გარემოს მახასიათებლებთან ადაპტაციით, წყალქვეშა და ზედაპირზე მცურავი მცენარეების უმეტესობა ატარებს თავის აყვავებულ ღეროებს ჰაერში და მრავლდება სქესობრივი გზით (მტვერი გადააქვს ქარი და ზედაპირული დინებები). შედეგად მიღებული ხილი, თესლი და სხვა პრიმორდიები ასევე ვრცელდება ზედაპირული დინებით (ჰიდროქორია).

ჰიდროჰორებს მიეკუთვნება არა მხოლოდ წყლის, არამედ ბევრი სანაპირო მცენარე. მათი ნაყოფი ძლიერად ელასტიურია და შეუძლია წყალში დიდხანს დარჩეს გამწვანების დაკარგვის გარეშე. ჩასტუხას (Alisma plantago-aquatica), ისრისპირის (Sagittaria sagittifolia), სუსაკის (Butomusumbellatus), გუბეების და სხვა მცენარეების ნაყოფი და თესლები წყალს ატარებს. მრავალი ჯიშის ნაყოფი (Cageh) არის ჩასმული ჰაერის თავისებურ ტომრებში და ასევე გადატანილია წყლის დინებით. ითვლება, რომ ქოქოსის პალმებიც კი დასახლდნენ ტროპიკული კუნძულების არქიპელაგებში. წყნარი ოკეანემისი ნაყოფის - ქოქოსის ბუანულობის წყალობით. მდინარე ვახშის გასწვრივ არხებში ასევე გავრცელდა ჰუმაი სარეველა (Sorgnum halepense).

წყლის ცხოველების ადაპტაციური მახასიათებლები.ცხოველების ადაპტაცია წყლის გარემოსთან უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე მცენარეები. მათ შეუძლიათ განასხვავონ ანატომიური, მორფოლოგიური, ფიზიოლოგიური, ქცევითი და სხვა ადაპტური მახასიათებლები. მათი მარტივი ჩამოთვლაც კი რთულია. მაშასადამე, ზოგადი ტერმინებით დავასახელებთ მხოლოდ მათგან ყველაზე დამახასიათებელს.

წყლის სვეტში მცხოვრებ ცხოველებს, უპირველეს ყოვლისა, აქვთ ადაპტაციები, რომლებიც ზრდის მათ გამძლეობას და საშუალებას აძლევს მათ წინააღმდეგობა გაუწიონ წყლის მოძრაობას, დინებას. ქვედა ორგანიზმები, პირიქით, ავითარებენ მოწყობილობებს, რომლებიც ხელს უშლის მათ წყლის სვეტში ამოსვლას, ანუ ისინი ამცირებენ ბუასუსს და საშუალებას აძლევს მათ დარჩეს ფსკერზე, თუნდაც სწრაფ წყლებში.

წყლის სვეტში მცხოვრებ მცირე ფორმებში შეინიშნება ჩონჩხის წარმონაქმნების შემცირება. პროტოზოებში (Rhizopoda, Radiolaria) ჭურვები ფოროვანია, ჩონჩხის კაჟის ნემსები შიგნით ღრუა. მედუზების (Scyphozoa) და ctenophores (Ctenophora) სპეციფიკური სიმკვრივე მცირდება ქსოვილებში წყლის არსებობის გამო. ბუანულობის მატება მიიღწევა ორგანიზმში ცხიმის წვეთების დაგროვებითაც (ღამის სანთებლები - Noctiluca, რადიოლარინები - Radiolaria). ცხიმის უფრო დიდი დაგროვება შეინიშნება ზოგიერთ კიბოსნაირებში (Cladocera, Copepoda), თევზსა ​​და ვეშაპში. სხეულის სპეციფიკური სიმკვრივე ასევე მცირდება გაზის ბუშტებით სათესლე ამებაების პროტოპლაზმაში, ჰაერის კამერებში მოლუსკის ჭურვებში. ბევრ თევზს აქვს გაზით სავსე საცურაო ბუშტები. Physalia და Velella-ს სიფონოფორები ავითარებენ მძლავრ ჰაერის ღრუებს.

წყლის სვეტში პასიურად მოცურავე ცხოველებს ახასიათებთ არა მხოლოდ წონის დაკლება, არამედ სხეულის სპეციფიკური ზედაპირის მატებაც. ფაქტია, რომ რაც უფრო დიდია გარემოს სიბლანტე და რაც უფრო მაღალია ორგანიზმის სხეულის სპეციფიკური ზედაპირი, მით უფრო ნელა იძირება წყალში. შედეგად, ცხოველებში სხეული ბრტყელდება, მასზე წარმოიქმნება ყველა სახის წვეტი, გამონაზარდი და დანამატი. ეს დამახასიათებელია მრავალი რადიოლარიანისთვის (Chalengeridae, Aulacantha), ფლაგელატების (Leptodiscus, Craspedotella) და foraminifers (Globigerina, Orbulina). ვინაიდან წყლის სიბლანტე მცირდება ტემპერატურის მატებასთან ერთად და იზრდება მარილიანობის მატებასთან ერთად, ხახუნის მატებასთან ადაპტაცია ყველაზე გამოხატულია მაღალი ტემპერატურადა დაბალი მარილიანობით. მაგალითად, flagelated Ceratium from ინდოეთის ოკეანეშეიარაღებული უფრო გრძელი რქის მსგავსი დანამატებით, ვიდრე ისინი, რომლებიც ცხოვრობენ აღმოსავლეთ ატლანტიკის ცივ წყლებში.

ცხოველებში აქტიური ცურვა ხორციელდება წამწამების, ფლაგელის, სხეულის მოხრის დახმარებით. ასე მოძრაობენ პროტოზოები, ცილიარული ჭიები და როტიფერები.

წყლის ცხოველებს შორის ხშირია ცურვა რეაქტიული გზით წყლის ამოფრქვეული ჭავლის ენერგიის გამო. ეს დამახასიათებელია პროტოზოებისთვის, მედუზებისთვის, ჭრიჭინას ლარვებისთვის და ზოგიერთი ორსარქველისთვის. მოძრაობის რეაქტიული რეჟიმი თავის უმაღლეს სრულყოფილებას აღწევს ცეფალოპოდებში. ზოგიერთი კალმარი წყლის გადმოყრისას ავითარებს 40-50 კმ/სთ სიჩქარეს. უფრო დიდ ცხოველებში წარმოიქმნება სპეციალიზებული კიდურები (საცურაო ფეხები მწერებში, კიბოსნაირებში; ფარფლები, ფარფლები). ასეთი ცხოველების სხეული დაფარულია ლორწოთი და აქვს გამარტივებული ფორმა.

დიდი ჯგუფიცხოველები, ძირითადად მტკნარი წყალი, მოძრაობისას იყენებენ წყლის ზედაპირულ ფილას (ზედაპირის დაძაბულობა). მასზე თავისუფლად დარბიან, მაგალითად, ხოჭოები (Gyrinidae), წყლის სტრიდერის ბაგები (Gerridae, Veliidae). პატარა Hydrophilidae ხოჭოები მოძრაობენ ფილმის ქვედა ზედაპირის გასწვრივ, ტბის ლოკოკინები (Limnaea) და კოღოს ლარვები ასევე ეკიდებიან მასზე. ყველა მათგანს კიდურების აგებულებაში არაერთი თვისება აქვს და მათი საფარები წყლით არ სველდება.

მხოლოდ წყლის გარემოში არიან უმოძრაო ცხოველები მიბმული ცხოვრების წესს. მათ ახასიათებთ სხეულის თავისებური ფორმა, მცირე ძაბვა (სხეულის სიმკვრივე მეტია წყლის სიმკვრივეზე) და სუბსტრატზე დასამაგრებელი სპეციალური მოწყობილობები. ზოგი მიწაზეა მიჯაჭვული, ზოგიც მასზე დაცოცავს ან ცხოვრების წესს უტარებს, ზოგი წყალქვეშა ობიექტებზე, განსაკუთრებით გემების ფსკერზე სახლდება.

მიწაზე მიმაგრებული ცხოველებიდან ყველაზე დამახასიათებელია ღრუბლები, მრავალი კოელენტერატი, განსაკუთრებით ჰიდროიდები (Hydroidea) და მარჯნის პოლიპები (Anthozoa), ზღვის შროშანები (Crinoidea), ორსარქველები (Bivalvia), ბარნაკლები (Cirripedia) და ა.შ.

საბურავ ცხოველებს შორის განსაკუთრებით ბევრია ჭიები, მწერების ლარვები და ასევე მოლუსკები. ზოგიერთი თევზი დიდ დროს ატარებს მიწაში (სპიკი - Cobitis taenia, ბრტყელი თევზი - Pleuronectidae, ძაფები - Rajidae), ლამპრის ლარვები (Petromyzones). ამ ცხოველების სიმრავლე და მათი სახეობების მრავალფეროვნებადამოკიდებულია ნიადაგის ტიპზე (ქვები, ქვიშა, თიხა, სილა). კლდოვან ნიადაგებზე ისინი, როგორც წესი, ნაკლებია, ვიდრე სილმით. უხერხემლოები, რომლებიც მასობრივად ბინადრობენ სილამურ ფსკერზე, ქმნიან ოპტიმალურ პირობებს რიგი უფრო დიდი ბენთური მტაცებლების სიცოცხლისთვის.

წყლის ცხოველების უმეტესობა პოიკილოთერმულია და მათი სხეულის ტემპერატურა დამოკიდებულია გარემოს ტემპერატურაზე. ჰომოოთერმულ ძუძუმწოვრებში (პინიპედები, ვეშაპები) წარმოიქმნება კანქვეშა ცხიმის ძლიერი ფენა, რომელიც ასრულებს თბოიზოლაციის ფუნქციას.

წყლის ცხოველებისთვის გარემოზე ზეწოლა მნიშვნელოვანია. ამ მხრივ განასხვავებენ სტენობატ ცხოველებს, რომლებიც ვერ უძლებენ წნევის დიდ რყევებს და ევრიბატის ცხოველებს, რომლებიც ცხოვრობენ როგორც მაღალ, ისე დაბალ წნევაზე. ჰოლოთურიელები (Elpidia, Myriotrochus) ცხოვრობენ 100-დან 9000 მ-მდე სიღრმეზე, ხოლო სტორთინგურას კიბო, პოგონოფორები, ზღვის შროშანები განლაგებულია 3000-დან 10000 მ სიღრმეზე. ასეთ ღრმა ზღვის ცხოველებს აქვთ სხეულის სპეციფიკური ორგანიზაციული მახასიათებლები: ზომა; კირქოვანი ჩონჩხის გაქრობა ან სუსტი განვითარება; ხშირად - მხედველობის ორგანოების შემცირება; ტაქტილური რეცეპტორების გაზრდილი განვითარება; სხეულის პიგმენტაციის ნაკლებობა ან, პირიქით, მუქი შეფერილობა.

ცხოველების ორგანიზმში გარკვეული ოსმოსური წნევისა და ხსნარების იონური მდგომარეობის შენარჩუნება უზრუნველყოფილია წყალ-მარილის მეტაბოლიზმის რთული მექანიზმებით. თუმცა, წყლის ორგანიზმების უმეტესობა პოიკილოსმოტურია, ანუ მათ სხეულში ოსმოსური წნევა დამოკიდებულია მიმდებარე წყალში გახსნილი მარილების კონცენტრაციაზე. მხოლოდ ხერხემლიანები, უმაღლესი კიბო, მწერები და მათი ლარვები არიან ჰომოიოზმური - ისინი ინარჩუნებენ მუდმივ ოსმოსურ წნევას ორგანიზმში, მიუხედავად წყლის მარილიანობისა.

ზღვის უხერხემლოებს ძირითადად არ აქვთ წყალ-მარილის გაცვლის მექანიზმები: ანატომიურად ისინი დახურულია წყლისთვის, მაგრამ ოსმოსურად ღია. თუმცა, არასწორი იქნება საუბარი მათში წყალ-მარილის მეტაბოლიზმზე კონტროლის მექანიზმების აბსოლუტურ არარსებობაზე.

ისინი უბრალოდ არასრულყოფილები არიან და ეს იმიტომ ხდება, რომ ზღვის წყლის მარილიანობა ახლოსაა სხეულის წვენების მარილიანობასთან. მართლაც, მტკნარი წყლის ჰიდრობიონტებში, სხეულის წვენების მინერალური ნივთიერებების მარილიანობა და იონური მდგომარეობა, როგორც წესი, უფრო მაღალია, ვიდრე მიმდებარე წყლისა. აქედან გამომდინარე, მათ აქვთ კარგად განსაზღვრული ოსმორეგულაციის მექანიზმები. მუდმივი ოსმოსური წნევის შესანარჩუნებლად ყველაზე გავრცელებული გზაა შემომავალი წყლის რეგულარული ამოღება პულსირებული ვაკუოლებისა და გამომყოფი ორგანოების დახმარებით. სხვა ცხოველებში ამ მიზნებისათვის ვითარდება ქიტინის ან რქის წარმონაქმნების შეუღწევადი საფარი. ზოგიერთი აწარმოებს ლორწოს სხეულის ზედაპირზე.

მტკნარი წყლის ორგანიზმებში ოსმოსური წნევის რეგულირების სირთულე ხსნის მათი სახეობების სიღარიბეს ზღვის მაცხოვრებლებთან შედარებით.

მივყვეთ თევზის მაგალითს, თუ როგორ ხდება ცხოველების ოსმორეგულაცია საზღვაო და მტკნარ წყლებში. მტკნარი წყლის თევზიჭარბი წყალი ამოღებულია მძიმე შრომით გამომყოფი სისტემადა მარილები შეიწოვება ღრძილების ძაფებით. ზღვის თევზიპირიქით, იძულებულნი არიან შეავსონ წყლის მარაგი და ამიტომ დალიონ ზღვის წყალი, და მასთან დაკავშირებული ჭარბი მარილები გამოიყოფა სხეულიდან ნაღვლის ძაფებით (სურ. 15).

წყლის გარემოში პირობების შეცვლა იწვევს ორგანიზმების გარკვეულ ქცევით რეაქციებს. ცხოველების ვერტიკალური მიგრაცია დაკავშირებულია განათების, ტემპერატურის, მარილიანობის, გაზის რეჟიმის და სხვა ფაქტორების ცვლილებასთან. ზღვებსა და ოკეანეებში მილიონობით ტონა წყლის ორგანიზმი მონაწილეობს ასეთ მიგრაციაში (სიღრმის დაწევა, ზედაპირზე აწევა). ჰორიზონტალური მიგრაციის დროს წყლის ცხოველებს შეუძლიათ ასობით და ათასობით კილომეტრის გავლა. ასეთია მრავალი თევზისა და წყლის ძუძუმწოვრის ქვირითობის, გამოზამთრებისა და კვების მიგრაცია.

ბიოფილტრები და მათი ეკოლოგიური როლი.წყლის გარემოს ერთ-ერთი სპეციფიკური მახასიათებელია მასში ყოფნა დიდი რიცხვიორგანული ნივთიერებების მცირე ნაწილაკები - დეტრიტი, რომელიც წარმოიქმნება მომაკვდავი მცენარეებისა და ცხოველების მიერ. ამ ნაწილაკების უზარმაზარი მასები დევს ბაქტერიებზე და ბაქტერიული პროცესის შედეგად გამოთავისუფლებული აირის გამო, მუდმივად ჩერდება წყლის სვეტში.

მრავალი წყლის ორგანიზმისთვის, დეტრიტი არის მაღალი ხარისხის საკვები, ამიტომ ზოგიერთი მათგანი, ეგრეთ წოდებული ბიოფილტრის მიმწოდებელი, ადაპტირებულ იქნა მისი ამოღების მიზნით სპეციფიკური მიკროფოროვანი სტრუქტურების გამოყენებით. ეს სტრუქტურები, როგორც იქნა, ფილტრავს წყალს, ინარჩუნებს მასში შეჩერებულ ნაწილაკებს. კვების ამ ხერხს ფილტრაცია ეწოდება. ცხოველთა კიდევ ერთი ჯგუფი დეპონირებს ნარჩენებს ან საკუთარი სხეულის ზედაპირზე ან სპეციალურ დამჭერ მოწყობილობებზე. ამ მეთოდს სედიმენტაცია ეწოდება. ხშირად ერთი და იგივე ორგანიზმი იკვებება როგორც ფილტრაციით, ასევე დალექვით.

ბიოფილტრირებადი ცხოველები (ლამელაგილი მოლუსკები, მჯდომარე ექინოდერმები და პოლიქაეტები, ბრიოზოები, ასციდები, პლანქტონური კიბოსნაირები და მრავალი სხვა) მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ წყლის ობიექტების ბიოლოგიურ გაწმენდაში. მაგალითად, მიდიების კოლონია (Mytilus) 1 კვ. მ გადის მანტიის ღრუში 250 კუბურ მეტრამდე. მ წყალი დღეში, მისი გაფილტვრა და შეჩერებული ნაწილაკების დაბინძურება. თითქმის მიკროსკოპული კიბოსნაირნი (Calanoida) ასუფთავებს 1,5 ლიტრამდე წყალს დღეში. თუ გავითვალისწინებთ ამ კიბოსნაირთა უზარმაზარ რაოდენობას, მაშინ სამუშაო, რომელსაც ისინი აკეთებენ წყლის ობიექტების ბიოლოგიურ გაწმენდაში, მართლაც გრანდიოზული ჩანს.

მტკნარ წყლებში ქერი (Unioninae), უკბილო (Anodontinae), ზებრა მიდიები (Dreissena), დაფნია (Daphnia) და სხვა უხერხემლოები აქტიური ბიოფილტრის მკვებავია. მათი, როგორც რეზერვუარების ერთგვარი ბიოლოგიური „გაწმენდის სისტემის“ მნიშვნელობა იმდენად დიდია, რომ მისი გადაჭარბება თითქმის შეუძლებელია.

წყლის გარემოს ზონირება.სიცოცხლის წყლის გარემო ხასიათდება მკაფიოდ გამოხატული ჰორიზონტალური და განსაკუთრებით ვერტიკალური ზონალობა. ყველა წყლის ორგანიზმი მკაცრად შემოიფარგლება ცხოვრებით გარკვეულ ზონებში, რომლებიც განსხვავდებიან სხვადასხვა პირობებიჰაბიტატი.

მსოფლიო ოკეანეში წყლის სვეტს პელაგიას უწოდებენ, ფსკერს კი ბენტალს. შესაბამისად, გამოიყოფა აგრეთვე წყლის სვეტში (პელაგიური) და ფსკერზე (ბენთოზური) მცხოვრები ორგანიზმების ეკოლოგიური ჯგუფები.

ფსკერი, წყლის ზედაპირიდან მისი გაჩენის სიღრმიდან გამომდინარე, იყოფა სუბლიტორულ (მიმღები კლების ფართობი 200 მ სიღრმემდე), ბათიალად (ციცაბო ფერდობზე), უფსკრული (ოკეანის ფსკერი საშუალოდ. სიღრმე 3-6 კმ), ულტრა უფსკრული (ოკეანის დეპრესიების ფსკერი, რომელიც მდებარეობს 6-დან 10 კმ-მდე სიღრმეზე). ასევე გამოირჩევა ლიტორალი - ზღვისპირა, პერიოდულად დატბორილი მოქცევის დროს (სურ. 16).

მსოფლიო ოკეანის ღია წყლები (პელაგიალური) ასევე იყოფა ვერტიკალურ ზონებად ბენტალის ზონების მიხედვით: ეპიპელაგიური, ბათიპელაგიალური, აბისსოპელაგიური.

ზღვისპირა და სუბლიტორალური ზონები ყველაზე მდიდარია მცენარეებითა და ცხოველებით. არის ბევრი მზის შუქი, დაბალი წნევა, ტემპერატურის მნიშვნელოვანი რყევები. უფსკრული და ულტრა უფსკრული სიღრმეების მკვიდრნი ცხოვრობენ მუდმივ ტემპერატურაზე, სიბნელეში და განიცდიან უზარმაზარ წნევას, ოკეანის დეპრესიებში რამდენიმე ასეულ ატმოსფეროს აღწევს.

მსგავსი, მაგრამ ნაკლებად მკაფიოდ განსაზღვრული ზონალობა ასევე დამახასიათებელია შიდა მტკნარი წყლის ობიექტებისთვის.